Gli inibitori di AMMECR1L sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a modulare l'attività della proteina AMMECR1L. AMMECR1L, acronimo di Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia, and elliptocytosis chromosome region 1 like (sindrome di Alport, ritardo mentale, ipoplasia della faccia media e ellittologia della regione cromosomica 1), è una proteina coinvolta nei processi cellulari legati alla regolazione genetica e alla morfologia cellulare. Gli inibitori di questa proteina sono progettati per legarsi alla proteina AMMECR1L, alterandone la funzione o inibendone l'interazione con altre vie molecolari nella cellula. La comprensione delle proprietà strutturali e biochimiche di AMMECR1L è fondamentale per progettare molecole che inibiscano efficacemente la sua attività. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di AMMECR1L possono variare notevolmente nella loro struttura, ma hanno in comune la capacità di interrompere la normale funzione della proteina AMMECR1L. Questi composti sono spesso piccole molecole, in grado di entrare nella cellula e interagire direttamente con AMMECR1L nei suoi siti attivi o regolatori. I ricercatori si concentrano in genere sull'ottimizzazione di questi inibitori per la selettività, assicurando che siano specificamente diretti contro AMMECR1L senza influenzare altre proteine nella cellula. Questo obiettivo viene raggiunto attraverso tecniche come la progettazione di farmaci basati sulla struttura e lo screening high-throughput di librerie chimiche. Lo studio dettagliato della struttura proteica di AMMECR1L, compresa la cristallografia e la modellazione computazionale, svolge un ruolo cruciale nell'identificazione delle regioni chiave che possono essere bersaglio degli inibitori. L'inibizione di AMMECR1L fornisce preziose indicazioni sulle vie molecolari e sui processi biologici in cui questa proteina è coinvolta.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, una chinasi coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare, influenzando potenzialmente le proteine legate alla regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
È un potente inibitore di chinasi che può influire su più vie di segnalazione, influenzando potenzialmente le proteine associate alla trasduzione del segnale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che potrebbe influenzare le vie di segnalazione coinvolte nella sopravvivenza cellulare, potenzialmente influenzando le proteine legate a queste vie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce JNK, influenzando potenzialmente le proteine che interagiscono o sono regolate dalla via di segnalazione JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di P38 MAPK, che potrebbe alterare la funzione delle proteine associate alla via di risposta allo stress. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che potrebbe influenzare le vie di degradazione delle proteine, con un potenziale impatto sulla stabilità di proteine come AMMECR1L. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibisce la biosintesi proteica interferendo con la funzione dei ribosomi, il che potrebbe influire sui livelli complessivi di proteine nella cellula. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe il trasporto delle proteine inibendo il fattore di ADP-ribosilazione, che potrebbe avere un impatto sulle proteine associate al traffico intracellulare. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), influenzando potenzialmente le proteine legate alla segnalazione del calcio. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Un inibitore della caspasi che potrebbe influenzare le proteine coinvolte nell'apoptosi o in altri processi caspasi-dipendenti. |