Arrestin-C Inibitori
I comuni inibitori dell'Arrestina-C includono, a titolo esemplificativo, il Propranololo CAS 525-66-6, il Losartan CAS 114798-26-4, il LY315920 CAS 172732-68-2, il Raloxifene CAS 84449-90-1 e il Carvedilolo CAS 72956-09-3.
La classe chimica nota come inibitori di Arrestin-C comprende molecole che interagiscono con le vie di segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). L'Arrestina-C è coinvolta nella regolazione di queste vie facilitando la desensibilizzazione, l'internalizzazione e il traffico dei GPCR. Di conseguenza, gli inibitori di questa classe non si legano direttamente ad Arrestin-C, ma ne influenzano l'attività modulando i recettori o i meccanismi di segnalazione che regola.
Le funzioni di Arrestin-C sono modulate indirettamente attraverso l'inibizione dei GPCR associati, alterando gli stati di fosforilazione dei recettori o indirizzando le molecole di segnalazione a valle, come le chinasi della via MAPK. Gli inibitori chimici elencati possono alterare la localizzazione cellulare di Arrestin-C, il suo stato di attivazione o il risultato del suo impegno con i GPCR. Queste piccole molecole vanno dagli antagonisti dei recettori, come il propranololo, agli inibitori delle chinasi, come PD 98059, ognuno dei quali influenza le complesse reti di segnalazione di cui Arrestin-C fa parte. Sebbene questi inibitori non interagiscano direttamente con Arrestin-C, i loro effetti sulle vie di segnalazione GPCR possono modulare efficacemente i risultati funzionali dell'attività di Arrestin-C all'interno della cellula.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Un antagonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici in grado di bloccare i recettori a cui si associa Arrestin-C, con conseguente diminuzione dell'attivazione di Arrestin-C. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Un antagonista del recettore dell'angiotensina II in grado di ridurre il reclutamento dell'Arrestin-C nel recettore dell'angiotensina, un GPCR, riducendo così le sue capacità di segnalazione. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Un modulatore selettivo dei recettori degli estrogeni che può modulare indirettamente la segnalazione dei GPCR, influenzando il profilo di interazione di Arrestin-C con questi recettori. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Antagonista dei recettori beta-adrenergici con attività alfa-bloccante in grado di interferire con le cascate di segnalazione che coinvolgono i GPCR e la conseguente attivazione di Arrestin-C. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK in grado di bloccare la segnalazione di MAPK/ERK a valle delle interazioni GPCR-Arrestina, riducendo eventualmente le conseguenze funzionali dell'azione di Arrestin-C. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK che ha un impatto sul citoscheletro di actina e può influenzare l'internalizzazione e la segnalazione di GPCR, quindi potenzialmente influisce sui processi mediati da Arrestin-C. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore della p38 MAP chinasi che può ostacolare la segnalazione a valle dei GPCR, potenzialmente influenzando il ruolo di Arrestin-C in queste vie. | ||||||