1700014B07Rik Inibitori
Gli inibitori comuni 1700014B07Rik includono, ma non sono limitati a Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e Rapamycin CAS 53123-88-9.
Gli inibitori chimici di 1700014B07Rik possono influenzare l'attività di questa proteina attraverso vari meccanismi, ognuno dei quali è legato all'inibizione di specifiche chinasi e vie di segnalazione. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può ostacolare l'attività di 1700014B07Rik competendo con l'ATP per il legame al suo sito attivo, un meccanismo comune per l'inibizione delle chinasi. Analogamente, la bisindolilmaleimide I, in quanto inibitore specifico della proteina chinasi C, può interrompere gli eventi regolatori di fosforilazione a cui 1700014B07Rik può essere sottoposto, riducendo di fatto la sua attività chinasica. LY294002 e Wortmannin, entrambi potenti inibitori delle fosfoinositide 3-chinasi, possono alterare la via PI3K/AKT, portando a una riduzione dell'attività delle proteine a valle, che possono includere 1700014B07Rik se fa parte di questa cascata di segnalazione. PD98059 e U0126 hanno come bersaglio MEK1/2, che si trova a monte delle chinasi MAPK/ERK; l'inibizione di questo meccanismo può comportare una riduzione dell'attivazione di 1700014B07Rik se è regolato da questa via. La rapamicina agisce su mTORC1 all'interno della via di segnalazione mTOR e la sua inibizione può sopprimere le funzioni delle proteine a valle, potenzialmente includendo 1700014B07Rik.
Oltre a influenzare l'attività di 1700014B07Rik, SB203580 può inibire selettivamente p38 MAPK, il che potrebbe diminuire l'attività chinasica di 1700014B07Rik se fa parte della segnalazione di p38 MAPK. PP2, in quanto inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, può interferire con le vie di segnalazione in cui 1700014B07Rik potrebbe essere coinvolto, in particolare se è regolato dalla fosforilazione mediata da Src chinasi. L'inibizione da parte di SP600125 di JNK della famiglia MAPK può interrompere i processi che regolano la proliferazione cellulare, che possono includere le funzioni regolatorie di 1700014B07Rik. Inoltre, ZM-447439 e AZD1152-HQPA hanno come bersaglio le Aurora chinasi; il primo è un inibitore ampio di queste chinasi, mentre il secondo è selettivo per l'Aurora B chinasi. L'inibizione delle chinasi Aurora può interrompere la progressione del ciclo cellulare e la mitosi, influenzando l'attività di 1700014B07Rik se svolge un ruolo in questi eventi cellulari regolati dall'attività delle chinasi Aurora.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi noto per inibire un ampio spettro di chinasi. Poiché 1700014B07Rik è una chinasi, la staurosporina può inibire la sua attività legandosi al suo sito di legame dell'ATP, impedendo così la fosforilazione dei suoi substrati. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I, nota anche come GF 109203X, è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC). Poiché 1700014B07Rik potrebbe essere regolato dalla fosforilazione mediata da PKC, l'inibizione di PKC può determinare la riduzione dell'attività chinasica di 1700014B07Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, LY294002 può alterare i percorsi di segnalazione che si basano sull'attività di PI3K, il che può portare all'inibizione a valle di 1700014B07Rik se fa parte del percorso PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che impedisce l'attivazione delle chinasi MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può interrompere i processi cellulari che possono coinvolgere 1700014B07Rik attraverso la cascata di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La Rapamicina è un inibitore di mTOR, che si lega specificamente a mTORC1. Inibendo mTORC1, la rapamicina può sopprimere la via di segnalazione mTOR, portando potenzialmente all'inibizione della funzione 1700014B07Rik se è dipendente dalla via mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può diminuire l'attività delle chinasi a valle e dei fattori di trascrizione che possono essere cruciali per la funzione di 1700014B07Rik all'interno della via di segnalazione p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Poiché le chinasi Src possono influenzare varie vie di segnalazione, l'inibizione di queste chinasi da parte di PP2 potrebbe portare all'inibizione funzionale di 1700014B07Rik se fa parte di un processo di segnalazione Src-dipendente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che blocca l'attivazione delle chinasi MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 può ostacolare la fosforilazione e l'attività delle proteine a valle del percorso ERK, che possono includere 1700014B07Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, la wortmannina può influenzare negativamente il percorso PI3K/AKT, portando potenzialmente all'inibizione della funzione di 1700014B07Rik, se opera in questo percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della famiglia MAPK. L'inibizione dell'attività di JNK può interferire con i percorsi di segnalazione che regolano la proliferazione cellulare e l'apoptosi, potenzialmente inibendo 1700014B07Rik se è coinvolto nei processi regolati da JNK. | ||||||