9230110F15Rik Inibitori
Gli inibitori 9230110F15Rik comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, ICI 182.780 CAS 129453-61-8, Acido zoledronico anidro CAS 118072-93-8, Mitoxantrone CAS 65271-80-9, Bicalutamide CAS 90357-06-5 e MDV3100 CAS 915087-33-1.
Gli inibitori chimici della proteina 5 espressa dalla prostata e dal testicolo possono agire attraverso una serie di meccanismi biochimici per diminuire l'attività di questa proteina. Ad esempio, Fulvestrant si lega ai recettori degli estrogeni che sono necessari per la stabilizzazione e la funzione della prostata e del testicolo espressi 5. Accelerando la degradazione di questi recettori, Fulvestrant assicura che la necessaria stabilizzazione mediata dal recettore della prostata e del testicolo espressi 5 non avvenga, portando a una riduzione della sua attività. Analogamente, la bicalutamide, l'enzalutamide, l'apalutamide, la darolutamide, la flutamide e la nilutamide funzionano tutte come antagonisti dei recettori degli androgeni. Queste sostanze inibiscono le vie di segnalazione del recettore degli androgeni che regolano l'espressione e la funzionalità del recettore 5 espresso dalla prostata e dal testicolo. Bloccando questa segnalazione critica, questi antagonisti diminuiscono efficacemente l'attività del recettore 5 espresso dalla prostata e dal testicolo.
Inoltre, l'azione dell'acido zoledronico sulla via del mevalonato svolge un ruolo significativo nell'inibizione della prostata e del testicolo espressi 5. Inibendo la farnesil pirofosfato sintasi, l'acido zoledronico impedisce la prenilazione post-traslazionale delle piccole proteine GTPasi, che sono parte integrante delle vie di segnalazione utilizzate dalla prostata e dal testicolo espressi 5. Senza la prenilazione, queste proteine non sono in grado di funzionare. Senza prenilazione, queste proteine non possono funzionare correttamente, riducendo così l'attività del 5 espresso dalla prostata e dal testicolo. Anche il mitoxantrone, intercalando il DNA e ostacolando la funzione della topoisomerasi II, contribuisce all'inibizione del 5 espresso dalla prostata e dal testicolo, interrompendo le sue interazioni durante la proliferazione cellulare. Nel frattempo, Leuprorelin, Abiraterone e Degarelix influenzano la regolazione ormonale a monte. Leuprorelin e Degarelix, agendo rispettivamente come agonista e antagonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine, downregolano la via del recettore degli androgeni. Abiraterone inibisce il citocromo P450 17A1, necessario per la biosintesi degli androgeni, che supporta indirettamente le vie di segnalazione espresse dalla prostata e dal testicolo. Attraverso questi diversi meccanismi, l'attività del 5 espresso dalla prostata e dal testicolo può essere sostanzialmente ridotta.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Questa sostanza chimica si lega e accelera la degradazione dei recettori degli estrogeni, di cui la prostata e il testicolo esprimono il 5 per la sua stabilizzazione e funzione. L'inibizione dei recettori degli estrogeni porta a una diminuzione dell'attività della prostata e del testicolo espresso 5 a causa della mancata stabilizzazione mediata dai recettori. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Inibisce la farnesil pirofosfato sintasi nella via del mevalonato, che è essenziale per la prenilazione post-traslazionale delle piccole proteine GTPasi. Queste proteine sono coinvolte nelle vie di segnalazione a cui partecipa la prostata e il testicolo espresso 5 e la loro inibizione può diminuire l'attività di quest'ultima. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Questa sostanza chimica intercala il DNA e inibisce la topoisomerasi II, un enzima con cui la prostata e il testicolo espressi 5 possono interagire durante la proliferazione cellulare. L'inibizione della topoisomerasi II può impedire alla prostata e al testicolo espressi 5 di esercitare i suoi effetti sulla progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Agisce come antagonista del recettore degli androgeni, bloccando la segnalazione del recettore degli androgeni che può regolare l'espressione e la funzione del 5 espresso dalla prostata e dal testicolo. Inibendo questa segnalazione, la bicalutamide può ridurre l'attività funzionale del 5 espresso dalla prostata e dal testicolo. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Come la bicalutamide, l'enzalutamide è un antagonista più potente del recettore degli androgeni in grado di inibire la segnalazione necessaria per la funzionalità della prostata e del testicolo. L'inibizione della segnalazione del recettore degli androgeni da parte dell'enzalutamide può portare a una diminuzione dell'attività del recettore 5 della prostata e del testicolo. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inibisce il citocromo P450 17A1, un enzima cruciale per la biosintesi degli androgeni che supporta indirettamente le vie di segnalazione che coinvolgono la prostata e il testicolo espressi 5. L'inibizione della biosintesi degli androgeni da parte di abiraterone può portare a una diminuzione dell'attività della prostata e del testicolo espressi 5. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
Questo antiandrogeno non steroideo inibisce in modo competitivo i recettori degli androgeni, che sono coinvolti nella regolazione della prostata e del testicolo 5. Bloccando la segnalazione dei recettori degli androgeni, l'apalutamide può inibire l'attività della prostata e del testicolo 5. | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | $250.00 | ||
Funziona come antagonista del recettore degli androgeni e inibisce la segnalazione del recettore che promuove l'attività della prostata e del testicolo espressi 5. Attraverso questa inibizione, darolutamide può diminuire l'attività funzionale della prostata e del testicolo espressi 5. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Agendo come antagonista del recettore degli androgeni, la flutamide può inibire i percorsi di segnalazione mediati dal recettore degli androgeni, necessari per la funzione della prostata e del testicolo espresso 5. L'inibizione di questi percorsi può portare a una diminuzione dell'attività della prostata e del testicolo espresso 5. | ||||||