1700090G07Rik Inibitori
Gli inibitori 1700090G07Rik comuni includono, ma non sono limitati a, la Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
La classe chimica degli inibitori di 1700090G07Rik comprende una serie di composti che hanno come bersaglio le vie di segnalazione chiave coinvolte nei processi cellulari associati a 1700090G07Rik. Questi inibitori agiscono su vari bersagli molecolari, tra cui chinasi e recettori, per modulare cascate di segnalazione cruciali per la funzione cellulare.
Gli inibitori presentati, come la rapamicina, LY294002 e U0126, esercitano i loro effetti rispettivamente attraverso le vie mTOR, PI3K/Akt e MAPK/ERK. Queste vie svolgono ruoli essenziali nella sopravvivenza, nella crescita e nella proliferazione cellulare e la loro inibizione può avere un impatto sulla regolazione dei processi correlati alla 1700090G07Rik. Altri inibitori come Wortmannin, SB203580 e SP600125 mirano rispettivamente alle vie PI3K, p38 MAPK e JNK, influenzando le risposte cellulari legate a 1700090G07Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR (target meccanico della rapamicina), un regolatore chiave della crescita cellulare e del metabolismo. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può influenzare i percorsi associati a 1700090G07Rik, in quanto mTOR è coinvolto nel controllo della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore selettivo della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che influisce sulla via di segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può modulare i processi cellulari legati a 1700090G07Rik, in quanto la segnalazione PI3K/Akt svolge un ruolo nella sopravvivenza cellulare, nella crescita e nel metabolismo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un inibitore selettivo della MEK1/2 (chinasi proteica attivata dal mitogeno), che agisce sulla via di segnalazione MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 può avere un impatto sulle vie associate a 1700090G07Rik, poiché la via MAPK/ERK regola la proliferazione e la differenziazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), influenzando la segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K da parte della wortmannina può influenzare i processi cellulari legati a 1700090G07Rik, in quanto la segnalazione PI3K/Akt svolge un ruolo nella sopravvivenza cellulare, nella crescita e nel metabolismo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK (proteina chinasi attivata dal mitogeno), che influisce sulla via di segnalazione p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 può modulare i processi cellulari associati a 1700090G07Rik, in quanto p38 MAPK regola diverse risposte cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo di JNK (c-Jun N-terminal kinase), che agisce sulla via di segnalazione JNK. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può avere un impatto sui percorsi associati a 1700090G07Rik, in quanto JNK è coinvolto nella regolazione della sopravvivenza cellulare, dell'apoptosi e delle risposte allo stress. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore selettivo di MEK1/2, che agisce sulla via di segnalazione MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 da parte di trametinib può influenzare i percorsi associati a 1700090G07Rik, in quanto il percorso MAPK/ERK regola la proliferazione e la differenziazione cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi Raf, VEGFR e PDGFR, con un impatto su più vie di segnalazione. L'inibizione delle chinasi Raf da parte di sorafenib può influenzare i processi cellulari associati a 1700090G07Rik, in quanto le chinasi Raf fanno parte del percorso MAPK/ERK. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490 è un inibitore selettivo di JAK2 (Janus chinasi 2), che agisce sulla via di segnalazione JAK/STAT. L'inibizione di JAK2 da parte di AG-490 può modulare i processi cellulari legati a 1700090G07Rik, in quanto la segnalazione JAK/STAT svolge un ruolo nella risposta immunitaria, nella crescita cellulare e nella differenziazione. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I (ALK5), che agisce sulla via di segnalazione del TGF-β. L'inibizione di ALK5 da parte di SB431542 può avere un impatto sui processi cellulari associati a 1700090G07Rik, poiché la segnalazione del TGF-β è coinvolta nella regolazione della proliferazione e della differenziazione cellulare. | ||||||