Gli attivatori di 1700018P22Rik comprendono un insieme eterogeneo di composti chimici che esercitano la loro influenza su varie vie di segnalazione cellulare, modulando così le dinamiche funzionali di 1700018P22Rik. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, promuove indirettamente l'attività funzionale di 1700018P22Rik, presumibilmente attraverso meccanismi di fosforilazione dipendenti dalla PKA. Analogamente, l'inibitore della chinasi Epigallocatechina gallato (EGCG) può attenuare la fosforilazione competitiva, facilitando così l'attivazione o l'interazione di 1700018P22Rik con i suoi substrati specifici. La segnalazione lipidica è manipolata dalla sfingosina-1-fosfato, che può attivare i recettori accoppiati a proteine G e influenzare le cascate di segnalazione che attivano 1700018P22Rik. Il PMA, invece, agisce come attivatore della PKC, che potrebbe fosforilare le proteine all'interno del percorso del 1700018P22Rik, potenziandone l'attività.
La gamma di composti chimici che fungono da attivatori per 1700018P22Rik manipolano percorsi biochimici distinti, convergendo per aumentare l'attività della proteina. L'attivazione dell'adenilciclasi da parte della forskolina porta all'accumulo di cAMP, che a sua volta attiva la PKA, culminando potenzialmente nella fosforilazione di 1700018P22Rik o delle proteine ad esso associate, potenziandone così l'attività. La facilitazione di questa cascata di fosforilazione da parte dell'epigallocatechina gallato, attraverso l'inibizione di chinasi concorrenti, può fornire una via meno ostruita per l'attivazione del 1700018P22Rik. La sfingosina-1-fosfato e il PMA coinvolgono rispettivamente la segnalazione lipidica e la proteina chinasi C (PKC), ciascuna delle quali modula vie di segnalazione che potrebbero fosforilare 1700018P22Rik o alterare la sua interazione con altri componenti cellulari, influenzando così il suo stato funzionale. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin, inibendo la PI3K, possono spostare le dinamiche di segnalazione cellulare a favore delle vie che coinvolgono 1700018P22Rik, portando potenzialmente a una sua maggiore attività.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Come inibitore della chinasi, l'EGCG può ridurre i processi di fosforilazione competitiva, liberando potenzialmente 1700018P22Rik per essere attivato o per interagire con i suoi substrati specifici. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Partecipa alle vie di segnalazione dei lipidi. La sfingosina-1-fosfato può attivare i recettori accoppiati a proteine G, che possono influenzare le cascate di segnalazione che interagiscono o attivano 1700018P22Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato è un attivatore della PKC. La PKC, una volta attivata, potrebbe fosforilare le proteine bersaglio che fanno parte della via 1700018P22Rik, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che potrebbe spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare verso le vie in cui è coinvolto 1700018P22Rik, a causa della riduzione dell'attività di PI3K e della conseguente segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K, che potrebbe potenziare l'attività del 1700018P22Rik con meccanismi simili a quelli del LY294002, spostando la segnalazione cellulare verso vie che coinvolgono il 1700018P22Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente p38 MAPK, il che potrebbe reindirizzare la segnalazione attraverso altre vie correlate a MAPK di cui 1700018P22Rik fa parte, con conseguente aumento dell'attività di 1700018P22Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'inibitore di MEK1/2 potrebbe regolare vie di segnalazione alternative all'interno della via MAPK che potrebbero potenziare la funzione di 1700018P22Rik riducendo la competizione con l'attività di MEK1/2. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente attivando la segnalazione calcio-dipendente che potrebbe indirettamente potenziare l'attivazione di 1700018P22Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibitore della pompa SERCA che porta a un aumento del calcio citosolico, che può attivare vie calcio-dipendenti che interagiscono con l'attivazione di 1700018P22Rik o la potenziano. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi che può ridurre la competizione con la segnalazione della tirosin-chinasi, consentendo potenzialmente una maggiore attività di 1700018P22Rik nei suoi contesti di segnalazione specifici. | ||||||