La classe chimica nota come inibitori di AATK comprende composti in grado di modulare la funzione della tirosin-chinasi associata all'apoptosi, sia direttamente legandosi alla proteina e inibendone l'attività chinasica, sia indirettamente influenzando le vie di segnalazione in cui AATK è un componente critico. Poiché non esistono inibitori diretti ben caratterizzati di AATK, l'attenzione si concentra sugli inibitori indiretti che hanno come bersaglio le vie di segnalazione implicate nella regolazione di AATK della differenziazione, della sopravvivenza e dell'apoptosi cellulare.
Gli inibitori di AATK sono fondamentali per analizzare la via PI3K/Akt, che è una cascata di segnalazione fondamentale che influenza vari risultati cellulari, compresi quelli associati all'attività di AATK. L'inibizione di PI3K da parte di questi composti può determinare una diminuzione dell'attività di Akt, con conseguente aumento della segnalazione pro-apoptotica che potrebbe essere sotto l'influenza regolatoria di AATK. Analogamente, U0126 e PD98059 sono selettivi per MEK1/2 e ostacolano la via MAPK/ERK, che ha dimostrato di regolare l'espressione e l'attività di AATK, influenzando così indirettamente il ruolo di AATK in processi come il differenziamento neuronale. D'altra parte, inibitori come SB203580, SP600125 e Staurosporine hanno come bersaglio diverse MAPK, coinvolte nella trasmissione di segnali di apoptosi e differenziazione all'interno della cellula. Modulando l'attività di queste chinasi, questi inibitori possono influenzare il ruolo regolatorio di AATK nell'apoptosi. Gli inibitori influenzano anche indirettamente l'attività di AATK a causa della complessa interazione tra diverse tirosin-chinasi all'interno delle reti di segnalazione cellulare. La genisteina e la lavendustina A, in quanto inibitori della tirosin-chinasi ad ampio spettro, possono interrompere i processi di segnalazione chinasi-dipendenti, influenzando potenzialmente le funzioni di AATK in modo indiretto.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può regolare AATK attraverso il percorso PI3K/Akt, influenzando i segnali di sopravvivenza cellulare che possono influenzare indirettamente il ruolo di AATK nell'apoptosi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K che altera la cascata di segnalazione di PI3K, potenzialmente alterando gli stati di fosforilazione e attivazione dei bersagli a valle, tra cui AATK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore selettivo di p38 MAPK. Poiché p38 MAPK può influenzare l'apoptosi e la differenziazione cellulare, SB203580 può modulare indirettamente l'attività di AATK influenzando questi processi cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. JNK può modulare i segnali apoptotici che potrebbero interagire con le funzioni di AATK e SP600125 può quindi influenzare indirettamente il ruolo di AATK nell'apoptosi. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi che mira principalmente alle chinasi della famiglia BCR-ABL e SRC. Poiché l'AATK è una tirosin-chinasi, il dasatinib può influenzare indirettamente l'attività dell'AATK attraverso complesse reti di segnalazione delle chinasi. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Un isoflavone che agisce come inibitore della tirosina chinasi. Può interferire con varie chinasi, alterando potenzialmente gli stati di fosforilazione che potrebbero influenzare indirettamente la funzione di AATK nei percorsi di segnalazione cellulare. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Poiché l'AATK ha un'attività tirosin-chinasica, PP2 può modulare le vie di segnalazione correlate e quindi influenzare la funzione dell'AATK nell'apoptosi neuronale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore specifico di MEK, che agisce a monte del percorso ERK. Inibendo MEK, PD98059 può influenzare indirettamente l'attività di AATK associata alla via di segnalazione ERK e i suoi effetti sulla differenziazione cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può influenzare i percorsi di crescita cellulare e di apoptosi, potenzialmente collegati all'attività di AATK. Attraverso la sua azione su mTOR, la rapamicina può influenzare le vie di segnalazione che modulano le funzioni di AATK. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi con un ampio spettro. Inibisce la protein chinasi C (PKC) e altre chinasi, che possono influenzare indirettamente l'attività di AATK all'interno della complessa rete di segnalazione cellulare che coinvolge l'apoptosi. | ||||||