Gli attivatori 1700019G17Rik rappresentano una categoria di sostanze chimiche che potenziano in modo specifico l'attività del gene denominato 1700019G17Rik nel genoma del topo. Il gene stesso fa parte dell'intricata rete di codifica biologica del topo che detta varie funzioni cellulari e gli attivatori servono a regolare l'espressione o l'attività del prodotto di questo gene. Per scoprire e comprendere questi attivatori, si ricorre a un approccio metodico, che spesso inizia con saggi di screening ad alto rendimento. Questi saggi valutano rapidamente numerosi composti per determinare il loro effetto sull'espressione del gene 1700019G17Rik. In genere, si utilizza un sistema genico reporter, in cui un reporter facilmente misurabile, come una proteina fluorescente o luminescente, è posto sotto il controllo del promotore 1700019G17Rik. Quando un composto aumenta con successo l'attività di questo promotore, si osserva un aumento proporzionale del segnale del reporter. I composti che provocano un aumento significativo dell'attività del reporter sono considerati possibili attivatori del gene 1700019G17Rik.
Dopo lo screening iniziale, i candidati attivatori sono sottoposti a una serie di saggi secondari per confermare e caratterizzare la loro attività. La PCR quantitativa (qPCR) è una tecnica fondamentale in questa fase, poiché misura la quantità di mRNA prodotta da 1700019G17Rik in risposta agli attivatori, fornendo una valutazione diretta del loro impatto sull'espressione genica. Contemporaneamente, si ricorre al Western blotting per determinare se i cambiamenti a livello di mRNA si traducono in un aumento della produzione di proteine. Questa tecnica consente di rilevare e quantificare la proteina 1700019G17Rik nelle cellule che hanno interagito con gli attivatori e può anche rivelare modifiche post-traduzionali o cambiamenti nella stabilità della proteina indotti dagli attivatori. Oltre a questi metodi, ulteriori studi possono includere l'uso di saggi di immunoprecipitazione della cromatina (ChIP) per indagare se gli attivatori si legano direttamente alla regione del promotore di 1700019G17Rik e ne potenziano l'attività trascrizionale. Questo passo è fondamentale per comprendere il meccanismo con cui i composti aumentano l'espressione genica, sia facilitando il reclutamento dei fattori di trascrizione sia alterando la struttura della cromatina in uno stato più aperto e accessibile.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che resiste alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi. Questo composto imita l'azione del cAMP e attiva la PKA, determinando la fosforilazione di bersagli a valle che interagiscono con l'attività di 1700019G17Rik e la potenziano. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le chinasi calcio-dipendenti, come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che può migliorare indirettamente l'attività funzionale di 1700019G17Rik modulando le proteine che interagiscono con esso. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC porta alla fosforilazione di substrati che possono regolare l'attività di 1700019G17Rik attraverso vie di segnalazione a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può modulare il percorso PI3K/AKT, riducendo potenzialmente il feedback negativo sui percorsi che attivano 1700019G17Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAPK. Inibendo la p38, può spostare l'equilibrio di segnalazione cellulare, consentendo di potenziare le vie che aumentano l'attività di 1700019G17Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo presente nel tè verde con proprietà di inibizione delle chinasi. Questo composto potrebbe inibire le chinasi che regolano negativamente i percorsi che coinvolgono 1700019G17Rik, potenziando così indirettamente la sua attività. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è una molecola di segnalazione lipidica che si lega ai suoi recettori, dando inizio a cascate di segnalazione che possono portare all'attivazione di vie di segnalazione che coinvolgono 1700019G17Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento del calcio citosolico. I livelli elevati di calcio attivano varie vie di segnalazione calcio-dipendenti, che potrebbero potenziare l'attività di 1700019G17Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un isoflavone che agisce come inibitore della tirosin-chinasi. Inibendo alcune tirosin-chinasi, può migliorare l'attività delle vie in cui è coinvolto il 1700019G17Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio come la ionomicina e, analogamente, aumenta i livelli di calcio intracellulare per attivare processi calcio-dipendenti che possono migliorare la funzionalità del 1700019G17Rik. |