1700019O17Rik Attivatori
Gli attivatori 1700019O17Rik comuni includono, ma non sono limitati a, Ionomicina CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, A23187 CAS 52665-69-7 e Acido retinoico, tutti trans CAS 302-79-4.
1700019O17Gli attivatori della PKA comprendono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale della proteina attraverso varie vie di segnalazione cellulare. Ad esempio, la forskolina e il dibutirril-cAMP (db-cAMP) aumentano entrambi i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Questa chinasi è quindi in grado di fosforilare substrati specifici che possono includere il 1700019O17Rik stesso o proteine all'interno della sua via di segnalazione, potenziando quindi l'attività del 1700019O17Rik. Allo stesso modo, ionofori di calcio come la Ionomicina e l'A-23187 aumentano il calcio intracellulare, che può attivare proteine calcio-dipendenti e vie di segnalazione che coinvolgono il 1700019O17Rik, portando alla sua attivazione. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva specificamente la PKC, che potrebbe portare alla fosforilazione del 1700019O17Rik o di proteine nelle vie associate, mentre la sfingosina-1-fosfato coinvolge i recettori accoppiati a proteine G per avviare cascate di segnalazione che potrebbero in ultima analisi migliorare la funzione del 1700019O17Rik.
Il panorama molecolare dell'attivazione del 1700019O17Rik è ulteriormente influenzato da composti che modulano varie attività di chinasi. L'epigallocatechina gallato (EGCG), un noto inibitore di chinasi, può inibire selettivamente le chinasi che regolano negativamente il 1700019O17Rik, promuovendo così la sua attività. Allo stesso modo, l'inibitore delle chinasi ad ampio spettro Staurosporine potrebbe inavvertitamente potenziare la segnalazione di 1700019O17Rik inibendo le chinasi che sopprimono il suo percorso. L'inibitore della PI3K LY294002 potenzialmente reindirizza le vie di segnalazione a favore di quelle che coinvolgono il 1700019O17Rik, portando a una sua maggiore attività. L'acido retinoico, attraverso la sua azione sull'espressione genica, potrebbe aumentare indirettamente l'attività funzionale delle vie in cui partecipa il 1700019O17Rik. Nella via MAPK/ERK, U0126 funge da inibitore di MEK, il che potrebbe comportare un'attivazione indiretta di 1700019O17Rik alterando la dinamica della via. Infine, la rapamicina, inibendo mTOR, potrebbe attivare vie di compensazione che servono a potenziare la funzione di 1700019O17Rik, illustrando l'intricata rete di segnalazione cellulare che converge sull'attivazione di questa proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, il che può modificare l'attività delle proteine calcio-dipendenti, tra cui probabilmente 1700019O17Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può portare alla fosforilazione di 1700019O17Rik o di proteine associate, migliorando così la funzione di 1700019O17Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato interagisce con i suoi recettori per avviare cascate di segnalazione che potrebbero culminare nell'attivazione di 1700019O17Rik attraverso effettori a valle. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A-23187 agisce come ionoforo del calcio, promuovendo l'afflusso di calcio che potrebbe attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti che coinvolgono 1700019O17Rik. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico modula l'espressione genica attraverso i suoi recettori, che potrebbero potenziare l'attività di proteine coinvolte negli stessi percorsi del 1700019O17Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi che potrebbe inibire preferenzialmente le chinasi che regolano negativamente il 1700019O17Rik, migliorando così l'attività della proteina. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il db-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di 1700019O17Rik o di proteine all'interno del suo percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3K che potrebbe spostare le vie di segnalazione a favore di quelle che coinvolgono 1700019O17Rik, portando a una sua maggiore attività. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che potrebbe inibire preferenzialmente le chinasi in percorsi concorrenti, potenziando indirettamente il percorso di 1700019O17Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, il che potrebbe portare all'attivazione di vie alternative che migliorano la funzione di 1700019O17Rik. | ||||||