Gli attivatori 1700021F05Rik sono un insieme di entità chimiche che possono aumentare indirettamente l'attività funzionale della proteina influenzando varie vie di segnalazione intracellulare. La forskolina serve ad aumentare i livelli intracellulari di cAMP, portando all'attivazione della PKA, che può fosforilare e quindi influenzare l'attività dei substrati all'interno delle cascate di segnalazione a cui partecipa 1700021F05Rik. La genisteina, attraverso la sua azione di inibitore della tirosin-chinasi, potrebbe diminuire i processi di segnalazione competitiva, potenzialmente migliorando l'attività delle vie a cui 1700021F05Rik è associato. La segnalazione dei lipidi è influenzata dalla sfingosina-1-fosfato, che potrebbe influenzare positivamente l'attivazione delle cascate di segnalazione rilevanti per la funzione di 1700021F05Rik. Inoltre, laapsigargina, inibendo il SERCA, aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le vie calcio-dipendenti che dialogano con quelle che coinvolgono 1700021F05Rik.
Anche la modulazione dell'attività delle chinasi da parte di composti come PMA, LY294002, Wortmannin e Epigallocatechina gallato (EGCG) svolge un ruolo critico nell'attivazione indiretta di 1700021F05Rik. Il PMA, come attivatore della PKC, potrebbe potenziare la fosforilazione delle proteine all'interno delle vie correlate al 1700021F05Rik, mentre gli inibitori della PI3K LY294002 e Wortmannin potrebbero spostare le dinamiche di segnalazione in modo da favorire quelle che coinvolgono il 1700021F05Rik. Anche l'inibitore di MEK1/2 U0126 e l'inibitore della p38 MAP chinasi SB203580 potrebbero reindirizzare il traffico di segnalazione verso le vie di 1700021F05Rik, limitando la fosforilazione di substrati concorrenti. L'A23187, uno ionoforo del calcio, può potenziare l'attività di 1700021F05Rik regolando i meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. Inoltre, la staurosporina, nonostante il suo ampio profilo di inibizione delle chinasi, potrebbe portare a un'attivazione selettiva delle vie di 1700021F05Rik, attenuando la soppressione esercitata da alcune chinasi. Collettivamente, questi attivatori, attraverso interazioni biochimiche mirate, facilitano il potenziamento dell'attività funzionale di 1700021F05Rik senza aumentarne direttamente l'espressione o richiedere l'attivazione diretta della proteina stessa.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) inibisce le fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP e cGMP nelle cellule. Questo potrebbe potenziare l'attivazione di PKA o PKG, che potrebbero fosforilare la Proteina 1700021F05Rik o le proteine associate, potenziando la sua attività indirettamente attraverso queste cascate di segnalazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione delle proteine a valle. Se la Proteina 1700021F05Rik è un substrato della PKC o fa parte di un percorso modulato dalla PKC, il PMA può aumentare indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le chinasi calcio-dipendenti come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK). Se la Proteina 1700021F05Rik è regolata dalla segnalazione del calcio o dalla CaMK, la ionomicina può migliorare la sua attività. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) si lega e attiva i recettori S1P, che sono accoppiati a vie di segnalazione di proteine G. Questo può portare all'attivazione a valle delle vie MAPK, PI3K/Akt e PLC. Se l'attività della proteina 1700021F05Rik è modulata da una di queste vie, S1P può fungere da attivatore indiretto. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse protein-chinasi, il che potrebbe portare a una minore competizione nelle vie di segnalazione della fosforilazione. Se la proteina 1700021F05Rik è regolata da una chinasi che viene inibita dall'EGCG, ciò potrebbe comportare un aumento relativo della fosforilazione e dell'attivazione della proteina 1700021F05Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può portare ad alterazioni del percorso PI3K/Akt. Se la Proteina 1700021F05Rik è attivata dalla segnalazione PI3K o dagli effetti a valle di Akt, l'inibizione di questa via può paradossalmente potenziare l'attività della Proteina 1700021F05Rik riducendo il feedback negativo o alterando le dinamiche della via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può modulare la risposta cellulare allo stress e può potenziare l'attività della Proteina 1700021F05Rik se è coinvolta in vie di segnalazione parallele o se p38 MAPK esercita effetti inibitori sulle vie che attivano la Proteina 1700021F05Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, simile alla ionomicina. Questo può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Se la Proteina 1700021F05Rik è reattiva ai cambiamenti nella segnalazione del calcio, l'A23187 può aumentare indirettamente la sua attività. |