ARH2 Attivatori
Gli attivatori ARH2 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la ionomicina CAS 56092-82-1 e la PMA CAS 16561-29-8.
Gli attivatori di ARH2 comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che facilitano indirettamente il potenziamento dell'attività funzionale di ARH2 attraverso varie vie di segnalazione. La forskolina, ad esempio, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila le proteine a valle che interagiscono con ARH2, potenziando il ruolo di ARH2 nella segnalazione cellulare. L'epigallocatechina gallato, un inibitore della chinasi, riduce la segnalazione inibitoria competitiva, permettendo così alle vie di ARH2 di diventare più dominanti nella segnalazione cellulare. Analogamente, l'inibitore della PI3K LY294002 reindirizza la segnalazione intracellulare verso le vie coinvolte nell'ARH2, aumentando così il suo ruolo nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule. La Ionomicina e la Thapsigargina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, attivano vie calcio-dipendenti che si intersecano con quelle che coinvolgono ARH2, potenziando così la sua attività nelle risposte allo stress cellulare e in altri processi.
L'attività funzionale di ARH2 è ulteriormente influenzata da composti che modulano specifiche chinasi e fosfatasi di segnalazione. Il PMA, un attivatore della PKC, e l'U0126, un inibitore della MEK, alterano entrambi l'equilibrio di segnalazione nella cellula, promuovendo percorsi in cui ARH2 svolge un ruolo cruciale. SB203580, attraverso la sua azione inibitoria su p38 MAPK, riduce la competizione da parte delle vie p38 MAPK-dipendenti, potenziando indirettamente la funzione di ARH2. La genisteina e la staurosporina, inibendo rispettivamente le tirosin-chinasi e uno spettro di altre chinasi, eliminano l'inibizione dei processi correlati ad ARH2, determinando un aumento dell'attività di segnalazione di ARH2. La sfingosina-1-fosfato, attraverso il suo effetto sulla segnalazione lipidica, e l'A23187, uno ionoforo del calcio, potenziano ulteriormente l'attività di ARH2 influenzando vie che si intersecano con il ruolo di ARH2 nella segnalazione cellulare, evidenziando la complessa ma coordinata regolazione di ARH2 attraverso questi diversi attivatori chimici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, attraverso l'aumento dei livelli di cAMP, aumenta indirettamente l'attività dell'ARH2 stimolando la proteina chinasi A (PKA) cAMP-dipendente. La PKA fosforila e attiva le proteine a valle che interagiscono con l'ARH2, migliorando la funzione dell'ARH2 nelle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Questo polifenolo inibisce alcuni tipi di chinasi, riducendo la segnalazione inibitoria competitiva. Questa inibizione permette ai percorsi di ARH2 di diventare più importanti nei processi cellulari come la trasduzione del segnale, migliorando così l'attività funzionale di ARH2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come inibitore PI3K, LY294002 sposta l'equilibrio della segnalazione intracellulare verso i percorsi in cui è coinvolto ARH2. Questo reindirizzamento della segnalazione rafforza il ruolo di ARH2 in processi come la crescita e la sopravvivenza cellulare. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che a sua volta attiva le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questi percorsi possono interagire e potenziare le cascate di segnalazione che coinvolgono ARH2, aumentando così indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA, come attivatore della protein chinasi C (PKC), modula i percorsi di segnalazione in cui ARH2 è un attore chiave. L'attivazione della PKC porta a una cascata di eventi che potenziano il ruolo funzionale di ARH2 nei processi cellulari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Questo inibitore di MEK sposta le dinamiche di segnalazione nella cellula, downregolando la via MAPK. Questa modulazione può migliorare indirettamente l'attività di ARH2, riducendo i percorsi di segnalazione competitivi ed evidenziando il ruolo di ARH2 nella comunicazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, inibendo p38 MAPK, altera il paesaggio di segnalazione intracellulare. Questa alterazione può migliorare il ruolo funzionale di ARH2 nella cellula, riducendo la competizione con le vie dipendenti da p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina aumenta i livelli di calcio intracellulare, influenzando indirettamente i percorsi calcio-dipendenti che interagiscono con ARH2. Questa interazione aumenta il ruolo di ARH2 nei percorsi di segnalazione legati alle risposte allo stress cellulare. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, riduce l'attività delle vie di segnalazione concorrenti. Questa riduzione potenzialmente eleva il ruolo di ARH2 nella segnalazione cellulare, in particolare nei processi come la crescita cellulare e la risposta agli stimoli ambientali. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questo composto modula i percorsi di segnalazione lipidica, che si intersecano con i percorsi che coinvolgono ARH2. Tale modulazione può portare a un potenziamento dell'attività funzionale di ARH2 in processi come la migrazione e la sopravvivenza delle cellule. | ||||||