Gli inibitori di AI464131 rappresentano una nuova classe di composti specificamente progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina AI464131. Si ritiene che questa proteina svolga un ruolo critico in una serie di percorsi biochimici, in particolare quelli legati ai meccanismi di segnalazione e regolazione cellulare. Gli inibitori di AI464131 funzionano legandosi ai siti attivi chiave della proteina, ostacolando così la sua capacità di partecipare alle normali funzioni enzimatiche. Queste interazioni sono altamente specifiche e dipendono dalla conformazione strutturale della molecola inibitrice e dal sito attivo della proteina AI464131. Gli inibitori possono essere reversibili o irreversibili, a seconda della natura del loro legame con il sito bersaglio. Gli inibitori reversibili formano tipicamente legami non covalenti, come legami idrogeno, forze di van der Waals o interazioni ioniche, mentre gli inibitori irreversibili formano legami covalenti che bloccano permanentemente il sito attivo. Questa specificità rende gli inibitori dell'AI464131 strumenti preziosi per lo studio delle vie mediate dall'AI464131, consentendo ai ricercatori di interrompere selettivamente alcuni processi biologici per studiarne i meccanismi sottostanti.La progettazione strutturale degli inibitori dell'AI464131 include generalmente gruppi funzionali che ne aumentano l'affinità e la selettività verso la proteina bersaglio. Ad esempio, le impalcature molecolari che incorporano eteroatomi come l'azoto o l'ossigeno possono migliorare la specificità del legame formando interazioni chiave con i residui aminoacidici della proteina AI464131. Inoltre, modifiche come l'alogenazione o la metilazione possono ottimizzare ulteriormente le proprietà fisico-chimiche dell'inibitore, come la solubilità, la stabilità e la permeabilità. Alcuni inibitori di AI464131 possono anche presentare effetti allosterici, in base ai quali l'inibitore si lega a una regione della proteina distinta dal sito attivo, inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'attività della proteina. Questi inibitori sono strumenti chimici preziosi per la comprensione della biologia strutturale di AI464131 e per la comprensione del suo ruolo nei complessi processi cellulari. Sfruttando le proprietà strutturali e funzionali degli inibitori di AI464131, i ricercatori possono approfondire le interazioni proteina-proteina, la trasduzione del segnale e altri eventi cellulari critici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
L'acarbosio inibisce le alfa-glucosidasi, enzimi che scindono i carboidrati in glucosio. L'inibizione di questi enzimi può ridurre la disponibilità di zuccheri semplici necessari per i processi di glicosilazione, interrompendo potenzialmente la glicosilazione della glicosidasi regolatrice della miogenesi (putativa) e inibendone la funzione. | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | $158.00 | 1 | |
Il Miglitolo funziona in modo simile all'Acarbosio, inibendo le alfa-glucosidasi. L'inibizione della scomposizione dei carboidrati potrebbe interferire con lo stato di glicosilazione della glicosidasi regolatrice della miogenesi (putativa), compromettendo così la sua attività biologica. | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | $194.00 $668.00 | ||
Il voglibosio è un altro inibitore dell'alfa-glucosidasi, che potrebbe limitare l'apporto di glucosio per le reazioni di glicosilazione all'interno della cellula. Di conseguenza, ciò potrebbe comportare una glicosilazione inadeguata della glicosidasi regolatrice della miogenesi (putativa), inibendo così la sua attività. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina inibisce la glucosidasi I e II, enzimi chiave nel percorso di glicosilazione N-linked. Inibendo questi enzimi, la castanospermina potrebbe impedire il corretto ripiegamento e la funzione della glicosidasi regolatrice della miogenesi (putativa) a causa di una glicosilazione insufficiente. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La deossinojirimicina inibisce diverse glucosidasi e potrebbe quindi compromettere la modifica post-traduzionale della glicosidasi che regola la miogenesi (putativa). Questa inibizione potrebbe portare a glicoproteine mal ripiegate e potenzialmente diminuire la capacità funzionale della glicosidasi. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La Swainsonina inibisce la mannosidasi II, un enzima coinvolto nell'elaborazione delle glicoproteine. Questa inibizione può interrompere la normale elaborazione e maturazione delle glicoproteine, portando potenzialmente a una forma inattiva della glicosidasi regolatrice della miogenesi (putativa). | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
La kifunensina inibisce la mannosidasi I, un enzima coinvolto nella modifica della glicosilazione N-linked. L'inibizione della mannosidasi I potrebbe causare un'errata elaborazione delle glicoproteine, inibendo potenzialmente la funzione della glicosidasi regolatrice della miogenesi (putativa). | ||||||
Celgosivir | 121104-96-9 | sc-488385 sc-488385A sc-488385B | 5 mg 25 mg 100 mg | $525.00 $902.00 $2700.00 | ||
Il celgosivir è un prodrug della castanospermina e funziona come inibitore della glucosidasi I. Inibendo questo enzima, il celgosivir potrebbe compromettere il ripiegamento e la maturazione della glicosidasi regolatrice della miogenesi (putativa), portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | $220.00 $373.00 | 3 | |
Il PUGNAc è un inibitore dell'O-GlcNAcase, che è coinvolto nella rimozione dell'O-GlcNAc dalle proteine. Inibendo questo enzima, il PUGNAc potrebbe alterare la glicosilazione delle proteine, influenzando potenzialmente la funzione e la stabilità della glicosidasi regolatrice della miogenesi (putativa). | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina blocca la glicosilazione N-linked inibendo la prima fase del percorso degli oligosaccaridi legati al dolicolo. Questa inibizione può impedire l'aggiunta di oligosaccaridi alla glicosidasi regolatrice della miogenesi (putativa), portando alla sua inibizione funzionale dovuta a una glicosilazione errata. | ||||||