AMACO Inibitori
Gli inibitori AMACO più comuni includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il PD 98059 CAS 167869-21-8, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di AMACO si riferiscono a una classe di composti chimici specificamente progettati per inibire l'attività di una proteina o di un enzima noto come AMACO, tipicamente coinvolto in un particolare percorso cellulare o biochimico. Il nome AMACO è un segnaposto per una proteina specifica e, ai fini di questa descrizione, considereremo gli inibitori che hanno come bersaglio il sito attivo di questa proteina o la sua interazione con altre entità molecolari. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi alla proteina, spesso nel sito attivo, che è la regione dell'enzima in cui le molecole di substrato si legano e subiscono una reazione chimica. Il legame di un inibitore AMACO è tipicamente competitivo, cioè compete con il substrato per il sito attivo, o non competitivo, cioè si lega a una parte diversa dell'enzima, modificandone la forma e impedendo così il legame con il substrato o riducendo l'efficienza catalitica dell'enzima.
La specificità degli inibitori AMACO è fondamentale, in quanto garantisce che essi mirino esattamente alla proteina in questione senza influenzare altre proteine. Questa elevata specificità è ottenuta grazie a un'attenta progettazione della struttura dell'inibitore, che è complementare a quella del sito attivo della proteina o dei siti allosterici - regioni della proteina diverse dal sito attivo che possono modulare l'attività della proteina quando sono legate da una molecola. Questi inibitori sono spesso il risultato di ricerche approfondite, tra cui studi di relazione struttura-attività (SAR), che aiutano a identificare i gruppi chimici necessari per il legame e l'inibizione della proteina. Comprendendo la struttura tridimensionale della proteina e la sua dinamica, i chimici medicinali possono progettare inibitori che si inseriscono perfettamente nel sito attivo o si legano a siti allosterici, bloccando efficacemente il legame con il substrato naturale della proteina o alterandone la funzione. Questa inibizione può portare alla modulazione di specifiche vie di segnalazione o processi biologici in cui AMACO è un attore critico, portando a una diminuzione della sua attività funzionale senza influenzare i meccanismi di trascrizione o traduzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle chinasi proteiche, comprese le vie chinasi-dipendenti di cui AMACO potrebbe far parte. Inibendo l'attività delle chinasi, la staurosporina può ridurre gli eventi di fosforilazione che sono essenziali per la funzione di AMACO, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 agisce come inibitore specifico di MEK, che è a monte del percorso MAPK/ERK. Poiché la fosforilazione da parte di ERK può essere necessaria per la funzione o la stabilità di AMACO, PD 98059 porta indirettamente alla diminuzione dell'attività funzionale di AMACO impedendo la sua fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K, che blocca il percorso PI3K/Akt, un percorso che potrebbe essere implicato nella regolazione dell'attività di AMACO. L'inibizione di questo percorso può portare a una riduzione dell'attività dei bersagli a valle, potenzialmente incluso AMACO. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAPK. Poiché l'attivazione di p38 MAPK può influenzare l'attività di una serie di proteine, comprese quelle come AMACO, la sua inibizione da parte di SB203580 può indirettamente comportare una diminuzione dell'attività di AMACO. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore dell'mTOR e potrebbe downregolare i percorsi di sintesi proteica su cui AMACO può fare affidamento per la sua attività funzionale. Di conseguenza, la rapamicina potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dei livelli o dell'attività di AMACO. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K, simile a LY294002, e funziona impedendo l'attivazione di Akt. L'inibizione di questo percorso può diminuire l'attività delle proteine che sono regolate attraverso la segnalazione PI3K/Akt, inclusa forse AMACO. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö6983 è un inibitore della protein chinasi C (PKC) ad ampio spettro. La PKC è coinvolta in vari percorsi di segnalazione e se la funzione di AMACO dipende dalla PKC, l'inibizione da parte di Gö6983 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di AMACO. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nei percorsi di segnalazione indotti da stress e citochine. Se l'attività di AMACO è modulata da JNK, SP600125 potrebbe inibire indirettamente AMACO. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente il percorso Akt, che può regolare la sopravvivenza cellulare e la funzione delle proteine. Se l'attività di AMACO è regolata da Akt, la triciribina potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di AMACO. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma e potrebbe ridurre la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività funzionale di AMACO se è regolata dal turnover proteico. | ||||||