Gli inibitori di ALS2CR12 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per inibire l'attività della proteina ALS2CR12, codificata dal gene ALS2CR12. Sebbene la funzione esatta della proteina ALS2CR12 non sia del tutto nota, si ritiene che sia coinvolta in varie vie cellulari, comprese quelle relative alle interazioni proteina-proteina o alla segnalazione molecolare. Gli inibitori di ALS2CR12 agiscono in genere legandosi al sito attivo della proteina o ad altre regioni chiave essenziali per la sua funzione. Questo legame impedisce ad ALS2CR12 di interagire con i suoi substrati o cofattori naturali, bloccando di fatto il suo ruolo nelle vie biochimiche interessate. La progettazione di inibitori di ALS2CR12 spesso comporta l'imitazione della struttura dei ligandi naturali della proteina o delle molecole di substrato per ottenere un'elevata specificità e affinità per il sito bersaglio. Questi inibitori possono contenere gruppi funzionali come donatori di legami idrogeno, anelli aromatici o regioni idrofobiche, che facilitano il legame stretto con i residui critici della proteina ALS2CR12. Il processo di sviluppo degli inibitori di ALS2CR12 è guidato da tecniche di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica, che rivelano la struttura tridimensionale della proteina e dei suoi siti di legame. Questi dati strutturali sono fondamentali per progettare inibitori che si adattino con precisione ai siti attivi o regolatori della proteina. Inoltre, metodi computazionali come il docking molecolare e le simulazioni di dinamica molecolare vengono impiegati per prevedere come i potenziali inibitori interagiranno con ALS2CR12, ottimizzando l'efficienza e la selettività del legame dell'inibitore. Alcuni inibitori di ALS2CR12 possono anche funzionare in modo allosterico, legandosi a regioni della proteina che non sono direttamente coinvolte nella sua attività catalitica, ma che ne influenzano la conformazione complessiva e la funzione. Questi inibitori forniscono strumenti preziosi per lo studio del ruolo biochimico di ALS2CR12 nei processi cellulari, offrendo approfondimenti sulle sue interazioni molecolari e sui suoi contributi a vie di segnalazione o di regolazione più ampie. Grazie alla loro precisa inibizione di ALS2CR12, questi composti aiutano i ricercatori a scoprire i meccanismi sottostanti che regolano l'attività della proteina nelle cellule.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce PI3K, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione che regolano la traduzione e la degradazione delle proteine, che potrebbero a loro volta influire sui livelli di ALS2CR12. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore di PI3K che può interrompere le vie di segnalazione, portando eventualmente a un'alterazione dell'attività o dell'espressione di ALS2CR12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce la MEK, coinvolta nella via MAPK/ERK, influenzando potenzialmente lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con ALS2CR12. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, potrebbe modificare le vie di risposta allo stress che modulano indirettamente la funzione di ALS2CR12. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce JNK, che potrebbe alterare le vie di segnalazione apoptotiche e quindi influenzare indirettamente l'attività di ALS2CR12. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che potrebbe impedire la degradazione di ALS2CR12 o delle sue proteine regolatrici, influenzandone la funzione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un altro inibitore del proteasoma che potrebbe stabilizzare i livelli della proteina ALS2CR12 indirettamente, riducendo la degradazione. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibisce la sintesi proteica eucariotica, diminuendo potenzialmente la sintesi di ALS2CR12 o delle sue proteine associate. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, che può alterare la traduzione di proteine coinvolte nello stesso percorso di ALS2CR12. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Un antimetabolita in grado di interrompere la sintesi di RNA, potenzialmente in grado di influenzare la trascrizione dei geni che codificano ALS2CR12 o le proteine interagenti. | ||||||