4930455F23Rik Inibitori
I comuni inibitori di 4930455F23Rik includono, ma non solo, l'acetazolamide CAS 59-66-5, il metotrexato CAS 59-05-2, l'allopurinolo CAS 315-30-0, il disulfiram CAS 97-77-8 e il bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori chimici della proteina 4930455F23Rik possono agire attraverso vari meccanismi per alterarne la funzione. L'acetazolamide, inibendo l'anidrasi carbonica, può portare a un'alterazione della produzione di ioni bicarbonato, influenzando l'omeostasi del pH e il trasporto di ioni, che sono essenziali per la stabilità o l'attività di 4930455F23Rik. Analogamente, l'inibizione della diidrofolato reduttasi da parte del metotrexato influisce sulla sintesi dei nucleotidi, ostacolando la progressione del ciclo cellulare e i meccanismi di riparazione del DNA che possono essere fondamentali per il funzionamento ottimale di 4930455F23Rik. L'inibizione della xantina ossidasi da parte dell'allopurinolo riduce la produzione di acido urico e di specie reattive dell'ossigeno, che potrebbero interferire con le vie di segnalazione che coinvolgono 4930455F23Rik. L'aminoguanidina, riducendo la produzione di ossido nitrico, può influire sulla nitrosilazione delle proteine S e sulle risposte allo stress nitrosativo, inibendo potenzialmente 4930455F23Rik se è sensibile a questi cambiamenti cellulari.
Inoltre, l'azione del disulfiram sull'aldeide deidrogenasi può portare all'accumulo di aldeide, che può inibire indirettamente 4930455F23Rik se la sua attività dipende dal metabolismo delle aldeidi. L'inibitore dell'autofagia 3-metiladenina può causare un accumulo di 4930455F23Rik interrompendo il suo turnover se la proteina dipende dai processi autofagici. Il bortezomib, che ha come bersaglio il proteasoma 26S, può inibire la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando potenzialmente all'accumulo di 4930455F23Rik danneggiato o mal ripiegato e alterando l'omeostasi proteica. La clorochina, compromettendo la funzione lisosomiale a causa dell'aumento del pH lisosomiale, può inibire 4930455F23Rik se le vie lisosomiali sono fondamentali per la sua attività. L'inibizione della glicogeno sintasi chinasi-3 da parte del cloruro di litio può alterare lo stato di fosforilazione di 4930455F23Rik, portando alla sua inibizione funzionale. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può interrompere le vie di segnalazione essenziali per l'attività di 4930455F23Rik, mentre l'inibizione delle protein-chinasi tirosiniche da parte del sorafenib può ostacolare i segnali di fosforilazione necessari per la funzione di 4930455F23Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $79.00 $174.00 $425.00 $530.00 $866.00 $1450.00 $2200.00 | 1 | |
L'acetazolamide inibisce l'anidrasi carbonica, che può diminuire la produzione di ioni bicarbonato. Una riduzione dei livelli di bicarbonato può alterare l'omeostasi del pH e i processi di trasporto degli ioni all'interno delle cellule, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di 4930455F23Rik se questo dipende da queste condizioni cellulari per la sua stabilità o attività. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato agisce inibendo la diidrofolato reduttasi, portando a una riduzione della produzione di tetraidrofolato e influenzando di conseguenza la sintesi dei nucleotidi. Questa azione può alterare il ciclo cellulare e i meccanismi di riparazione del DNA, che potrebbero essere necessari per il funzionamento ottimale di 4930455F23Rik, inibendo così indirettamente la sua attività all'interno della cellula. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinolo inibisce la xantina ossidasi, riducendo la produzione di acido urico e di specie reattive dell'ossigeno. Questa alterazione dei livelli di stress ossidativo e del metabolismo delle purine può interferire con le vie di segnalazione in cui è coinvolto il 4930455F23Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram inibisce l'aldeide deidrogenasi, che può portare ad un accumulo di aldeidi. Se 4930455F23Rik richiede l'attività dell'aldeide deidrogenasi o è sensibile alle aldeidi per la sua funzione, il disulfiram può inibire indirettamente la sua attività interrompendo il metabolismo delle aldeidi. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, responsabile della degradazione delle proteine ubiquitinate. Se la funzione di 4930455F23Rik è regolata dalla degradazione proteasomica, l'azione del bortezomib può portare all'accumulo di 4930455F23Rik ripiegato in modo improprio o danneggiato, causando un'inibizione funzionale dovuta a un'interruzione dell'omeostasi proteica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina aumenta il pH lisosomiale accumulandosi nel lisosoma e impedendo l'acidificazione. Se 4930455F23Rik dipende dai percorsi di degradazione lisosomiale per la sua attività, la clorochina può inibire funzionalmente 4930455F23Rik compromettendo la funzione lisosomiale. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), coinvolta in numerosi processi cellulari tra cui la fosforilazione delle proteine. Se l'attività di 4930455F23Rik è regolata da eventi di fosforilazione controllati da GSK-3, il cloruro di litio può portare alla sua inibizione funzionale alterando il suo stato di fosforilazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può interrompere la crescita cellulare e le vie di segnalazione metabolica. Se l'attività di 4930455F23Rik è legata alla via di segnalazione mTOR, la rapamicina inibirebbe 4930455F23Rik ostacolando i segnali essenziali necessari per la sua funzione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib inibisce più protein chinasi tirosiniche e se la funzione di 4930455F23Rik dipende da una cascata di segnalazione che coinvolge queste chinasi, il sorafenib può portare all'inibizione funzionale di 4930455F23Rik ostacolando i segnali di fosforilazione necessari. | ||||||