ARL3 Inibitori
I comuni inibitori di ARL3 includono, ma non solo, l'apalutamide CAS 956104-40-8, l'MDV3100 CAS 915087-33-1, la bicalutamide CAS 90357-06-5, la nilutamide CAS 63612-50-0 e la darolutamide CAS 1297538-32-9.
Gli inibitori di ARL3 (ADP-Ribosylation Factor-like 3) costituiscono una classe di piccole molecole progettate per indirizzare e modulare l'attività della proteina ARL3, che appartiene alla famiglia delle proteine che legano il GTP al fattore di ADP-ribosilazione (ARF). Questi inibitori svolgono un ruolo fondamentale nel campo della biologia cellulare e della ricerca molecolare, aiutando a studiare le funzioni cellulari di ARL3 e il suo coinvolgimento in vari processi intracellulari. ARL3, noto per i suoi ruoli essenziali nel traffico cellulare, nella funzione ciliare e nella segnalazione intracellulare, è un regolatore chiave del trasporto vescicolare ed è particolarmente associato al macchinario di trasporto ciliare nelle cellule eucariotiche.
I meccanismi degli inibitori di ARL3 generalmente implicano l'interferenza con l'attività GTPasica di ARL3, modulando così il suo stato legato ai nucleotidi. Legandosi ad ARL3 e influenzando il suo ciclo GTPasico, questi inibitori possono perturbare l'equilibrio dinamico tra la forma attiva legata al GTP e la forma inattiva legata al GDP di ARL3. Questa modulazione può portare ad alterazioni dei processi di trasporto intracellulare, a disturbi della funzione ciliare e ad effetti a valle sulle vie di segnalazione cellulare. I ricercatori hanno utilizzato gli inibitori di ARL3 come strumenti preziosi per decifrare gli intricati ruoli di ARL3 in vari contesti cellulari, facendo luce sul suo contributo alla divisione cellulare, al traffico intracellulare e alla ciliogenesi. Questi inibitori offrono spunti di riflessione sulla biologia fondamentale di ARL3, consentendo una comprensione più approfondita del suo significato fisiologico e patologico nei processi cellulari. Di conseguenza, gli inibitori di ARL3 sono indispensabili per far progredire le nostre conoscenze sulla biologia cellulare e possono avere potenziali implicazioni per lo sviluppo di future ricerche e terapie mirate alle disfunzioni cellulari legate ad ARL3.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
L'apalutamide è un antagonista competitivo del recettore degli androgeni. Concorre con gli androgeni per legarsi al recettore degli androgeni, inibendo l'attività del recettore e sopprimendo la crescita del cancro alla prostata guidata dagli androgeni. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide è un altro antagonista del recettore degli androgeni che inibisce il legame degli androgeni al recettore, impedendo la traslocazione nucleare e il reclutamento del coattivatore. È studiato nella ricerca del cancro alla prostata resistente alla castrazione. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamide è un antiandrogeno non steroideo che blocca l'attivazione del recettore degli androgeni legandosi al recettore, impedendo la sua interazione con il DNA e i coattivatori e inibendo la crescita delle cellule del cancro alla prostata. | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | $250.00 | ||
La darolutamide è un antagonista del recettore degli androgeni ad alta affinità che impedisce il legame degli androgeni al recettore, inibendo la traslocazione nucleare e il reclutamento del coattivatore. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamide è un antiandrogeno non steroideo che inibisce in modo competitivo l'attivazione del recettore degli androgeni, riducendo la proliferazione delle cellule del cancro alla prostata dipendente dagli androgeni. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
L'abiraterone acetato è un inibitore del CYP17A1, che riduce la produzione di androgeni. | ||||||
Galeterone | 851983-85-2 | sc-364495 sc-364495A | 5 mg 25 mg | $187.00 $561.00 | 1 | |
Il galeterone ha un meccanismo unico come inibitore selettivo della liasi CYP17 e antagonista del recettore degli androgeni, mirando sia alla sintesi degli androgeni che all'attivazione del recettore nella terapia del cancro alla prostata. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
EPI-001 è un inibitore del dominio N-terminale del recettore degli androgeni che interrompe il reclutamento del coattivatore, offrendo un approccio unico all'inibizione del recettore degli androgeni nel cancro alla prostata. | ||||||