2210010N04Rik Attivatori
Gli attivatori 2210010N04Rik più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'A23187 CAS 52665-69-7.
Gli attivatori del 2210010N04Rik comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale del 2210010N04Rik attraverso una precisa modulazione di varie vie di segnalazione. Il diterpenoide forskolina, attraverso la sua azione sull'adenilato ciclasi, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, potenziando così indirettamente l'attività di 2210010N04Rik, promuovendo eventi di fosforilazione mediati dalla PKA che possono influenzare 2210010N04Rik direttamente o i suoi substrati interagenti. Analogamente, gli inibitori della fosfodiesterasi IBMX e Sildenafil impediscono la degradazione dei nucleotidi ciclici, rispettivamente cAMP e cGMP, determinando un accumulo che attiva PKA e PKG, le quali possono successivamente fosforilare bersagli che influenzano lo stato funzionale di 2210010N04Rik. Il PMA, attivando la PKC, e gli ionofori del calcio Ionomicina e A23187, elevando il calcio intracellulare, attivano diverse chinasi proteiche, potenzialmente culminanti nella fosforilazione e quindi nell'attivazione di 2210010N04Rik. Inoltre, l'inibitore delle chinasi Epigallocatechina gallato (EGCG) può potenziare l'attività di 2210010N04Rik inibendo le chinasi regolatrici negative, sollevando così 2210010N04Rik dalla pressione inibitoria.
L'inibitore della PI3K LY294002, alterando le dinamiche della via PI3K/AKT/mTOR, insieme a PD98059 e SB203580, che inibiscono rispettivamente MEK e p38 MAPK, possono facilitare la segnalazione compensatoria che porta all'attivazione di 2210010N04Rik attraverso vie non canoniche. Questi inibitori potrebbero spostare gli equilibri di segnalazione a favore delle vie che attivano il 2210010N04Rik, sia sollevandolo dall'inibizione competitiva sia consentendo il cross-talk con cascate di segnalazione parallele. Anche il cloruro di zinco, modulando i canali ionici e i recettori, potrebbe portare a cambiamenti nella segnalazione cellulare favorevoli all'attivazione di 2210010N04Rik. Infine, il dibutirril-cAMP, come analogo sintetico del cAMP, può permeare le membrane cellulari e attivare direttamente le vie cAMP-dipendenti, rafforzando l'attivazione del 2210010N04Rik attraverso elementi cAMP-responsivi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente l'attività della PKA, che potrebbe portare a una maggiore fosforilazione e attivazione del 2210010N04Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che partecipa a una moltitudine di processi cellulari. L'attivazione della PKC può portare a eventi di segnalazione a valle che migliorano l'attività funzionale del 2210010N04Rik attraverso la fosforilazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. L'aumento dei livelli di calcio può attivare le chinasi proteiche calcio-dipendenti, che possono poi fosforilare 2210010N04Rik o le proteine associate, potenziando così la sua attività. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, in modo simile alla ionomicina. Questo innalzamento del calcio può attivare la calmodulina e le chinasi calmodulina-dipendenti, portando potenzialmente a un aumento dell'attività del 2210010N04Rik attraverso effetti di segnalazione a valle. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) è nota per modulare vari percorsi di segnalazione cellulare, compresi quelli che coinvolgono le chinasi. Inibendo alcune chinasi, l'EGCG potrebbe ridurre la regolazione negativa o la competizione, potenzialmente potenziando i percorsi di segnalazione che attivano 2210010N04Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che modifica la dinamica del percorso PI3K/AKT/mTOR. Inibendo PI3K, potrebbe influenzare indirettamente i percorsi che portano all'attivazione di 2210010N04Rik, forse attraverso cambiamenti nei modelli di fosforilazione delle proteine a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK potrebbe portare all'attivazione compensatoria di percorsi paralleli, potenzialmente compresi quelli che attivano 2210010N04Rik attraverso meccanismi di segnalazione alternativi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, potrebbe portare ad un reindirizzamento della segnalazione verso percorsi alternativi che aumentano l'attività di 2210010N04Rik, alleviando l'inibizione competitiva o attraverso il cross-talk tra le cascate di segnalazione. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Il cloruro di zinco può funzionare come molecola di segnalazione e modulare una varietà di canali ionici e recettori. I cambiamenti risultanti nell'omeostasi ionica cellulare e nell'attività dei recettori possono potenziare indirettamente l'attività di 2210010N04Rik attraverso l'alterazione dei percorsi di segnalazione cellulare. | ||||||