1810037I17Rik Attivatori

Gli attivatori 1810037I17Rik più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'(-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, il PMA CAS 16561-29-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli attivatori di 1810037I17Rik sono un gruppo specializzato di composti chimici che agiscono su varie vie di segnalazione per potenziare l'attività di 1810037I17Rik. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, aumenta indirettamente l'attività del 1810037I17Rik attraverso l'attivazione della PKA, che può fosforilare e quindi attivare il 1810037I17Rik stesso o le proteine regolatrici associate. Parallelamente, l'IBMX aumenta il cAMP inibendo la sua degradazione, il che promuove indirettamente l'attività di 1810037I17Rik. Inoltre, l'epigallocatechina gallato e la genisteina fungono da inibitori delle chinasi, sollevando potenzialmente 1810037I17Rik dalla fosforilazione inibitoria o modulando le vie di segnalazione regolate da chinasi che interagiscono con 1810037I17Rik. Il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, e l'U0126, inibendo la MEK1/2, offrono ulteriori vie per potenziare l'attività di 1810037I17Rik, sia attraverso la fosforilazione diretta sia alterando lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno della via MAPK. Questo particolare gene è rilevante per la funzione e la regolazione di alcuni processi cellulari nei topi. Durante lo screening, il promotore del gene 1810037I17Rik viene in genere collegato a un gene reporter, come la luciferasi, per creare un sistema di saggio reporter. Questo sistema è progettato per emettere un segnale luminoso misurabile quando il promotore viene attivato. I composti che provocano un aumento significativo della luminescenza sono indicativi dell'interazione con il promotore, con conseguente attivazione del gene. Questi composti sono quindi considerati candidati come attivatori di 1810037I17Rik e sono sottoposti a un'ulteriore convalida per confermarne l'attività. La PCR quantitativa (qPCR) viene utilizzata per misurare i livelli di mRNA del gene 1810037I17Rik dopo l'applicazione dei composti, fornendo una valutazione diretta dell'espressione genica. Questa tecnica quantifica i livelli di espressione per confermare che l'mRNA viene prodotto a livelli elevati dopo l'interazione con il composto. Successivamente, viene condotta un'analisi Western blot per determinare se all'aumento dell'mRNA corrisponde un aumento della produzione della proteina corrispondente.