6030419C18Rik Attivatori
Gli attivatori 6030419C18Rik più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'(-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di 6030419C18Rik sono una serie di composti chimici che, attraverso vari meccanismi biochimici, potenziano l'attività funzionale della proteina 6030419C18Rik. Composti come la forskolina e l'IBMX aumentano i livelli intracellulari di cAMP, che a sua volta attiva la PKA; questa chinasi è in grado di fosforilare i substrati all'interno delle vie di segnalazione in cui è coinvolta la 6030419C18Rik, potenziandone così l'attività. La PMA, un attivatore della PKC, contribuisce ulteriormente all'attivazione di 6030419C18Rik avviando cascate di fosforilazione che si intersecano con i processi funzionali di 6030419C18Rik. Gli attivatori di 6030419C18Rik sono un insieme di composti chimici che potenziano l'attività della proteina 6030419C18Rik attraverso intricate vie di segnalazione cellulare. La forskolina, con la sua capacità di attivare l'adenilil ciclasi, aumenta i livelli di cAMP, un messaggero secondario che può attivare la protein chinasi A (PKA). La PKA, a sua volta, fosforila i substrati che fanno parte della rete di segnalazione che coinvolge il 6030419C18Rik, aumentando l'attività della proteina. IBMX completa questo effetto inibendo la degradazione del cAMP, sostenendo così il segnale che porta all'attivazione della PKA e al conseguente potenziamento di 6030419C18Rik.
Oltre a questi attivatori, l'epigallocatechina gallato (EGCG) funziona come inibitore delle chinasi, puntando agli enzimi che potrebbero regolare negativamente le vie proteiche del 6030419C18Rik, potenziando così indirettamente l'attività del 6030419C18Rik. La sfingosina-1-fosfato (S1P) si lega ai suoi recettori e può attivare cascate di segnalazione che si intersecano con le vie regolate da 6030419C18Rik, mentre LY294002, un inibitore della PI3K, può alterare la via di segnalazione PI3K/AKT, aumentando potenzialmente l'attività di 6030419C18Rik. U0126 e SB203580, inibitori rispettivamente di MEK e p38 MAPK, possono ridurre la segnalazione competitiva o a feedback negativo, spostando l'equilibrio della segnalazione cellulare a favore del potenziamento delle vie proteiche di 6030419C18Rik. Infine, il ruolo della genisteina come inibitore della tirosin-chinasi riduce la competizione con la segnalazione della tirosin-chinasi, consentendo alle vie che coinvolgono 6030419C18Rik di diventare più attive.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione di cAMP e cGMP, portando a un aumento dei livelli di questi secondi messaggeri. Questa amplificazione delle vie di segnalazione del cAMP e del cGMP può aumentare indirettamente l'attività della proteina 6030419C18Rik attraverso le protein chinasi cAMP-dipendenti o cGMP-dipendenti. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC). La PKC svolge un ruolo in varie vie di segnalazione e la sua attivazione può portare alla fosforilazione di proteine che fanno parte della cascata di segnalazione della proteina 6030419C18Rik, potenziandone l'attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può innescare i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti in cui è coinvolta la proteina 6030419C18Rik, portando al suo potenziamento funzionale. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi che può inibire più chinasi all'interno di percorsi di segnalazione che competono con i percorsi che coinvolgono la proteina 6030419C18Rik o li regolano negativamente, con conseguente potenziamento indiretto dell'attività funzionale di 6030419C18Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si lega ai recettori S1P, che possono attivare cascate di segnalazione che si intersecano con le vie regolate dalla proteina 6030419C18Rik, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso queste intersezioni. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può alterare la via di segnalazione PI3K/AKT, che può intersecarsi con le vie di segnalazione della proteina 6030419C18Rik, portando a un potenziamento indiretto della sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK che, sopprimendo il percorso MAPK/ERK, può ridurre i cicli di feedback negativo o la segnalazione competitiva, con conseguente potenziamento dei percorsi in cui opera la proteina 6030419C18Rik. | ||||||