Gli attivatori del 2210407C18Rik comprendono una serie di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale del 2210407C18Rik attraverso diversi meccanismi di segnalazione. La forskolina, ad esempio, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, facilitando così indirettamente l'attività di 2210407C18Rik, consentendo alla PKA di fosforilare substrati che possono interagire con 2210407C18Rik o modificarne la funzione. Allo stesso modo, l'IBMX preserva il cAMP e il cGMP all'interno del milieu cellulare, potenziando così le vie in cui agisce 2210407C18Rik. Il PMA, in qualità di attivatore della proteina chinasi C, personalizza le vie di segnalazione che coinvolgono il 2210407C18Rik, potenziandone l'attività attraverso eventi di fosforilazione mediati dalla PKC. L'A23187 sfrutta l'aumento del calcio intracellulare per attivare chinasi o fosfatasi che potrebbero colpire il 2210407C18Rik o la rete in cui opera, mentre la sfingosina-1-fosfato avvia una segnalazione attraverso i suoi recettori che potrebbe aumentare il ruolo del 2210407C18Rik in processi cellulari come la proliferazione.
Inoltre, l'inibitore della PI3K LY294002 può riconfigurare la via PI3K/Akt, offrendo una potenziale upregulation indiretta dell'attività del 2210407C18Rik se coinvolto in questi circuiti di segnalazione. SB203580 e U0126, che hanno come bersaglio rispettivamente p38 MAPK e MEK1/2, modulano le loro vie specifiche, spostando potenzialmente l'equilibrio di segnalazione a favore dei processi che coinvolgono la funzione di 2210407C18Rik. Anche la genisteina e l'EGCG, inibendo rispettivamente le tirosin-chinasi e alcune protein-chinasi, potrebbero perfezionare la segnalazione cellulare in modo da promuovere la funzione di 2210407C18Rik. La staurosporina, nonostante il suo ampio spettro di inibizione delle chinasi, potrebbe potenziare selettivamente le vie che coinvolgono il 2210407C18Rik alleviando la soppressione mediata da specifiche chinasi. Infine, la thapsigargina, interrompendo l'omeostasi del calcio, attiva una segnalazione calcio-dipendente che potrebbe potenziare l'attività di 2210407C18Rik, illustrando l'intricata rete di segnali intracellulari che convergono nella modulazione della funzione di questa proteina.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione di cAMP e cGMP. Aumentando questi nucleotidi ciclici all'interno della cellula, l'IBMX può migliorare indirettamente l'attività funzionale del 2210407C18Rik attraverso percorsi regolati dai livelli di cAMP/cGMP. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). Attivando la PKC, il PMA può modulare i percorsi di segnalazione di cui può far parte il 2210407C18Rik, potenziando così l'attività funzionale del 2210407C18Rik attraverso eventi di segnalazione mediati dalla PKC. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare le chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti. Questi enzimi potrebbero quindi modificare l'attività di 2210407C18Rik tramite fosforilazione diretta o alterando la rete di regolazione in cui opera 2210407C18Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, il che può portare a eventi di segnalazione a valle che influenzano processi cellulari come la proliferazione e la sopravvivenza. Questi processi potrebbero migliorare la funzione di 2210407C18Rik alterando l'ambiente di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K, che può alterare le vie di segnalazione a valle di PI3K, compresa la segnalazione di Akt. Modulando questi percorsi, LY294002 potrebbe potenziare indirettamente l'attività di 2210407C18Rik se è coinvolto nei processi regolati da PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, può spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare verso percorsi che possono potenziare l'attività di 2210407C18Rik se è coinvolto in processi regolati dalla p38 MAPK. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può potenziare l'attività di 2210407C18Rik riducendo gli eventi di fosforilazione competitiva o alterando le cascate di segnalazione che si intersecano con i percorsi della tirosin-chinasi in cui 2210407C18Rik potrebbe essere coinvolto. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per avere effetti inibitori su alcune protein-chinasi. Inibendo queste chinasi, l'EGCG può promuovere i percorsi di segnalazione che attivano il 2210407C18Rik o migliorare la sua attività funzionale alterando la rete di regolazione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro, che potrebbe portare ad un'attivazione selettiva dei percorsi in cui è coinvolto il 2210407C18Rik, riducendo l'attività complessiva della chinasi che potrebbe altrimenti regolare negativamente il 2210407C18Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA, che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Questo aumento può attivare le vie di segnalazione dipendenti dal calcio, potenzialmente migliorando l'attività funzionale del 2210407C18Rik attraverso queste vie. | ||||||