2610030H06Rik Inibitori
I comuni inibitori di 2610030H06Rik includono, a titolo esemplificativo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Staurosporine CAS 62996-74-1.
Gli inibitori chimici della proteina indicata con il nome del gene 2610030H06Rik possono interrompere varie vie di segnalazione che regolano la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule. Palbociclib ha come bersaglio le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6, che sono cruciali per la progressione del ciclo cellulare, in particolare per il passaggio dalla fase G1 alla fase S. Inibendo queste chinasi, Palbociclib può impedire la fosforilazione delle proteine coinvolte in questa transizione, tra cui potrebbe esserci la proteina in questione. Trametinib e U0126 sono entrambi inibitori dell'enzima MEK, una parte della via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK può portare al blocco dell'attivazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), necessaria per la segnalazione a valle che può coinvolgere la proteina prodotta da 2610030H06Rik. LY294002 interrompe la via di segnalazione PI3K/AKT impedendo la conversione di PIP2 in PIP3, inibendo così l'attivazione di AKT a valle, che può essere fondamentale per la regolazione di proteine come quella prodotta da 2610030H06Rik.
Inoltre, la rapamicina inibisce specificamente la via mTOR, che svolge un ruolo significativo nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. Questa inibizione può impedire gli eventi di fosforilazione necessari per l'attività delle proteine a valle della segnalazione mTOR, compresa la proteina in questione. La staurosporina, un inibitore della chinasi ad ampio spettro, può impedire il legame con l'ATP e l'attivazione della chinasi, che può influenzare lo stato di fosforilazione e la funzione di un'ampia gamma di proteine, compresa la proteina di interesse. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la JNK, entrambe coinvolte nel controllo di varie risposte cellulari allo stress e alle citochine. L'inibizione di queste chinasi può interferire con le relative cascate di segnalazione, influenzando potenzialmente la funzione della proteina prodotta da 2610030H06Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. 2610030H06Rik, coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, verrebbe inibito funzionalmente poiché palbociclib interrompe la progressione del ciclo cellulare, impedendo la fosforilazione e l'attività delle proteine che guidano la cellula attraverso la transizione G1/S, in cui 2610030H06Rik potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MEK). Inibendo la MEK, la segnalazione a valle che coinvolge la chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK) viene interrotta. Poiché 2610030H06Rik potrebbe essere regolato dalla via MEK/ERK, il trametinib inibirebbe funzionalmente 2610030H06Rik impedendone l'attivazione attraverso questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Impedisce alla PI3K di fosforilare il PIP2 in PIP3, inibendo così la via di segnalazione AKT. 2610030H06Rik, se regolato dalla via PI3K/AKT, verrebbe inibito funzionalmente poiché LY294002 sopprime la capacità della via di attivare le proteine a valle di PI3K, tra cui 2610030H06Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente la via mTOR (mechanistic target of rapamycin) legandosi a FKBP12. La via mTOR è coinvolta nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. L'inibizione di questo percorso da parte della rapamicina inibirebbe funzionalmente 2610030H06Rik se l'attività della proteina è a valle della segnalazione mTOR, impedendo gli eventi di fosforilazione necessari. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi con un'ampia specificità. Inibisce le chinasi proteiche competendo con i siti di legame dell'ATP. Questa ampia inibizione può inibire funzionalmente 2610030H06Rik impedendone la fosforilazione e l'attivazione se 2610030H06Rik si basa sull'attività chinasica per la sua funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che agisce a monte di ERK nella via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK da parte di U0126 porterebbe all'inibizione funzionale di 2610030H06Rik bloccando l'attivazione di ERK e i successivi eventi di segnalazione che potrebbero essere necessari per l'attività di 2610030H06Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 porterebbe all'inibizione funzionale di 2610030H06Rik ostacolando la cascata di segnalazione che potrebbe essere necessaria per l'attivazione o la funzione di 2610030H06Rik, supponendo che l'attività di 2610030H06Rik sia regolata dalla fosforilazione dipendente da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), coinvolta nel controllo dell'espressione genica che determina la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi delle cellule. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 inibirebbe funzionalmente 2610030H06Rik se l'attività della proteina è regolata attraverso le vie di segnalazione di JNK, bloccando i processi di fosforilazione e attivazione. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinib è un inibitore della tirosin-chinasi, che inibisce in particolare JAK2. Se 2610030H06Rik è attivato dalla segnalazione JAK/STAT, l'inibizione di JAK2 da parte di lestaurtinib inibirebbe funzionalmente 2610030H06Rik interrompendo questa via di segnalazione, inibendo così l'attivazione e la funzione di 2610030H06Rik che dipende dagli eventi mediati da JAK-STAT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Se 2610030H06Rik opera a valle della segnalazione della chinasi Src, dasatinib inibirebbe funzionalmente 2610030H06Rik impedendo alle chinasi Src di fosforilare i bersagli a valle, che potrebbero includereSembra che ci sia stato un errore nella mia risposta precedente. La tabella non è stata completata e mi scuso per la svista. Ecco la tabella completata con le informazioni corrette per Dasatinib: | ||||||