Gli inibitori chimici della piccola proteina integrale di membrana 7 (SIM7) possono agire attraverso vari meccanismi per ostacolare la sua funzione nei processi cellulari. L'amiloride, ad esempio, ha come bersaglio lo scambiatore Na+/H+ con cui SIM7 può associarsi, causando un'interruzione dell'omeostasi ionica e della regolazione del pH cellulare, fondamentale per l'attività di SIM7. La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, ostacola gli eventi di fosforilazione che sono probabilmente essenziali per l'attività funzionale di SIM7, impedendo l'attivazione di molecole di segnalazione a valle che altrimenti interagirebbero con SIM7. Wortmannin e LY294002 esercitano entrambi i loro effetti inibitori ostacolando la via della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo centrale in varie cascate di segnalazione di cui SIM7 fa parte, ostacolando così il ruolo di SIM7 all'interno di queste vie.
Inoltre, gli inibitori delle protein chinasi Go6983, GF109203X, KT5720 e Chelerythrine sono in grado di sopprimere l'attività della protein chinasi C (PKC) e, poiché la PKC è potenzialmente coinvolta nella fosforilazione di proteine che interagiscono con SIM7, questa inibizione può ostacolare il ruolo funzionale di SIM7 nella cellula. Gli inibitori MEK PD98059 e U0126 e l'inibitore della p38 MAP chinasi SB203580 colpiscono selettivamente le chinasi chiave della via di segnalazione MAPK, spesso implicata nella regolazione di proteine di membrana simili a SIM7, portando alla soppressione dell'attività di SIM7 all'interno della cellula. Infine, SP600125 blocca l'attività di JNK, impedendo così l'attivazione delle reti di segnalazione in cui SIM7 può essere coinvolto, inibendo di fatto la capacità funzionale di SIM7.
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