Gli attivatori di ANKRD35 comprendono una vasta gamma di composti chimici che potenziano indirettamente la sua attività funzionale attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione. La forskolina, ad esempio, elevando i livelli intracellulari di cAMP, aumenta indirettamente l'attività di ANKRD35 attivando la PKA, che influenza i substrati nelle vie che coinvolgono ANKRD35. Allo stesso modo, LY294002, come inibitore di PI3K, e Wortmannin, diminuiscono la segnalazione della via PI3K/AKT, potenzialmente aumentando il ruolo di ANKRD35 in vie di segnalazione alternative. L'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 e di MEK1 da parte di PD98059 sposta la segnalazione cellulare verso vie che coinvolgono ANKRD35, potenzialmente potenziando la sua funzione. La genisteina, inibendo l'attività della tirosin-chinasi, può anche aumentare il ruolo funzionale di ANKRD35 riducendo la competizione nelle vie di segnalazione correlate.
Inoltre, le dinamiche funzionali di ANKRD35 sono influenzate da altri inibitori specifici come SB203580, un inibitore di p38 MAPK, e SP600125, un inibitore di JNK. Questi inibitori potenzialmente spostano l'equilibrio di segnalazione a favore delle vie in cui è coinvolto ANKRD35, potenziando così la sua attività. Anche il sunitinib, come inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, e la rapamicina, un inibitore di mTOR, contribuiscono alla modulazione dell'attività di ANKRD35 alterando la dominanza di vie specifiche. La dorsomorfina, mirando alla segnalazione delle BMP, e l'AICAR, attraverso l'attivazione dell'AMPK, influenzano ulteriormente il panorama funzionale di ANKRD35. Questi composti, modulando vie regolatorie chiave, migliorano il coinvolgimento e l'attività di ANKRD35 in vari processi cellulari. Nel complesso, questi attivatori di ANKRD35, attraverso i loro effetti mirati sulla segnalazione cellulare, facilitano il potenziamento delle funzioni mediate da ANKRD35 senza richiedere l'attivazione diretta o l'upregolazione della sua espressione.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare i substrati coinvolti nei percorsi in cui ANKRD35 è un componente, potenziando così indirettamente il ruolo funzionale di ANKRD35. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come inibitore di PI3K, LY294002 diminuisce la segnalazione della via PI3K/AKT. Questa riduzione dell'attività del percorso PI3K/AKT può portare a un'attività potenziata dei percorsi in cui ANKRD35 è un componente critico, aumentando indirettamente il suo ruolo funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38, questo composto può spostare l'equilibrio di segnalazione verso le vie che coinvolgono ANKRD35, potenziando così indirettamente la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, un componente chiave del percorso MAPK/ERK. Questa inibizione può portare ad un aumento dell'attività delle vie di segnalazione alternative in cui ANKRD35 svolge un ruolo, potenziando indirettamente il suo ruolo funzionale. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Come inibitore della tirosin-chinasi, la genisteina riduce la segnalazione competitiva della tirosin-chinasi, il che potrebbe potenziare le vie in cui è coinvolto ANKRD35, aumentando così indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che blocca specificamente l'attivazione di MEK1. Questa inibizione può spostare la segnalazione cellulare verso vie che coinvolgono ANKRD35, potenziandone l'attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Questo composto è un inibitore di JNK. Inibendo JNK, SP600125 può determinare una maggiore attività di ANKRD35 nei percorsi in cui la segnalazione di JNK è solitamente competitiva o regolatoria. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, può portare a un rafforzamento del ruolo di ANKRD35 nelle vie cellulari in cui la segnalazione PI3K/AKT è solitamente dominante o soppressiva. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib, un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, può ridurre la segnalazione competitiva nelle vie in cui ANKRD35 è un componente, potenziando così indirettamente l'attività di ANKRD35. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Come inibitore di mTOR, la rapamicina può potenziare il ruolo funzionale di ANKRD35 spostando l'equilibrio di segnalazione cellulare verso le vie in cui ANKRD35 è coinvolto. |