Gli attivatori di ANKRD20A3 comprendono una serie di composti chimici che coinvolgono vie di segnalazione distinte per rafforzare indirettamente l'attività funzionale di ANKRD20A3. L'attivatore dell'adenilciclasi Forskolina e l'analogo stabile del cAMP 8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico funzionano aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la PKA che può fosforilare e migliorare la funzionalità di ANKRD20A3. L'isoproterenolo, attraverso i recettori beta-adrenergici, aumenta analogamente il cAMP e attiva la PKA, fornendo un'altra via per il potenziale potenziamento di ANKRD20A3. L'attivazione della PKC da parte del Phorbol 12-myristate 13-acetate potrebbe portare alla fosforilazione di proteine che modulano l'attività di ANKRD20A3. Nel frattempo, le dinamiche del calcio all'interno della cellula sono influenzate da composti come la Ionomicina e l'A-23187, che aumentando i livelli di calcio intracellulare potrebbero attivare le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano e potenziano ANKRD20A3 o le proteine regolatrici associate.
Altre molecole come l'acido okadaico, inibendo le fosfatasi, mantengono un elevato livello di fosforilazione delle proteine che potrebbe indirettamente portare all'attivazione di ANKRD20A3. La bisindolilmaleimide I, come inibitore della PKC, potrebbe spostare la fosforilazione verso altre vie che attivano ANKRD20A3, suggerendo un'interazione complessa in cui l'inibizione in un'area può portare all'attivazione in un'altra. Inoltre, lo stress metabolico indotto dall'oligomicina potrebbe innescare vie di segnalazione alternative che coinvolgono l'attivazione di ANKRD20A3. L'alterazione dell'omeostasi del calcio da parte della thapsigargina, attraverso l'inibizione della pompa SERCA, può anche attivare vie che potenziano l'attività di ANKRD20A3. L'inibizione della calmodulina da parte di composti come il W-7 può influenzare la segnalazione del calcio, potenzialmente upregolando vie alternative per compensare, che potrebbero includere quelle che attivano ANKRD20A3. Infine, la modulazione dei canali ionici da parte dello zinco piritione può alterare le vie di segnalazione legate all'attività di ANKRD20A3, evidenziando la varietà di strumenti chimici che possono influenzare indirettamente lo stato funzionale di ANKRD20A3 attraverso una serie di meccanismi biochimici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenililciclasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare varie proteine bersaglio, tra cui potenzialmente ANKRD20A3, portando al suo potenziamento funzionale. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Questo analogo del cAMP è resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi, prolungando così l'attivazione dei percorsi cAMP-dipendenti. Questo può portare all'attivazione prolungata della PKA e alla possibile successiva fosforilazione e attivazione di ANKRD20A3. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista non selettivo del recettore beta-adrenergico, che può aumentare i livelli di cAMP nelle cellule. Attraverso lo stesso meccanismo mediato dalla PKA come la forskolina, può migliorare la funzione di ANKRD20A3 promuovendo gli eventi di fosforilazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC (protein chinasi C). La segnalazione della PKC potrebbe portare alla fosforilazione di proteine che interagiscono con ANKRD20A3 o che la regolano, potenzialmente migliorandone l'attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero indirettamente migliorare l'attività di ANKRD20A3 attraverso la fosforilazione. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Gli inibitori della calmodulina possono influenzare le vie di segnalazione del calcio. L'interruzione dei processi dipendenti dalla calmodulina potrebbe aumentare l'attività relativa di altre proteine o vie regolate dal calcio che potrebbero potenziare l'attività di ANKRD20A3. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine cellulari, che potrebbero includere ANKRD20A3 o le sue proteine regolatrici, potenziando l'attività di ANKRD20A3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Si tratta di un inibitore selettivo della PKC che potrebbe spostare l'equilibrio della fosforilazione verso altre chinasi, potenzialmente aumentando le vie che attivano ANKRD20A3. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomicina è un inibitore dell'ATP sintasi che influisce sul metabolismo energetico cellulare. Questo stress metabolico potrebbe attivare vie di segnalazione compensatorie, che potrebbero includere l'attivazione di ANKRD20A3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA che altera l'omeostasi del calcio nel reticolo endoplasmatico, influenzando potenzialmente le vie che portano all'attivazione di ANKRD20A3. | ||||||