9830169C18Rik Attivatori
Gli attivatori 9830169C18Rik comuni includono, ma non sono limitati a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8 e D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Gli attivatori di 9830169C18Rik comprendono una serie di composti chimici che, attraverso la loro interazione con varie vie di segnalazione cellulare, servono ad aumentare indirettamente l'attività della proteina 9830169C18Rik. Composti come la forskolina e lo zaprinast, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attivano la PKA, che può fosforilare i siti regolatori di 9830169C18Rik o delle proteine associate, potenziandone l'attività. Analogamente, la ionomicina e l'A23187, che aumentano entrambi il calcio intracellulare, potrebbero attivare meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti che portano all'attivazione di 9830169C18Rik, supponendo che sia reattivo a tali segnali. La sfingosina-1-fosfato, una molecola di segnalazione lipidica, interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G per avviare cascate di segnalazione a valle che potrebbero includere l'attivazione di 9830169C18Rik se è un componente di queste vie. Inoltre, l'inibitore della chinasi EGCG e l'attivatore della PKC PMA potrebbero potenziare indirettamente l'attività di 9830169C18Rik modulando lo stato di fosforilazione delle proteine nelle vie di segnalazione rilevanti che si intersecano con la funzione di 9830169C18Rik.
Per quanto riguarda la modulazione dell'attività chinasica, LY294002 e U0126, inibitori rispettivamente di PI3K e MEK, possono esercitare un'influenza regolatoria negativa su 9830169C18Rik, supponendo che sia sotto il controllo delle vie di segnalazione PI3K o MAPK/ERK. SB203580, inibendo p38 MAPK, potrebbe anche eliminare le azioni inibitorie su 9830169C18Rik, se tale inibizione esiste. Gli inibitori della fosfodiesterasi Rolipram e Zaprinast, mantenendo elevati i livelli di cAMP, potrebbero analogamente perpetuare uno stato di maggiore attività di 9830169C18Rik. L'anisomicina, sebbene sia principalmente un inibitore della sintesi proteica, può attivare le protein-chinasi attivate dallo stress che potrebbero portare all'attivazione di 9830169C18Rik attraverso le vie di segnalazione della risposta allo stress.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo per il calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare e potenzialmente attivando le proteine calcio-dipendenti. Se l'attività di 9830169C18Rik è modulata dalla segnalazione del calcio, la ionomicina potrebbe migliorare la sua funzione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi con un'ampia gamma di bersagli. Se 9830169C18Rik è regolato da una chinasi che viene inibita dall'EGCG, questo composto potrebbe determinare un aumento dell'attività di 9830169C18Rik riducendo la fosforilazione inibitoria. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC). Se 9830169C18Rik è a valle di PKC in un percorso di segnalazione, il PMA potrebbe migliorare l'attività funzionale di 9830169C18Rik attraverso eventi di segnalazione mediati da PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva una famiglia di recettori accoppiati a proteine G, che possono portare a vari effetti a valle. Se 9830169C18Rik è coinvolto in un percorso a valle dei recettori S1P, S1P potrebbe aumentare indirettamente la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Se 9830169C18Rik è regolato negativamente da una via PI3K-dipendente, LY294002 potrebbe migliorare la sua attività alleviando questa regolazione negativa. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK, che inibisce il percorso MAPK/ERK. Se 9830169C18Rik è coinvolto in un percorso influenzato negativamente dalla segnalazione MAPK/ERK, U0126 potrebbe potenzialmente migliorare la sua attività riducendo la soppressione mediata da MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce la p38 MAPK. Se le funzioni di 9830169C18Rik sono soppresse dall'attività di p38 MAPK, l'inibizione di questa chinasi da parte di SB203580 potrebbe portare a una maggiore attività di 9830169C18Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo del calcio, in grado di aumentare i livelli di calcio intracellulare. Se 9830169C18Rik è attivato da una segnalazione calcio-dipendente, l'A23187 potrebbe essere usato per potenziarne l'attività. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Se 9830169C18Rik è regolato attraverso percorsi cAMP-dipendenti, Zaprinast potrebbe migliorare la sua attività aumentando i livelli di cAMP. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un altro inibitore della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP. Analogamente a Zaprinast, se 9830169C18Rik è modulato dal cAMP, Rolipram potrebbe migliorare indirettamente la sua funzione. | ||||||