α1D-AR Attivatori
Gli attivatori α1D-AR comuni includono, ma non sono limitati a, L-fenilefrina CAS 59-42-7, (R)-(-)-Fenilefrina cloridrato CAS 61-76-7, Terazosin cloridrato CAS 63074-08-8, A 61603 IDROBROMIDE CAS 107756-30-9 e Xilometazolina cloridrato CAS 1218-35-5.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori di alfa-1D-AR da utilizzare in varie applicazioni. Gli attivatori di alfa-1D-AR sono strumenti cruciali nella ricerca scientifica, in particolare per lo studio della funzione e delle vie di segnalazione del recettore adrenergico alfa-1D (AR), un sottotipo della famiglia dei recettori adrenergici che svolge un ruolo significativo nella regolazione del tono vascolare, della contrazione della muscolatura liscia e di varie risposte del sistema nervoso autonomo. L'alfa-1D-AR è espresso principalmente nella muscolatura liscia vascolare e nel sistema nervoso centrale, dove influenza la regolazione della pressione sanguigna e altri processi fisiologici critici. Attivando selettivamente questo recettore, i ricercatori possono studiare il suo contributo specifico alla segnalazione cellulare e alle risposte fisiologiche, facendo luce sui complessi meccanismi alla base della segnalazione adrenergica. Questi attivatori sono particolarmente preziosi nella ricerca incentrata sulla comprensione del ruolo dell'alfa-1D-AR nella funzione cardiovascolare, come il suo coinvolgimento nella vasocostrizione e il suo potenziale contributo a condizioni come l'ipertensione. Nella comunità scientifica, gli attivatori di alfa-1D-AR sono ampiamente utilizzati negli studi che esplorano la biologia del recettore, le vie di trasduzione del segnale e gli effetti fisiologici più ampi dell'attivazione del recettore. I ricercatori utilizzano questi attivatori in una varietà di modelli sperimentali, tra cui saggi in vitro e studi in vivo, per analizzare l'intricato ruolo degli alfa-1D-AR negli stati normali e patologici. La disponibilità di attivatori alfa-1D-AR di alta qualità è essenziale per far progredire la ricerca in campi quali la biologia cardiovascolare e la neurobiologia, fornendo ai ricercatori gli strumenti precisi necessari per esplorare il potenziale e il significato biologico di questo sottotipo di recettore adrenergico. Per informazioni dettagliate sugli attivatori di alfa-1D-AR disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride | 61-76-7 | sc-203677 sc-203677A | 100 mg 5 g | $49.00 $65.00 | 1 | |
La (R)-(-)-fenilefrina cloridrato agisce come agonista selettivo del recettore alfa1D-adrenergico, mostrando proprietà stereochimiche uniche che ne aumentano l'affinità di legame. La sua conformazione molecolare consente interazioni ottimali con il sito attivo del recettore, innescando specifici cambiamenti conformazionali che attivano le vie di segnalazione intracellulari. Il profilo cinetico del composto rivela una rapida insorgenza dell'azione, associata a un impegno prolungato del recettore, evidenziando il suo ruolo nella modulazione del tono vascolare e della contrazione muscolare liscia. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
Un neurotrasmettitore e ormone naturale che agisce come agonista generale dei recettori alfa-1 adrenergici. | ||||||
Terazosin hydrochloride | 63074-08-8 | sc-204337 | 50 mg | $115.00 | ||
Il cloridrato di terazosina funziona come antagonista selettivo del recettore alfa1D-adrenergico, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare la conformazione del recettore attraverso interazioni uniche di legame idrogeno. Questo composto presenta una spiccata affinità per i siti allosterici del recettore, influenzando le cascate di segnalazione a valle. Il suo comportamento cinetico dimostra un tasso di dissociazione graduale, consentendo una modulazione sostenuta dell'attività del recettore, che può avere un impatto su vari processi fisiologici. La lipofilia del composto aumenta la permeabilità di membrana, facilitando la sua interazione con i bilayer lipidici. | ||||||
L-phenylephrine | 59-42-7 | sc-295315 sc-295315A | 5 g 25 g | $177.00 $482.00 | 2 | |
Un α1-agonista selettivo comunemente usato nei decongestionanti nasali; interagisce con gli α1D-AR. | ||||||
A 61603 HYDROBROMIDE | 107756-30-9 | sc-203789 sc-203789A | 10 mg 50 mg | $398.00 $1607.00 | ||
L'IDROBROMIDE A 61603 agisce come antagonista selettivo dei recettori alfa1D-adrenergici, grazie a interazioni elettrostatiche uniche che aumentano l'affinità di legame con il recettore. Questo composto presenta un rapido inizio d'azione grazie al suo efficiente adattamento conformazionale all'interno della tasca di legame del recettore. Il suo profilo di solubilità distinto consente un'efficace distribuzione nei sistemi biologici, mentre le sue proprietà cinetiche rivelano una complessa interazione tra desensibilizzazione e risensibilizzazione del recettore, influenzando la dinamica complessiva del recettore. | ||||||
Xylometazoline hydrochloride | 1218-35-5 | sc-255719 | 5 g | $164.00 | ||
La xilometazolina cloridrato funziona come agonista selettivo del recettore alfa1D-adrenergico, caratterizzato dalla capacità di indurre cambiamenti conformazionali nel recettore che promuovono la trasduzione del segnale. La sua struttura molecolare favorisce forti interazioni idrofobiche, aumentando la stabilità del legame. Il composto presenta un profilo farmacocinetico unico, con una rapida dissociazione dal recettore, che consente una modulazione transitoria delle vie di segnalazione adrenergiche. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità contribuiscono alla sua distribuzione in vari ambienti. | ||||||
DL-Phenylephrine Hydrochloride | 154-86-9 | sc-294407 | 25 g | $179.00 | ||
La DL-fenilefrina cloridrato agisce come un potente agonista dei recettori alfa1D-adrenergici, mostrando proprietà stereochimiche uniche che influenzano l'affinità e la selettività del recettore. Le sue interazioni molecolari sono caratterizzate da specifici legami idrogeno e interazioni ioniche, che migliorano l'attivazione del recettore. Il comportamento cinetico del composto rivela una notevole velocità di attivazione del recettore, consentendo una precisa modulazione delle cascate di segnalazione a valle. Inoltre, la sua solubilità in solventi polari ne favorisce la distribuzione attraverso le membrane biologiche. | ||||||
Midodrine, Hydrochloride | 3092-17-9 | sc-211910 | 10 mg | $187.00 | ||
Farmaco della desglicidodrina, che è un agonista dei recettori alfa-1 adrenergici. | ||||||
Amezinium Methyl Sulfate | 30578-37-1 | sc-487577 | 1 g | $152.00 | ||
Un farmaco simpaticomimetico con azione agonistica sui recettori alfa-1 adrenergici. | ||||||