Gli inibitori chimici del 1700012G19Rik possono esercitare i loro effetti attraverso vari meccanismi, ognuno dei quali ha come bersaglio un aspetto distinto delle vie di segnalazione cellulare. Palbociclib, inibendo selettivamente le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6, può compromettere la progressione del ciclo cellulare nella fase G1, che a sua volta influirebbe sulla funzione di 1700012G19Rik se la sua attività è legata a questi checkpoint. Trametinib e PD98059, come inibitori di MEK1/2, insieme a U0126, possono ridurre la segnalazione della via ERK, che potrebbe essere cruciale per la funzione di 1700012G19Rik se è legata a questa via. Impedendo l'attivazione di MEK, questi inibitori ridurrebbero la cascata di segnalazione a valle necessaria per la funzione di 1700012G19Rik. SB203580 e SP600125 intervengono nelle vie di segnalazione MAPK, con SB203580 che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi e SP600125 che punta alla c-Jun N-terminal chinasi (JNK). L'inibizione di queste chinasi può alterare la risposta allo stress e altri processi di segnalazione, influenzando potenzialmente il 1700012G19Rik se fa parte di queste vie.
LY294002, come potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi, interrompe la via PI3K/AKT, che potrebbe essere essenziale per la segnalazione o la stabilità di 1700012G19Rik. Anche la rapamicina, sopprimendo mTOR, potrebbe influenzare la funzione di 1700012G19Rik se è coinvolta in segnali di crescita o sopravvivenza cellulare che richiedono l'attività di mTOR. Dasatinib e PP2, che hanno come bersaglio le chinasi della famiglia Src, possono interferire con le cascate di segnalazione mediate da queste chinasi. Se l'attività di 1700012G19Rik dipende dalla segnalazione delle chinasi della famiglia Src, l'inibizione da parte di queste sostanze chimiche porterebbe a un'inibizione funzionale della proteina. Inoltre, Y-27632 ha come bersaglio la proteina chinasi associata a Rho (ROCK) e se 1700012G19Rik è regolato dalla via Rho/ROCK, questo inibitore comprometterebbe la segnalazione necessaria per la funzione di 1700012G19Rik in processi cellulari come la motilità o l'apoptosi. Ogni inibitore, agendo sul suo bersaglio specifico, può contribuire all'inibizione funzionale di 1700012G19Rik attraverso una rete distinta ma interconnessa di vie cellulari.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. 1700012G19Rik, coinvolto nella progressione del ciclo cellulare, verrebbe inibito funzionalmente poiché Palbociclib inibisce le CDK necessarie per la progressione della fase G1 del ciclo cellulare, impedendo così le funzioni associate al ciclo cellulare della proteina. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore reversibile dell'attivazione e dell'attività della chinasi MEK1/2, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, può ridurre la segnalazione della via ERK che potrebbe essere cruciale per la funzione di 1700012G19Rik se l'attività della proteina è legata a questa via, con conseguente inibizione funzionale di 1700012G19Rik limitando la sua segnalazione a valle basata su MEK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, LY294002 interrompe il percorso PI3K/AKT che può essere essenziale per la segnalazione o la stabilità di 1700012G19Rik, inibendo così funzionalmente 1700012G19Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che può sopprimere il percorso di mTOR, potenzialmente coinvolto nella regolazione o nell'attività di 1700012G19Rik. L'inibizione di mTOR può portare all'inibizione funzionale di 1700012G19Rik impedendo la sua attività legata alla crescita cellulare, alla proliferazione o ai segnali di sopravvivenza che richiedono la funzione di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che a sua volta riduce l'attività di ERK1/2. Se 1700012G19Rik dipende funzionalmente dalla via di segnalazione MEK/ERK per la sua attività, l'inibizione da parte di PD98059 comporterebbe un'inibizione funzionale di 1700012G19Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi può portare all'inibizione funzionale di 1700012G19Rik se la proteina è coinvolta o regolata dal percorso di risposta allo stress della p38 MAPK, in quanto inibirebbe la capacità del percorso di fosforilare i substrati coinvolti nelle risposte allo stress, tra cui potenzialmente 1700012G19Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK fa parte delle vie di segnalazione MAPK, che se fossero coinvolte nella regolazione o nell'attività di 1700012G19Rik, porterebbero all'inibizione funzionale di 1700012G19Rik, inibendo i processi di segnalazione mediati da JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi della famiglia Src sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione cellulare. Se 1700012G19Rik fa parte di una cascata di segnalazione mediata dalle chinasi della famiglia Src, Dasatinib inibirebbe funzionalmente 1700012G19Rik impedendo la segnalazione della chinasi Src. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se l'attività di 1700012G19Rik dipende dalla segnalazione delle chinasi della famiglia Src, l'inibizione da parte di PP2 porterebbe a un'inibizione funzionale di 1700012G19Rik bloccando l'attività tirosin-chinasica necessaria per le sue funzioni di segnalazione o di regolazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un inibitore di MEK1/2 e, inibendo MEK, inibisce indirettamente l'attività di ERK1/2. Se il percorso MEK/ERK è necessario per la funzione di 1700012G19Rik, U0126 porterebbe all'inibizione funzionale di 1700012G19Rik compromettendo la necessaria segnalazione MEK/ERK. |