Questi inibitori agiscono generalmente legandosi alle subunità β all'interno della particella centrale 20S, determinando l'inibizione delle funzioni proteolitiche del proteasoma. Ciò comporta l'accumulo di proteine poliubiquitinate e può innescare l'apoptosi, soprattutto nelle cellule in rapida divisione. Sebbene questi inibitori non abbiano come bersaglio diretto le subunità α, essi influenzano la funzione complessiva del complesso del 26S proteasoma, di cui le subunità α sono una componente strutturale.
La descrizione di inibitori del 26S Proteasoma α sarebbe un termine improprio perché l'inibizione avviene tipicamente a livello delle subunità β, dove risiede l'attività proteolitica. Tuttavia, l'inibizione complessiva del proteasoma 26S può influenzare indirettamente la funzione delle subunità α interrompendo l'assemblaggio e le funzioni regolatorie del complesso proteasoma. I composti sopra elencati sono esempi di inibitori chimici che hanno un impatto indiretto sulle subunità α grazie alla loro azione sul nucleo proteolitico del proteasoma.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Un derivato dell'acido boronico che inibisce selettivamente e reversibilmente la subunità β5 del proteasoma. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Un epossichetone biodisponibile che ha come bersaglio la subunità β5 del proteasoma. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un'aldeide peptidica che inibisce reversibilmente l'attività chimotripsinica del proteasoma, colpendo prevalentemente la subunità β5. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un prodotto naturale che inibisce irreversibilmente le subunità β del proteasoma mediante modifica covalente. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | $245.00 | ||
Un inibitore a base di epossichetoni che ha come bersaglio selettivo la subunità LMP7/β5i dell'immunoproteasoma. |