Gli inibitori di ANKRD53/Ankrd53 sono una classe di composti chimici sviluppati per colpire e inibire la proteina ANKRD53 (Ankrd53), che fa parte della famiglia di proteine contenenti il dominio ankyrin repeat. Queste proteine sono caratterizzate dalla presenza di motivi di ripetizione ankyrin, unità strutturali ripetitive che facilitano le interazioni proteina-proteina. Si ritiene che ANKRD53 svolga un ruolo in vari processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, l'organizzazione strutturale e la regolazione delle vie intracellulari. Le ripetizioni dell'anchirina in ANKRD53 forniscono un'impalcatura per interagire con altre proteine, consentendogli di formare complessi essenziali per la sua funzione. Gli inibitori di ANKRD53 sono progettati per interferire con queste interazioni, impedendo alla proteina di legarsi ai suoi partner e interrompendo il suo ruolo nelle funzioni cellulari. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di ANKRD53 possono assumere la forma di piccole molecole, peptidi o composti sintetici specificamente progettati per legarsi ai domini di ripetizione anchirina della proteina. Questi inibitori possono bloccare i siti di legame naturali della proteina, occupando le regioni critiche per le interazioni proteina-proteina, impedendo così ad ANKRD53 di associarsi con i suoi partner interagenti. Alcuni inibitori possono agire inducendo cambiamenti conformazionali che destabilizzano la struttura dell'ankyrin repeat, ostacolando la sua capacità di mantenere la forma funzionale. Altri possono competere con i ligandi naturali di ANKRD53, interrompendo di fatto il ruolo della proteina nel formare complessi con altri componenti cellulari. Inibendo ANKRD53, questi composti servono come importanti strumenti per studiare il ruolo funzionale dei domini di ripetizione dell'anchirina nella regolazione cellulare e gli specifici meccanismi molecolari mediati da ANKRD53 in varie vie biologiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. La funzione di ANKRD53 può essere inibita dalla staurosporina attraverso la sua azione sull'attività della chinasi, alterando potenzialmente gli stati di fosforilazione che sono critici per la funzione di ANKRD53. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce la protein chinasi C (PKC). Poiché la PKC può fosforilare una varietà di proteine, la sua inibizione può portare a una diminuzione dello stato di fosforilazione di ANKRD53, riducendo così la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, LY294002 può diminuire la segnalazione di Akt a valle, che può essere coinvolta nella regolazione funzionale di ANKRD53, portando alla sua inibizione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che può inibire la via PI3K/Akt. Questa inibizione può ridurre l'attività funzionale delle proteine regolate da questa via, tra cui ANKRD53. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 può impedire l'attivazione di ERK e la successiva fosforilazione di proteine, potenzialmente inclusa ANKRD53, portando alla sua inibizione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAPK. Inibendo specificamente la p38 MAPK, questo composto può interrompere la segnalazione a valle che può coinvolgere eventi di fosforilazione rilevanti per l'attività di ANKRD53, con conseguente inibizione di ANKRD53. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della via MAPK. L'inibizione di JNK può portare a una ridotta fosforilazione delle proteine associate, che potrebbe compromettere il ruolo funzionale di ANKRD53 nella cellula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che può impedire l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Attraverso questa azione, U0126 può inibire l'attività funzionale delle proteine coinvolte in questo percorso, tra cui ANKRD53. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che agisce sul citoscheletro di actina. Inibendo ROCK, Y-27632 può portare a cambiamenti nella dinamica citoscheletrica, potenzialmente inibendo l'attività funzionale di ANKRD53 legata alla regolazione citoscheletrica. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi della famiglia Src possono regolare vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che coinvolgono la fosforilazione. L'inibizione da parte di PP2 può ridurre l'attività funzionale di proteine come ANKRD53. | ||||||