Gli inibitori di ANKRD39 sono una classe di composti chimici sviluppati per colpire e interferire con la funzione della proteina ANKRD39, che fa parte della famiglia dei domini ankyrin repeat. L'ANKRD39, come altre proteine di questa famiglia, contiene molteplici motivi di ripetizione ankyrin, strutture elicoidali che facilitano le interazioni proteina-proteina fornendo un'interfaccia di legame stabile. Queste ripetizioni consentono ad ANKRD39 di svolgere un ruolo significativo in vari processi cellulari, tra cui le vie di segnalazione, il traffico di proteine e l'organizzazione strutturale. Gli inibitori di ANKRD39 sono progettati per interrompere la capacità della proteina di partecipare a questi processi bloccando la sua interazione con altre proteine, impedendo così l'assemblaggio o la stabilizzazione di complessi proteici che dipendono da ANKRD39. La natura chimica degli inibitori di ANKRD39 può variare ampiamente, spaziando da piccole molecole a composti più grandi basati su peptidi. Questi inibitori agiscono tipicamente legandosi a regioni critiche all'interno dei domini di ripetizione dell'anchirina, come cavità idrofobiche o superfici cariche che sono essenziali per l'interazione della proteina con i suoi partner. Alcuni inibitori sono strutturati in modo da imitare i ligandi naturali o i partner di legame di ANKRD39, competendo per gli stessi siti di legame e bloccando di fatto la normale funzione della proteina. Altri agiscono inducendo cambiamenti conformazionali in ANKRD39, destabilizzando i domini ripetuti e ostacolando la capacità della proteina di mantenere la sua struttura funzionale. Interferendo con le interazioni molecolari mediate da ANKRD39, questi inibitori sono strumenti importanti per studiare il ruolo della proteina nei meccanismi cellulari e per comprendere meglio come i domini di ripetizione ankyrin contribuiscano alla regolazione delle reti proteiche nella cellula.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore di PI3K che può interrompere la trasduzione del segnale, potenzialmente influenzando le proteine regolate dalla via PI3K. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore di chinasi ad ampio spettro in grado di interferire con gli eventi di fosforilazione e l'attivazione delle proteine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di modulare i processi di crescita e proliferazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore della PI3K che può interrompere varie vie di segnalazione, potenzialmente influenzando le interazioni proteiche. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore della via di segnalazione JNK, che può influenzare l'apoptosi e altre risposte cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che potrebbe alterare la risposta infiammatoria e la produzione di citochine, influenzando le proteine correlate. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che può modulare la via MAPK/ERK e potenzialmente influenzare le proteine coinvolte in questa via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può influire sulle vie di degradazione delle proteine, influenzandone potenzialmente i livelli. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Un modulatore dell'attività dell'ubiquitina ligasi, che può influire sul turnover e sulla funzione delle proteine. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma simile al Bortezomib, in grado di influenzare la degradazione di una moltitudine di proteine. | ||||||