Gli attivatori 6430706D22Rik comprendono un gruppo di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di questa proteina attraverso varie vie cellulari e biochimiche. La forskolina, il dibutirril cAMP e l'IBMX aumentano i livelli intracellulari di cAMP, con la forskolina che attiva direttamente l'adenilciclasi, mentre l'IBMX inibisce le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare substrati specifici che interagiscono con il 6430706D22Rik, aumentandone l'attività. Il PMA, un potente attivatore della PKC, e l'epigallocatechina gallato, un inibitore della chinasi, possono modificare le vie di segnalazione che coinvolgono il 6430706D22Rik, potenziandone la funzione. LY294002 e Wortmannin, in quanto inibitori della PI3K, alterano le vie di segnalazione a valle, che potrebbero portare all'attivazione dei processi in cui è coinvolto il 6430706D22Rik, potenziandone l'attività. Inoltre, l'inibizione delle tirosin-chinasi da parte della genisteina potrebbe alleviare l'inibizione competitiva sulle vie che coinvolgono il 6430706D22Rik, favorendo la sua maggiore attività. Analogamente, PD 0332991 influenza la regolazione del ciclo cellulare attraverso l'inibizione di CDK4/6, che potrebbe aumentare indirettamente l'attività funzionale di 6430706D22Rik.
Gli attivatori di AMPK sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che potenziano l'attività di AMPK attraverso vari meccanismi per regolare l'omeostasi energetica cellulare. L'AICAR e il 5-aminoimidazolo-4-carbossamide ribonucleotide funzionano come analoghi dell'AMP, attivando allostericamente l'AMPK e proteggendo dalla de-fosforilazione. La metformina e la fenformina, composti biguanidi, aumentano il rapporto AMP/ATP inibendo il complesso 1 mitocondriale, portando indirettamente all'attivazione dell'AMPK. Condividono un'azione simile a quella della berberina, che modula anch'essa questo rapporto, migliorando la regolazione del metabolismo glucidico e lipidico. A-769662 si aggancia direttamente alla subunità β1 dell'AMPK, consentendo l'attivazione allosterica e la protezione dalla de-fosforilazione. Il resveratrolo agisce a monte, attivando SIRT1, che a sua volta deacetilerà e attiverà LKB1, favorendo la fosforilazione di AMPK. Il salicilato e l'aspirina inibiscono entrambi IKKβ, aumentando la fosforilazione e l'attività dell'AMPK e influenzando così le vie metaboliche.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP, un analogo del cAMP, aumenta l'attività della PKA che potrebbe fosforilare i substrati che interagiscono con il 6430706D22Rik, aumentandone l'attività. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, che determina un aumento dei livelli di cAMP, potenzialmente in grado di potenziare l'attività della PKA e quindi di aumentare l'attività di 6430706D22Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC che può modulare le vie di segnalazione che coinvolgono 6430706D22Rik, con conseguente aumento della sua attività funzionale. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Questo composto agisce come inibitore di chinasi, riducendo potenzialmente i segnali competitivi e consentendo l'attivazione delle vie in cui è coinvolto 6430706D22Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può spostare la segnalazione a favore dell'attivazione di vie che coinvolgono 6430706D22Rik, potenziandone così l'attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K che può alterare le vie di segnalazione, portando potenzialmente a un aumento dell'attività del 6430706D22Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, può aumentare l'attività funzionale di 6430706D22Rik riducendo la segnalazione competitiva. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
PD 0332991, un inibitore di CDK4/6, può influenzare le vie legate al ciclo cellulare che aumentano indirettamente l'attività funzionale di 6430706D22Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe spostare gli equilibri di segnalazione a favore delle vie in cui 6430706D22Rik è attivo, portando a una maggiore attività. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come ionoforo del calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare vie calcio-dipendenti che coinvolgono 6430706D22Rik, potenziandone l'attività. |