Gli inibitori chimici di 1700022I11Rik possono agire attraverso vari meccanismi per inibire l'attività funzionale della proteina. La staurosporina e la bisindolilmaleimide I sono due di questi inibitori; la staurosporina è un inibitore delle protein chinasi ad ampio spettro, in grado di impedire l'attività di fosforilazione necessaria per l'attivazione di molte proteine, compresa la 1700022I11Rik se regolata da chinasi. La bisindolilmaleimide I ha come bersaglio specifico la proteina chinasi C (PKC) e se la funzione di 1700022I11Rik è regolata da vie mediate da PKC, questo inibitore può ridurre efficacemente la sua attività competendo con l'ATP nel sito catalitico di PKC. Analogamente, la genisteina agisce inibendo le tirosin-chinasi, che potrebbero influenzare 1700022I11Rik impedendo la necessaria fosforilazione sui residui di tirosina. L'inibitore PD 98059 ha come bersaglio selettivo MEK, una chinasi della via ERK, e potrebbe inibire 1700022I11Rik se fa parte di questa cascata di segnalazione impedendo la fosforilazione e l'attivazione di ERK stessa.
Un'altra serie di inibitori comprende LY294002 e Wortmannin, entrambi mirati alla fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Questi inibitori possono sopprimere l'attività di 1700022I11Rik interrompendo la via PI3K, spesso coinvolta nei segnali di crescita e sopravvivenza cellulare. La rapamicina, invece, si lega al complesso mTOR e ne inibisce l'attività, influenzando 1700022I11Rik se la sua funzione è a valle della segnalazione di mTOR. PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se le chinasi Src modulano l'attività di 1700022I11Rik, allora anche PP2 provocherebbe l'inibizione della sua funzione. SB203580 e U0126 fungono entrambi da inibitori delle MAP chinasi, con SB203580 che mira alla p38 MAP chinasi e U0126 che inibisce la MEK. L'inibizione di queste chinasi impedirebbe l'attivazione delle rispettive vie di segnalazione, portando all'inibizione di 1700022I11Rik se è un effettore a valle. SP600125 inibisce JNK, il che potrebbe portare all'inibizione di 1700022I11Rik se è coinvolto in vie legate all'apoptosi e all'infiammazione che sono regolate da JNK. Infine, ZM-447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi e se 1700022I11Rik svolge un ruolo nella regolazione del ciclo cellulare o nei processi mitotici in cui le Aurora chinasi sono essenziali, la sua inibizione da parte di ZM-447439 comprometterebbe la corretta funzione di 1700022I11Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Inibisce l'attività di JNK, che è coinvolta nel controllo dell'espressione genica legata all'apoptosi e all'infiammazione. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 porterebbe all'inibizione funzionale di 1700022I11Rik se la proteina fa parte della segnalazione JNK-dipendente. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi. Se 1700022I11Rik funziona nella regolazione del ciclo cellulare o nella formazione del fuso mitotico, dove le chinasi Aurora svolgono un ruolo cruciale, l'inibizione da parte di ZM-447439 comporterebbe l'inibizione funzionale di 1700022I11Rik. | ||||||