Gli inibitori dell'AATC, o inibitori dell'acetiltransferasi, costituiscono una classe chimica distinta che svolge un ruolo fondamentale nella modulazione dei processi cellulari attraverso il targeting selettivo degli enzimi acetiltransferasi. Le acetiltransferasi sono enzimi essenziali coinvolti nell'acetilazione di vari substrati, tipicamente proteine e piccole molecole, attraverso il trasferimento di gruppi acetile. Questo processo enzimatico, fondamentale per la regolazione delle funzioni cellulari, è finemente regolato e strettamente controllato. Gli inibitori dell'AATC agiscono interrompendo questo processo di acetilazione, determinando un'alterazione delle funzioni proteiche e delle risposte cellulari. L'inibizione delle acetiltransferasi può avere un impatto su diverse vie cellulari, comprese quelle legate all'espressione genica, alla trasduzione del segnale e al rimodellamento della cromatina. Gli inibitori dell'AATC sono progettati con precisione per legarsi selettivamente ai siti catalitici degli enzimi acetiltransferasi, impedendo la loro capacità di facilitare le reazioni di acetilazione. Le strutture chimiche degli inibitori AATC sono caratterizzate da motivi chiave che consentono interazioni specifiche con gli enzimi bersaglio, garantendo un elevato grado di selettività.
I ricercatori hanno esplorato diverse modifiche strutturali per ottimizzare la potenza e la specificità di questi inibitori, con l'obiettivo di migliorarne l'efficacia negli studi di laboratorio che indagano sui processi cellulari. La comprensione delle basi strutturali degli inibitori dell'AATC fornisce preziose indicazioni sugli intricati meccanismi alla base degli eventi cellulari dipendenti dall'acetilazione, favorendo lo sviluppo di strumenti per sondare le vie biologiche e svelare le complessità della regolazione cellulare. Man mano che i ricercatori continuano ad approfondire le complessità chimiche degli inibitori dell'AATC, le potenziali applicazioni e implicazioni di questi composti in ambito di ricerca diventano sempre più evidenti, aprendo nuove strade per esplorare la biologia fondamentale dei processi di acetilazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $306.00 $906.00 | 15 | |
Un analogo della glutammina in grado di inibire le aminotransferasi come la GOT1. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $45.00 $94.00 | ||
Agente chelante in grado di legare il cofattore piridossal fosfato necessario per l'attività di GOT1. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | $71.00 | ||
Può inattivare il piridossal fosfato, un cofattore necessario per l'attività di GOT1. | ||||||
CB 839 | 1439399-58-2 | sc-507354 | 10 mg | $140.00 | ||
Pur essendo un inibitore selettivo della glutaminasi, può inibire indirettamente la GOT1 riducendo la disponibilità di glutammina, che è un substrato della GOT1. | ||||||
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | $365.00 $1582.00 | 1 | |
Influenza indirettamente l'attività di GOT1 modulando il metabolismo del glutatione e del glutammato. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un analogo del glucosio che può inibire la glicolisi e potenzialmente influenzare indirettamente l'attività di GOT1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Un analogo della pirimidina che può inibire la sintesi del DNA e potenzialmente influenzare indirettamente l'attività di GOT1. | ||||||