AADACL4 Inibitori
Gli inibitori AADACL4 più comuni includono, ma non solo, l'inibitore della lipasi THL CAS 96829-58-2, il cloridrato di Rimonabant CAS 158681-13-1, il GW 9662 CAS 22978-25-2, l'imatinib mesilato CAS 220127-57-1 e il sorafenib CAS 284461-73-0.
Gli inibitori dell'AADACL4 comprendono un repertorio di composti chimici che esercitano i loro effetti inibitori attraverso diversi meccanismi biochimici, portando infine alla diminuzione dell'attività funzionale dell'AADACL4. Il THL e il suo analogo Tetraidrolipstatina fungono da inibitori della lipasi, che limitano il pool di substrati lipidici necessari per i processi enzimatici dell'AADACL4, in particolare il suo ruolo nell'acilazione di proteine e altre molecole. Analogamente, Rimonabant e GW 9662, in quanto antagonisti rispettivamente dei recettori dei cannabinoidi e di PPARγ, attenuano indirettamente la segnalazione mediata dai lipidi di AADACL4 alterando l'omeostasi lipidica e le vie di segnalazione. Queste alterazioni potrebbero portare a una riduzione della disponibilità di substrato di AADACL4, limitando la sua funzione di acilazione. Un altro livello di controllo è introdotto dal sorafenib e dall'imatinib mesilato che, attraverso la loro azione inibitoria su varie chinasi e sull'angiogenesi, possono limitare i substrati lipidici per l'AADACL4 riducendo i fattori di crescita e l'apporto di sangue, influenzando di conseguenza il metabolismo lipidico.
Un'ulteriore modulazione indiretta dell'attività di AADACL4 si ottiene attraverso l'azione di Zileuton e MK-886, entrambi mirati a diversi aspetti della sintesi dei leucotrieni; si ipotizza che la loro inibizione influenzi le vie di segnalazione dei lipidi in cui AADACL4 svolge un ruolo. Il fenofibrato frena indirettamente l'attività di AADACL4 modulando il metabolismo lipidico complessivo, il che potrebbe portare a una diminuzione dei substrati lipidici necessari per l'azione di AADACL4. La niclosamide produce un effetto indiretto compromettendo la fosforilazione mitocondriale, che potrebbe influire sugli aspetti dipendenti dall'energia della funzione di AADACL4 nel metabolismo lipidico. Contemporaneamente, l'inibizione della calmodulina da parte della trifluoperazina potrebbe perturbare i processi di segnalazione lipidica dipendenti dal calcio, influenzando potenzialmente le dinamiche funzionali di AADACL4.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Un inibitore della lipasi che diminuisce indirettamente l'attività dell'AADACL4 riducendo la disponibilità di substrati lipidici che l'AADACL4 potrebbe utilizzare per acilare proteine e altre molecole. | ||||||
Rimonabant Hydrochloride | 158681-13-1 | sc-212786 | 10 mg | $163.00 | 1 | |
Un antagonista del recettore dei cannabinoidi che riduce indirettamente le vie di segnalazione dei lipidi, diminuendo potenzialmente il ruolo di AADACL4 nella segnalazione mediata dai lipidi. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Un antagonista di PPARγ che può alterare l'omeostasi lipidica, diminuendo potenzialmente la disponibilità di substrati per l'attività enzimatica di AADACL4. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Un inibitore irreversibile dell'EGFR che potrebbe ridurre la produzione di fattori di crescita lipidici, limitando indirettamente la funzione di AADACL4 nella trasduzione del segnale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inibitore della chinasi con effetti anti-angiogenici che può ridurre i substrati lipidici per AADACL4 limitando l'apporto di sangue e il conseguente metabolismo lipidico. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Un inibitore della 5-lipossigenasi che potrebbe ridurre la sintesi di leucotrieni, influenzando così potenzialmente le vie di segnalazione dei lipidi in cui è attivo AADACL4. | ||||||
MK-886 sodium salt | 118427-55-7 | sc-200608B sc-200608 sc-200608A | 1 mg 5 mg 25 mg | $46.00 $93.00 $371.00 | 3 | |
Un inibitore della proteina attivante la 5-lipossigenasi che potrebbe diminuire la sintesi di leucotrieni, riducendo indirettamente la segnalazione lipidica mediata da AADACL4. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Un agonista PPARα che modula il metabolismo lipidico, che potrebbe a sua volta diminuire i substrati lipidici necessari per l'attività enzimatica di AADACL4. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Un farmaco antielmintico che disaccoppia la fosforilazione mitocondriale, riducendo potenzialmente lo stato energetico cellulare e influenzando indirettamente il ruolo di AADACL4 nel metabolismo lipidico dipendente dall'energia. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Un inibitore della farnesiltransferasi che potrebbe ridurre la disponibilità di gruppi farnesilici, incidendo potenzialmente sulla funzione di AADACL4 nella prenilazione delle proteine. | ||||||