1700022I11Rik Attivatori
Gli attivatori comuni 1700022I11Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di 1700022I11Rik sono un gruppo di agenti chimici identificati per il loro ruolo nel promuovere l'attività del gene 1700022I11Rik nel genoma del topo. Il prodotto proteico o RNA di questo gene è essenziale per alcuni processi cellulari e l'aumento della sua espressione può influenzare le vie biologiche a cui partecipa. Il viaggio verso la scoperta di questi attivatori inizia in genere con uno screening ad alto rendimento, un processo che esamina una vasta libreria di sostanze chimiche per trovare quelle che possono potenziare l'attività del gene. Questo processo impiega spesso un saggio di gene reporter, in cui il promotore di 1700022I11Rik è collegato a un gene reporter di luciferasi. L'attivazione da parte di un composto porta a un aumento dell'espressione della luciferasi, misurabile come segnale luminescente. I composti che causano un aumento di questo segnale sono considerati candidati come attivatori di 1700022I11Rik e vengono selezionati per un'ulteriore convalida. Dopo la selezione, i candidati attivatori vengono sottoposti a una serie di test di conferma per garantire che l'aumento della luminescenza corrisponda a un effettivo aumento dell'attività del gene 1700022I11Rik. La PCR quantitativa (qPCR) è una tecnica fondamentale in questa fase, che quantifica i livelli di mRNA di 1700022I11Rik. A complemento della qPCR, si utilizza il Western blotting per rilevare e quantificare la proteina tradotta dall'mRNA. Questa fase conferma che l'aumento osservato dell'mRNA si traduce in una sintesi proporzionale della proteina e fa luce anche sul fatto che l'attivatore influisce sulla stabilità della proteina o guida le modifiche post-traduzionali. L'insieme di questi metodi fornisce una valutazione quantitativa e qualitativa dell'influenza dell'attivatore sui livelli di espressione genica e proteica, fornendo una comprensione completa dell'effetto dell'attivatore sul 1700022I11Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che fosforila un'ampia gamma di bersagli cellulari. Se l'omologo C9orf131 è regolato dalla fosforilazione mediata da PKC, la PMA potrebbe migliorare la sua attività funzionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le protein chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti, che potrebbero modificare l'omologo C9orf131 se è sensibile alla segnalazione del calcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato interagisce con i suoi recettori per attivare le vie di segnalazione intracellulare, comprese quelle mediate da PI3K/Akt. Se l'omologo di C9orf131 è un effettore a valle in questo percorso, la sua attività potrebbe essere indirettamente potenziata da tale segnalazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce una serie di chinasi e ha dimostrato di avere effetti sul percorso MAPK. Se l'omologo di C9orf131 è a valle di questo percorso, l'EGCG potrebbe migliorare indirettamente la sua attività modulando il percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che modula la via di segnalazione PI3K/Akt. Se l'omologo di C9orf131 funziona a valle di PI3K/Akt e ne è regolato negativamente, l'inibizione da parte di LY294002 potrebbe alleviare questa regolazione negativa e migliorare l'attività dell'omologo di C9orf131. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe spostare l'equilibrio della segnalazione di MAPK. Se l'omologo di C9orf131 è coinvolto in un ramo di segnalazione regolato da p38 MAPK, allora l'inibizione da parte di SB203580 potrebbe migliorare indirettamente l'attività dell'omologo di C9orf131 modulando il percorso. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K, che agisce sul percorso PI3K/Akt. Analogamente a LY294002, se l'omologo di C9orf131 è regolato negativamente da PI3K/Akt, la Wortmannina potrebbe aumentare l'attività dell'omologo di C9orf131 inibendo questa regolazione negativa. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico. Se l'omologo C9orf131 è sensibile al calcio, questo potrebbe portare alla sua attivazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio, come la ionomicina, e aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. Se l'omologo di C9orf131 è regolato da meccanismi dipendenti dal calcio, l'A23187 potrebbe potenziarne l'attività. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro. Se ci sono chinasi che regolano negativamente l'omologo di C9orf131, l'inibizione con la staurosporina potrebbe sollevare questa regolazione e quindi migliorare l'attività dell'omologo di C9orf131. | ||||||