ADAM Inibitori
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | $280.00 $999.00 | 15 | |
Il TAPI-2 funziona come un alogenuro acido, caratterizzato da una potente natura elettrofila derivante dalla parte carbonilica. Questo composto facilita un rapido attacco nucleofilo, dando origine a diversi prodotti di acilazione. Le sue proprietà elettroniche distintive e l'ostacolo sterico consentono una reattività selettiva con nucleofili specifici, modulando così la cinetica di reazione. Inoltre, la solubilità del TAPI-2 nei solventi organici ne aumenta l'accessibilità a varie trasformazioni chimiche, influenzando il suo panorama di reattività. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat è un inibitore della metalloproteinasi di matrice (MMP) ad ampio spettro e ha dimostrato attività contro diversi membri della famiglia ADAM, tra cui ADAM17 (TACE). | ||||||
Boc-L-glutamic acid γ-benzyl ester 4-oxymethylphenylacetamidomethyl resin | sc-476580 sc-476580A | 1 g 5 g | $20.00 $47.00 | |||
L'acido Boc-L-glutammico γ-benzil estere 4-ossimetilfenilacetamidometil resina presenta una reattività unica come alogenuro acido, guidata dal suo gruppo carbonilico altamente reattivo. Questo composto mostra una notevole capacità di impegnarsi in reazioni di acilazione selettiva, influenzata dal suo estere benzilico stericamente ingombrante e dalla struttura della resina. La presenza del gruppo ossimetilico aumenta la solubilità e facilita le interazioni con i nucleofili, promuovendo percorsi di reazione efficienti e la formazione di prodotti diversi. Le sue caratteristiche strutturali contribuiscono a un profilo di reattività personalizzato, rendendolo un componente versatile nella chimica sintetica. | ||||||
3-[(4-Methyl-1-piperazinyllimino)methyl] rifamycin O | sc-487922 | 10 mg | $8340.00 | |||
La 3-[(4-metil-1-piperazinillimino)metil] rifamicina O dimostra una reattività distintiva come alogenuro acido, caratterizzata dall'esclusiva moiety piperazina che potenzia l'attacco nucleofilo. L'intricata struttura molecolare del composto consente interazioni specifiche con gli elettrofili, portando a percorsi di acilazione selettivi. Le sue caratteristiche idrofile favoriscono la solubilità in vari solventi, facilitando una cinetica di reazione efficiente e ampliando l'ambito delle potenziali applicazioni sintetiche. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Batimastat è un altro inibitore delle MMP che ha mostrato attività inibitoria nei confronti di ADAM17 e di altre metalloproteinasi. | ||||||
(2Z)-6-Chloro-2-[(2,4-dimethoxyphenyl)imino]-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-2H-chromene-3-carboxamide | sc-491865 | 5 mg | $120.00 | |||
La (2Z)-6-cloro-2-[(2,4-dimetossifenil)imino]-N-(tetraidrofurano-2-ilmetil)-2H-cromene-3-carbossamide presenta una notevole reattività come alogenuro acido, guidata dalla sua struttura cromenica unica. La presenza del gruppo dimetossifenile aumenta la densità elettronica, favorendo le interazioni elettrofile. Il suo sostituente tetraidrofurano contribuisce a una conformazione flessibile, ottimizzando l'accessibilità sterica e consentendo rapide reazioni di acilazione, ampliando così la sua versatilità sintetica. | ||||||
{[4-(2-Oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]thio}acetic acid | 324767-57-9 | sc-493593A sc-493593 | 100 mg 500 mg | $149.00 $1010.00 | ||
L'acido tiazolico {[4-(2-Oxo-2H-cromen-3-il)-1,3-tiazol-2-il]tio}acetico dimostra un'intrigante reattività come alogenuro acido, caratterizzata dalle sue società tiazoliche e cromeniche. L'anello tiazolico introduce proprietà uniche di sottrazione di elettroni, migliorando l'attacco nucleofilo al sito dell'acido acetico. La rigidità strutturale di questo composto facilita interazioni molecolari specifiche, che portano a percorsi di acilazione selettivi e a cinetiche di reazione efficienti, rendendolo un candidato notevole per diverse applicazioni sintetiche. | ||||||
4-(Dimethylamino)-N-{1-[3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-4-yl}benzamide | sc-495081 | 5 mg | $120.00 | |||
La 4-(Dimetilammino)-N-{1-[3-(2-thienil)-1H-pirazol-5-il]piperidin-4-il}benzammide mostra una reattività distintiva come alogenuro acido, guidata dalla sua struttura complessa di piperidina e tienil-pirazolo. Il gruppo dimetilammino aumenta la densità elettronica, promuovendo le interazioni nucleofile. La sua disposizione strutturale unica consente un legame selettivo e la modulazione dei percorsi di reazione, con conseguenti processi di acilazione efficienti e un comportamento cinetico intrigante nelle trasformazioni sintetiche. | ||||||
2-{[(2,5-Diethoxyphenyl)amino]methyl}-6-ethoxyphenol | sc-495315 | 5 mg | $120.00 | |||
Il 2-{[(2,5-dietossifenil)ammino]metil}-6-etossifenolo mostra una notevole reattività come alogenuro acido, caratterizzato dalle sue intricate società di dietossifenile ed etossifenolo. La presenza del gruppo amminico facilita un forte legame a idrogeno, influenzando le interazioni molecolari e migliorando il carattere elettrofilo. Questo composto presenta una cinetica di reazione unica, che consente una rapida acilazione e una funzionalizzazione selettiva, rendendolo un candidato versatile nella chimica sintetica. | ||||||
GW 280264X | 866924-39-2 | sc-507540 | 5 mg | $720.00 | ||
Questo composto è un inibitore selettivo di ADAM10 ed è stato studiato per il suo potenziale nella modulazione della segnalazione cellulare mediata da ADAM. | ||||||