AIM1 Inibitori
I comuni inibitori di AIM1 includono, ma non solo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di AIM1 possono influenzare la funzione della proteina attraverso diverse vie molecolari. Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono interrompere le vie di segnalazione che regolano l'apoptosi, portando potenzialmente a un aumento della morte cellulare e a una conseguente diminuzione dei livelli di AIM1 a causa del ridotto numero di cellule che la esprimono. Inoltre, LY294002 impedisce l'attivazione di proteine a valle della via PI3K, con conseguente potenziale diminuzione della funzione di AIM1. Analogamente, Dasatinib, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, e PP2, un inibitore selettivo delle chinasi Src, possono alterare processi cellulari come l'adesione e la migrazione in cui AIM1 è coinvolto. Inibendo le Src chinasi, questi composti possono influire sulla regolazione del citoscheletro e quindi potenzialmente influenzare il ruolo di AIM1 nella dinamica citoscheletrica.
Anche la via MAPK/ERK, che influenza la proliferazione e la differenziazione cellulare, può essere inibita da sostanze chimiche specifiche per modulare l'attività di AIM1. U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK, impediscono l'attivazione della via MAPK/ERK, ostacolando potenzialmente il coinvolgimento di AIM1 nella progressione del ciclo cellulare e nel differenziamento. Un altro componente della via MAPK, la c-Jun N-terminal kinase (JNK), può essere inibito da SP600125, il che potrebbe influire sul ruolo di AIM1 nella proliferazione cellulare e nell'apoptosi. Inoltre, SB203580, un inibitore specifico di p38 MAPK, può influenzare il ruolo di AIM1 nelle risposte cellulari allo stress e alle citochine, inibendo questa via legata allo stress. La via ROCK, implicata in funzioni cellulari come la contrazione, la motilità e l'apoptosi, può essere inibita da Y-27632, influenzando potenzialmente la funzione di AIM1 in questi processi. Infine, Go6983 e Bisindolylmaleimide I, entrambi inibitori della PKC, insieme a GF109203X, sinonimo di Bisindolylmaleimide I, possono inibire le vie di segnalazione che regolano la sopravvivenza cellulare e l'apoptosi, potenzialmente influenzando la funzione di AIM1 in queste vie.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è coinvolta in diverse vie di segnalazione, comprese quelle che regolano l'apoptosi. L'inibizione della PI3K può portare a un aumento dell'apoptosi, che può portare a una diminuzione dei livelli di AIM1 a causa della perdita di cellule che esprimono questa proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione delle proteine a valle della via PI3K. Poiché l'AIM1 è implicato nei processi di differenziazione cellulare che possono essere PI3K-dipendenti, l'inibizione di questa via può determinare una riduzione della funzione dell'AIM1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Poiché le chinasi Src possono fosforilare un'ampia gamma di substrati e sono coinvolte in varie vie di segnalazione, l'inibizione di queste chinasi può alterare i processi di adesione e migrazione cellulare in cui AIM1 potrebbe svolgere un ruolo. Questo potrebbe portare a un'inibizione funzionale dell'attività di AIM1 nei processi cellulari. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 può interrompere le vie di segnalazione che contribuiscono alla regolazione del citoscheletro, il che può influenzare la funzione di AIM1 nella dinamica citoscheletrica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore della chinasi proteica attivata dal mitogeno (MAPK) (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. Questo percorso può influenzare la proliferazione e la differenziazione cellulare, processi in cui potrebbe essere coinvolto AIM1. L'inibizione di MEK e quindi del percorso MAPK/ERK può ostacolare la funzionalità di AIM1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Bloccando questo percorso, potrebbe portare ad un'inibizione del ruolo di AIM1 nel progresso del ciclo cellulare e nella differenziazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte del percorso MAPK. JNK influenza la proliferazione cellulare, l'apoptosi e altre funzioni cellulari. L'inibizione di JNK potrebbe quindi inibire il ruolo di AIM1 in questi processi cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Il percorso p38 MAPK è coinvolto nella risposta allo stress e all'infiammazione. L'inibizione di questo percorso può ostacolare il ruolo di AIM1 nelle risposte cellulari allo stress e alle citochine. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). La via ROCK è coinvolta in diverse funzioni cellulari, tra cui la contrazione, la motilità, la proliferazione e l'apoptosi, ognuna delle quali potrebbe coinvolgere AIM1. L'inibizione di ROCK può quindi inibire la funzione di AIM1 in questi processi. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un inibitore della pan-protein chinasi C (PKC). Poiché la PKC è coinvolta in una moltitudine di percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano la sopravvivenza cellulare e l'apoptosi, Go6983 può inibire questi percorsi e potenzialmente inibire i processi funzionali che coinvolgono AIM1. | ||||||