Gli attivatori 1700010L13Rik comprendono un insieme di composti chimici che facilitano il potenziamento funzionale della proteina 1700010L13Rik attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. Composti come la forskolina e l'epigallocatechina gallato (EGCG) giocano un ruolo fondamentale in questo potenziamento: la forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la PKA che può fosforilare i componenti delle vie che coinvolgono 1700010L13Rik. L'EGCG, attraverso l'inibizione di alcune tirosin-chinasi, può attenuare la segnalazione competitiva e favorire un ambiente favorevole all'attivazione di 1700010L13Rik. Inoltre, gli attivatori di 1700010L13Rik comprendono un insieme di composti chimici che facilitano il potenziamento funzionale della proteina 1700010L13Rik attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. Composti come la forskolina e l'epigallocatechina gallato (EGCG) giocano un ruolo fondamentale in questo potenziamento: la forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la PKA che può fosforilare i componenti delle vie che coinvolgono il 1700010L13Rik. L'EGCG, attraverso l'inibizione di alcune tirosin-chinasi, può attenuare la segnalazione competitiva e favorire un ambiente favorevole all'attivazione di 1700010L13Rik. Inoltre, l'attivatore della sfingosina-1-fosfato derivato dai fosfolipidi e gli ionofori del calcio Ionomicina e A23187 manipolano rispettivamente la segnalazione lipidica e i livelli di calcio, processi che possono attivare le proteine calcio-dipendenti e le vie associate a 1700010L13Rik.
Inoltre, la modulazione della protein chinasi C da parte del PMA e l'alterazione della via PI3K da parte di inibitori come LY294002 e Wortmannin sono fondamentali per l'attivazione selettiva di vie che possono coinvolgere il 1700010L13Rik. L'inibizione di nodi di segnalazione chiave da parte di composti come SB203580, U0126 e genisteina può spostare le dinamiche di segnalazione cellulare, potenzialmente aumentando l'attività di 1700010L13Rik favorendo le vie associate. La tapigargina, aumentando il calcio intracellulare, contribuisce a questa attivazione collettiva stimolando i meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. Collettivamente, questi attivatori operano attraverso un intervento strategico nelle cascate di segnalazione, influenzando così l'attività funzionale di 1700010L13Rik senza la necessità di una upregolazione a livello trascrizionale o traslazionale, garantendo un approccio mirato all'attivazione della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). Se l'attività di RIKEN è modulata da PKC, l'attivazione di questa chinasi da parte di PMA può migliorare la funzione di RIKEN attraverso la fosforilazione o altri meccanismi di regolazione associati alla segnalazione di PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, influenzando potenzialmente le proteine regolate dalla segnalazione calcio-dipendente. Se RIKEN è influenzato da tale segnalazione, la ionomicina può aumentare indirettamente la sua attività attraverso le vie mediate dal calcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, influenzando potenzialmente i percorsi cellulari che coinvolgono RIKEN. Se RIKEN fa parte della segnalazione mediata dagli sfingolipidi, la sfingosina-1-fosfato potrebbe potenziare la sua funzione attraverso questo percorso. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire alcune protein-chinasi. Se RIKEN è regolato negativamente da queste chinasi, l'EGCG potrebbe potenziare l'attività di RIKEN eliminando questa inibizione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Questo composto è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se RIKEN fa parte della via di segnalazione PI3K/Akt, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 potrebbe risultare in un'alterazione della segnalazione che migliora indirettamente la funzione di RIKEN. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un altro ionoforo di calcio. Aumentando i livelli di calcio intracellulare, può attivare percorsi di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero migliorare la funzione di Riken se è regolata dalla segnalazione del calcio. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il db-cAMP è un analogo del cAMP che può permeare le membrane cellulari e attivare la PKA a livello intracellulare. Se l'attività di RIKEN è modulata dai livelli di cAMP e dalla PKA, il db-cAMP può fungere da stimolatore diretto di RIKEN, imitando l'effetto del cAMP. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore delle protein chinasi ad ampio spettro. Se determinate chinasi proteiche regolano negativamente RIKEN, l'inibizione con la staurosporina potrebbe eliminare questa regolazione e migliorare l'attività di RIKEN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Se RIKEN fa parte di una via di segnalazione soppressa da p38 MAPK, SB203580 potrebbe potenziare l'attività di RIKEN inibendo p38 MAPK. | ||||||