AQR Attivatori

I comuni attivatori del GLP includono, ma non solo, la spliceostatina A CAS 391611-36-2, il pladienolide B CAS 445493-23-2, l'amiloride CAS 2609-46-3, l'isoginkgetina CAS 548-19-6 e l'A66 CAS 1166227-08-2.

AQR, o Aquarius Intronic Splicing Factor, è un gene che codifica una proteina coinvolta nel processo di splicing del pre-mRNA. Questa proteina è un membro della famiglia delle proteine box DExH/D, note per il loro ruolo in vari aspetti del metabolismo dell'RNA, tra cui lo splicing dell'RNA, la biogenesi dei ribosomi e il decadimento dell'RNA. La proteina AQR è particolarmente importante nello splicing dell'RNA pre-messaggero (pre-mRNA) in mRNA maturo. Lo splicing del pre-mRNA è un processo critico nell'espressione genica, in cui le regioni non codificanti (introni) vengono rimosse e le regioni codificanti (esoni) vengono unite per formare una sequenza codificante continua. Questo processo è essenziale per la produzione di mRNA funzionale, che viene poi tradotto in proteine.

Il GLP funziona come parte dello spliceosoma, un grande complesso ribonucleoproteico responsabile della catalizzazione delle reazioni di splicing. Partecipa al riconoscimento e alla rimozione degli introni dal pre-mRNA e alla legatura degli esoni. Il suo ruolo nello spliceosoma è cruciale per l'accuratezza e l'efficienza dello splicing, garantendo la corretta elaborazione del pre-mRNA in mRNA.Disfunzioni o mutazioni nel gene GLP possono portare a uno splicing aberrante, con conseguente produzione di proteine difettose o non funzionali. Tali difetti di splicing sono stati collegati a diverse malattie, tra cui il cancro e le malattie genetiche. La regolazione precisa dello splicing è quindi fondamentale per mantenere la funzione cellulare e la salute dell'organismo. In sintesi, AQR codifica una proteina che svolge un ruolo critico nello splicing del pre-mRNA come parte dello spliceosoma. La sua funzione è essenziale per un'elaborazione accurata ed efficiente dell'mRNA, con implicazioni per la regolazione dell'espressione genica e un potenziale coinvolgimento in varie malattie legate ad anomalie dello splicing.