Gli inibitori di 2200002K05Rik comprendono una gamma diversificata di sostanze chimiche che hanno come bersaglio le vie di segnalazione e i regolatori chiave coinvolti nei processi cellulari associati a 2200002K05Rik. Questi inibitori agiscono su vari bersagli molecolari, tra cui recettori nucleari, proteine chinasi e molecole di segnalazione. Gli agonisti PPAR, come GW7647 e GW501516, attivano i recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR), influenzando l'espressione genica e i processi cellulari legati al 2200002K05Rik. L'AICAR e la metformina attivano l'AMP-activated protein kinase (AMPK), fungendo da sensori energetici che possono modulare le risposte cellulari associate al 2200002K05Rik. Gli agonisti dei recettori nucleari, tra cui SR9009 e rosiglitazone, hanno come bersaglio Rev-Erbα e PPARγ, rispettivamente, influenzando potenzialmente l'espressione genica e le vie metaboliche. Inibitori come fasudil e LY294002 hanno come bersaglio Rho chinasi (ROCK) e fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), rispettivamente, influenzando le vie di segnalazione cellulare legate al 2200002K05Rik. Composti come il PDGF e il cloruro di litio modulano le tirosin-chinasi recettoriali e la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), influenzando le cascate di segnalazione associate al 2200002K05Rik. L'ICG-001 inibisce l'interazione tra la CREB-binding protein (CBP) e la β-catenina, influenzando la segnalazione Wnt, implicata in varie funzioni cellulari. La nicotinamide riboside influenza il metabolismo cellulare regolando i livelli di NAD+, con un potenziale impatto sulle vie associate a 2200002K05Rik. Gli inibitori di 2200002K05Rik forniscono uno strumento versatile per studiare i meccanismi di regolazione e i ruoli funzionali di 2200002K05Rik nei processi cellulari. La comprensione delle interazioni tra questi inibitori e i loro specifici bersagli molecolari offre preziose indicazioni sulle complesse reti e vie di segnalazione associate a 2200002K05Rik, contribuendo a una comprensione completa delle sue funzioni biologiche.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GW7647 è un agonista selettivo per il recettore delta attivato dal proliferatore del perossisoma (PPARδ). L'attivazione di PPARδ da parte di GW7647 può modulare i percorsi a valle associati a 2200002K05Rik, poiché i PPAR svolgono ruoli cruciali in vari processi cellulari. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516, noto anche come Cardarine, è un agonista PPARδ. L'attivazione di PPARδ da parte di GW501516 può influenzare l'espressione genica e i processi cellulari associati a 2200002K05Rik, in quanto i PPAR sono coinvolti nella regolazione del metabolismo e dell'infiammazione. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva la protein chinasi attivata dall'AMP (AMPK), che è un regolatore centrale dell'omeostasi energetica cellulare. L'attivazione di AMPK da parte di AICAR può avere un impatto sui percorsi legati a 2200002K05Rik, in quanto AMPK regola vari processi cellulari in risposta allo stato energetico. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Il rosiglitazone è un agonista PPARγ e i PPAR sono noti per le loro funzioni sovrapposte. L'attivazione di PPARγ da parte del rosiglitazone può modulare i processi cellulari associati al 2200002K05Rik, in quanto i PPAR svolgono ruoli nel metabolismo, nell'infiammazione e nella differenziazione cellulare. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina attiva l'AMPK, un sensore energetico cellulare chiave. L'attivazione dell'AMPK da parte della metformina può modulare i processi cellulari associati al 2200002K05Rik, in quanto l'AMPK regola diversi percorsi in risposta allo stato energetico. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), influenzando la segnalazione Wnt/β-catenina. L'inibizione della GSK-3 da parte del cloruro di litio può influenzare i percorsi legati al 2200002K05Rik, in quanto la segnalazione Wnt è coinvolta in vari processi cellulari. | ||||||
Wnt Agonist | 853220-52-7 | sc-222416 sc-222416A | 5 mg 25 mg | $154.00 $597.00 | 23 | |
ICG-001 è una piccola molecola che inibisce l'interazione CREB-binding protein (CBP)/β-catenina, modulando la segnalazione Wnt. L'inibizione di CBP/β-catenina da parte di ICG-001 può avere un impatto sui percorsi associati a 2200002K05Rik, in quanto la segnalazione Wnt regola le funzioni cellulari. | ||||||
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | $411.00 | ||
Il nicotinamide riboside è un precursore del nicotinamide adenina dinucleotide (NAD+), che influenza il metabolismo cellulare. La modulazione dei livelli di NAD+ da parte di NR può avere un impatto sui percorsi associati a 2200002K05Rik, in quanto il NAD+ è coinvolto in vari processi cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che agisce sulla via di segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può influenzare i percorsi legati a 2200002K05Rik, in quanto la segnalazione PI3K/Akt regola la sopravvivenza cellulare, la crescita e il metabolismo. |