2810426N06Gli attivatori della PKA comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale della proteina attraverso una serie di vie di segnalazione e processi cellulari. Composti come la forskolina e l'isoproterenolo esercitano i loro effetti aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la PKA. La PKA può fosforilare una moltitudine di substrati, potenzialmente influenzando quelli che interagiscono con 2810426N06Rik, portando alla sua attivazione. Allo stesso modo, l'IBMX mantiene elevato il cAMP inibendo la sua degradazione, sostenendo così un ambiente favorevole all'attivazione mediata dalla PKA di 2810426N06Rik. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la PKC, un'altra chinasi che potrebbe fosforilare le proteine associate a 2810426N06Rik, potenziandone il ruolo nelle funzioni cellulari. L'epigallocatechina gallato (EGCG) e il sildenafil modulano rispettivamente l'attività delle chinasi e i livelli di cGMP, influenzando le cascate di segnalazione che potrebbero intersecarsi con le vie di 2810426N06Rik, con conseguente aumento dell'attività della proteina.
Inoltre, LY294002 e U0126 perturbano rispettivamente le vie PI3K/AKT e MAPK/ERK, inibendo gli enzimi chiave. Questi inibitori possono causare uno spostamento degli equilibri di segnalazione cellulare, favorendo un potenziamento indiretto dell'attività di 2810426N06Rik. Anche PD98059 e SB203580, che hanno come bersaglio MEK e p38 MAPK, possono portare a una riconfigurazione delle reti di segnalazione che in ultima analisi promuovono l'attivazione di 2810426N06Rik. A23187 influenza la segnalazione del calcio aumentando i livelli di calcio intracellulare, che attiva le chinasi calcio-dipendenti, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di 2810426N06Rik. Infine, il nicotinammide ribotizzato aumenta i livelli di NAD+, modulando l'attività della sirtuina. Questa modulazione potrebbe influenzare i modelli di acetilazione delle proteine all'interno dell'asse di segnalazione 2810426N06Rik, migliorando così la sua attivazione funzionale. Nel complesso, questi attivatori, attraverso meccanismi cellulari specifici e distinti, facilitano il potenziamento del ruolo di 2810426N06Rik senza aumentarne direttamente l'espressione o agire come ligandi diretti per la sua attivazione.
VEDI ANCHE...
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione a valle di proteine che modulano l'attività di 2810426N06Rik, migliorando la sua funzione nei processi cellulari. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX mantiene indirettamente l'attivazione della PKA, che può migliorare l'attività funzionale del 2810426N06Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire alcune protein chinasi, alterando potenzialmente i percorsi di segnalazione che convergono su 2810426N06Rik, portando ad una sua maggiore attivazione a causa di cambiamenti nei modelli di fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può alterare il percorso PI3K/AKT. Inibendo questo percorso, si può verificare uno spostamento dell'equilibrio di segnalazione cellulare che può portare ad una maggiore attività di 2810426N06Rik attraverso effetti indiretti sulle molecole di segnalazione associate. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un altro inibitore MEK, simile a U0126, che alterando il percorso MAPK/ERK, potrebbe indirettamente determinare una maggiore attività funzionale di 2810426N06Rik attraverso cambiamenti nel milieu di segnalazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può determinare dinamiche di segnalazione alterate che promuovono indirettamente l'attivazione di 2810426N06Rik attraverso uno spostamento delle reti di segnalazione dipendenti dalla fosforilazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che facilita l'afflusso di calcio. Il calcio intracellulare elevato può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, che possono poi potenziare l'attività di 2810426N06Rik attraverso la fosforilazione delle proteine regolatrici associate. |