Gli attivatori A1-d sono una classe di piccole molecole che svolgono un ruolo cruciale nei percorsi di segnalazione biochimica potenziando l'attività di proteine o enzimi specifici. Questi attivatori spesso funzionano legandosi alle proteine bersaglio, provocando un cambiamento conformazionale che ne aumenta l'efficienza o ne altera la funzione regolatoria. Il termine A1-d si riferisce a un sottoinsieme specifico di attivatori che sono definiti dalle loro caratteristiche strutturali e funzionali. Queste molecole sono note per la loro capacità di impegnarsi in interazioni dinamiche all'interno degli ambienti cellulari, dove modulano i processi biochimici aumentando l'attività dei rispettivi bersagli. La loro influenza su questi bersagli può portare a una upregulation di varie risposte cellulari, tra cui la modifica delle vie di trasduzione del segnale, la regolazione del metabolismo o persino l'attivazione trascrizionale.
A1-d gli attivatori sono caratterizzati da gruppi funzionali specifici che ne consentono l'interazione con le tasche di legame delle proteine. Questi gruppi sono spesso coinvolti in legami a idrogeno, interazioni di van der Waals e interazioni idrofobiche che stabilizzano il complesso attivatore-proteina. Inoltre, il loro design molecolare può includere anelli eterociclici, gruppi carbonilici o altre società che migliorano l'affinità e la specificità del legame. Gli attivatori A1-d sono spesso studiati nella ricerca biochimica grazie alla loro capacità di fungere da sonde per comprendere la funzione delle proteine, le vie di segnalazione e i meccanismi della catalisi enzimatica. Le loro diverse caratteristiche strutturali e le loro versatili modalità d'azione li rendono strumenti preziosi per lo studio di vari processi biochimici, in quanto forniscono indicazioni su come proteine specifiche possono essere regolate o attivate in condizioni diverse.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina induce uno stress ER che può portare all'attivazione della risposta alle proteine dispiegate, alterando potenzialmente l'espressione dei geni legati all'apoptosi. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio nelle cellule, inducendo stress ER e potenzialmente influenzando l'espressione genica legata all'apoptosi. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide induce un danno al DNA, che può innescare l'apoptosi p53-dipendente e indipendente, influenzando potenzialmente l'espressione delle proteine della famiglia Bcl-2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può modulare molteplici vie di segnalazione, influenzando potenzialmente la trascrizione di geni legati all'apoptosi. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano è noto per attivare Nrf2, un fattore di trascrizione che può regolare gli elementi di risposta antiossidante e potenzialmente influenzare i geni legati all'apoptosi. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
La vitamina D3, attraverso la sua forma attiva, può legarsi al recettore della vitamina D e modulare l'espressione genica, compresi i geni coinvolti nell'apoptosi. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Il triossido di arsenico può indurre stress ossidativo e influenzare le vie di trasduzione del segnale che regolano l'apoptosi e l'espressione genica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, il metabolita attivo della vitamina A, regola l'espressione genica attivando i recettori dell'acido retinoico e può influenzare i geni della famiglia Bcl-2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inibisce la topoisomerasi I provocando danni al DNA e può alterare l'espressione di geni coinvolti nella morte e nella sopravvivenza cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che può influire sulle vie di segnalazione mediate da JNK, influenzando potenzialmente la trascrizione di geni legati all'apoptosi. | ||||||