Gli attivatori di AKR1CL2 sono una serie di composti chimici noti per potenziare indirettamente l'attività funzionale di AKR1CL2 attraverso varie vie di segnalazione, principalmente quelle associate al metabolismo e alla disintossicazione. L'acido litocolico, l'acido colico, l'acido tauroursodesossicolico, l'acido ursodesossicolico e l'acido glicochenodesossicolico sono tutti acidi biliari o loro derivati che agiscono come attivatori del recettore X farnesoide (FXR). L'attivazione dell'FXR può portare alla modulazione di geni coinvolti nel metabolismo, che include una potenziale upregulation dell'attività di AKR1CL2. Questi composti illustrano l'importanza della segnalazione degli acidi biliari nella regolazione delle vie metaboliche di cui fa parte AKR1CL2. Inoltre, anche il 5α-diidrotestosterone, un potente androgeno, potrebbe potenziare l'attività di AKR1CL2 interagendo con i recettori ormonali nucleari che modulano l'espressione dei geni coinvolti nel metabolismo degli steroidi, in cui AKR1CL2 svolge un ruolo.
Inoltre, i recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR), che sono recettori di ormoni nucleari che regolano il metabolismo lipidico e l'omeostasi energetica, sono presi di mira da diversi attivatori per influenzare l'attività di AKR1CL2. Il rosiglitazone e il pioglitazone, entrambi agonisti PPARγ, insieme al fenofibrato, al GW7647, al WY-14643 e al bezafibrato, che sono attivatori PPARα, sono coinvolti nell'upregolazione dei geni legati al metabolismo lipidico, tra cui AKR1CL2. Questi composti aumentano l'AKR1CL2 coinvolgendo le vie di segnalazione mediate da PPAR per promuovere l'espressione e l'attività di geni coinvolti nel metabolismo lipidico e nei processi di disintossicazione. Pertanto, l'attivazione indiretta di AKR1CL2 da parte di queste sostanze chimiche dimostra una stretta interazione tra i regolatori del metabolismo lipidico e la funzione di AKR1CL2. Attraverso le azioni concertate di questi attivatori su vari recettori e vie di segnalazione, si crea una risposta integrata che amplifica le capacità funzionali di AKR1CL2 nel metabolismo cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
L'acido litocolico funge da modulatore selettivo per il recettore X farnesoide (FXR), che a sua volta può regolare l'espressione e l'attività di enzimi detossificanti, tra cui AKR1CL2. | ||||||
Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 14605-22-2 | sc-281165 | 1 g | $644.00 | 5 | |
L'acido tauroursodesossicolico, un derivato degli acidi biliari, è noto per ridurre lo stress del reticolo endoplasmatico. Può anche attivare l'FXR, il che potrebbe comportare l'upregolazione dell'attività di AKR1CL2. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Il rosiglitazone, un agonista PPARγ, svolge un ruolo nella regolazione dei geni coinvolti nel metabolismo lipidico e potrebbe potenziare l'attività di AKR1CL2 attraverso vie di segnalazione mediate da PPARγ. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Il fenofibrato attiva i recettori PPARα, che possono portare all'induzione di geni coinvolti nell'ossidazione degli acidi grassi, compresa la potenziale upregolazione dell'attività di AKR1CL2. | ||||||
Cholic acid | 81-25-4 | sc-255020 sc-255020A sc-255020B sc-255020C sc-255020D | 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $48.00 $121.00 $567.00 $998.00 $4480.00 | 11 | |
L'acido colico è un altro acido biliare che può attivare l'FXR, portando alla regolazione di geni coinvolti nel metabolismo e potenzialmente potenziando l'attività di AKR1CL2. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GW7647 è un potente agonista PPARα in grado di indurre l'espressione di geni del metabolismo degli acidi grassi, con conseguente potenziale aumento dell'attività di AKR1CL2 attraverso la via di segnalazione PPARα. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Il pioglitazone è un tiazolidinedione e un agonista PPARγ che può influenzare l'espressione di geni coinvolti nel metabolismo lipidico, potenziando così l'attività di AKR1CL2. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
WY-14643 è un attivatore PPARα in grado di modulare i geni coinvolti nel metabolismo lipidico e può potenziare l'attività di AKR1CL2 come parte della risposta alle alterazioni del metabolismo lipidico. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Il bezafibrato è un derivato dell'acido fibrico che agisce sui PPAR e può portare alla modulazione dei geni del metabolismo lipidico, con un potenziale aumento dell'attività di AKR1CL2. | ||||||
Ursodeoxycholic acid | 128-13-2 | sc-204935 sc-204935A | 1 g 5 g | $51.00 $128.00 | 4 | |
L'acido ursodesossicolico è un acido biliare in grado di attivare l'FXR e di modulare l'espressione di geni coinvolti nei processi di disintossicazione, potenzialmente migliorando l'attività di AKR1CL2. | ||||||