Gli attivatori di AI987662 sono probabilmente un gruppo di composti in grado di attivare in modo specifico un'entità biologica o chimica indicata come AI987662. L'identificazione e la caratterizzazione di tali attivatori comporta una serie di approcci metodici. In genere, il processo inizia con uno screening ad alto rendimento (HTS), in cui un'ampia libreria di sostanze chimiche viene testata per verificare la capacità di attivare l'entità AI987662. Questo screening può essere facilitato dall'uso di saggi reporter, in cui un segnale rilevabile, come la luminescenza o la fluorescenza, viene prodotto in risposta all'attivazione di AI987662. I composti che determinano un aumento significativo del segnale reporter vengono identificati come potenziali attivatori. Dopo l'HTS, questi composti vengono sottoposti a ulteriori saggi di validazione per confermarne l'attività. Dopo la fase iniziale di scoperta, vengono eseguite indagini dettagliate per chiarire i meccanismi con cui questi attivatori interagiscono con AI987662. Ciò potrebbe comportare una combinazione di tecniche biofisiche come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica, che possono fornire dettagli strutturali ad alta risoluzione dell'AI987662 in complesso con l'attivatore. Gli studi di legame, eventualmente utilizzando la risonanza plasmonica di superficie (SPR) o la calorimetria isotermica di titolazione (ITC), possono offrire dati quantitativi sull'affinità e la cinetica di legame. Inoltre, vengono condotti studi di relazione struttura-attività (SAR) per capire come le diverse modifiche chimiche degli attivatori influenzino la loro capacità di attivare AI987662. Attraverso gli studi SAR, è possibile individuare le caratteristiche chimiche essenziali necessarie per l'attivazione, portando all'ottimizzazione dei composti attivatori. Si possono anche impiegare esperimenti di mutagenesi, soprattutto se AI987662 è una proteina, per identificare le regioni critiche necessarie per l'interazione e l'attivazione da parte dei composti. Queste analisi complete contribuiscono a una più chiara comprensione della relazione tra la struttura degli attivatori e la loro funzione di attivazione, ponendo le basi per un'ulteriore caratterizzazione e classificazione dei composti all'interno del gruppo degli attivatori AI987662.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando di conseguenza i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che può fosforilare e migliorare la funzione di AI987662, se è un substrato della PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC) che può fosforilare una serie di substrati che potrebbero includere AI987662, potenziandone l'attività se AI987662 fa parte di una via a valle della PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, portando potenzialmente all'attivazione a valle di AI987662 se è coinvolto in percorsi regolati da questi recettori. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato è nota per inibire diverse protein chinasi, potenzialmente alterando i percorsi di segnalazione e potenziando indirettamente l'attività di AI987662 se è regolata negativamente da queste chinasi. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare le proteine e le vie calcio-dipendenti che includono AI987662, potenziandone così l'attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che potrebbe portare all'attivazione di AI987662 alterando il percorso PI3K/AKT, che ha numerosi effetti a valle, compresa la modulazione delle proteine coinvolte in questa via di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che può spostare l'equilibrio della segnalazione della via MAPK, il che potrebbe potenziare l'attività di AI987662 se è regolata dalla fosforilazione MAPK-dipendente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe attivare indirettamente AI987662 inibendo p38 MAPK e spostando la segnalazione verso vie in cui AI987662 è coinvolto. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina agisce come inibitore della tirosina chinasi e, inibendo i percorsi di segnalazione competitivi, può migliorare l'attività funzionale di AI987662 se la segnalazione della tirosina chinasi regola negativamente AI987662. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la Ca2+-ATPasi del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA), portando potenzialmente all'attivazione di AI987662 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. |