1700009C05Rik Inibitori
Gli inibitori 1700009C05Rik più comuni includono, ma non sono limitati a, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di 1700009C05Rik possono svolgere un ruolo significativo nella modulazione della sua funzione, mirando a varie vie di segnalazione che sono cruciali per la sua attività. La staurosporina, un noto inibitore di chinasi, può inibire in modo non selettivo un'ampia gamma di chinasi competendo con l'ATP, influenzando quindi lo stato di fosforilazione di 1700009C05Rik se è un bersaglio della fosforilazione. Analogamente, LY294002 e Wortmannin sono inibitori specifici della PI3K, una chinasi che opera a monte della via PI3K/Akt, nota per la regolazione di diverse funzioni cellulari. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche possono impedire l'attivazione di Akt, una proteina chinasi specifica della serina/treonina che può regolare l'attività di 1700009C05Rik attraverso la fosforilazione. Di conseguenza, l'attività funzionale di 1700009C05Rik può essere inibita a causa dell'interruzione della segnalazione a monte necessaria per la sua attività.
Inoltre, la rapamicina, inibendo mTOR, può influenzare l'attività di 1700009C05Rik se è coinvolta nelle vie di segnalazione legate a mTOR. Questa inibizione avviene attraverso il legame della Rapamicina con FKBP12, seguito dall'interazione con il complesso 1 di mTOR, che è centrale per la crescita e il metabolismo cellulare. Altri inibitori, come PD98059 e U0126, agiscono sulla via MAPK/ERK inibendo MEK, che a sua volta impedisce l'attivazione di ERK. Se 1700009C05Rik è attivo a valle di questa via, la sua attività sarebbe inibita a causa della mancanza di segnalazione mediata da ERK. Analogamente, SB203580 e SP600125 possono bloccare rispettivamente le vie della p38 MAP chinasi e della JNK. SB203580 può inibire l'attività di 1700009C05Rik bloccando la p38 MAP chinasi coinvolta nella segnalazione della risposta allo stress, mentre SP600125 può inibire JNK, influenzando la fosforilazione dei fattori di trascrizione che possono regolare 1700009C05Rik. PP2, un altro inibitore, ha come bersaglio le tirosin-chinasi della famiglia Src, il che potrebbe portare all'inibizione di 1700009C05Rik se è associato a vie di segnalazione mediate da Src-chinasi. L'inibizione concertata di queste chinasi da parte di PP2 interromperebbe i processi di segnalazione necessari per l'attività funzionale di 1700009C05Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ATP-competitivo. Essendo in competizione con l'ATP per legarsi alle chinasi, può inibire un'ampia gamma di chinasi. Dato che le chinasi sono spesso a monte delle cascate di segnalazione, la staurosporina può inibire la fosforilazione di 1700009C05Rik. Questo impedisce la sua attivazione o la propagazione di segnali che si basano su forme fosforilate di 1700009C05Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, che è coinvolto nel percorso PI3K/Akt. Inibendo PI3K, LY294002 impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt. Poiché il percorso PI3K/Akt è coinvolto in una moltitudine di processi cellulari, se il 1700009C05Rik è regolato da questo percorso, LY294002 inibirebbe l'attività funzionale del 1700009C05Rik bloccando la necessaria segnalazione PI3K a monte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K, come LY294002, ed esercita il suo effetto inibitorio legandosi covalentemente alla PI3K e inibendola. Questa inibizione può portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di Akt. Se la funzione del 1700009C05Rik dipende dalla via di segnalazione PI3K/Akt, l'inibizione della PI3K da parte della wortmannina comporterebbe l'inibizione funzionale del 1700009C05Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Formando un complesso con FKBP12, si lega al complesso mTOR 1 (mTORC1) e ne inibisce l'attività. Poiché mTOR è un regolatore centrale della crescita cellulare e del metabolismo, se la funzione di 1700009C05Rik è legata a questi processi attraverso la segnalazione di mTOR, l'inibizione dell'attività di mTORC1 da parte della rapamicina porterebbe all'inibizione funzionale di 1700009C05Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che si trova a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK. Se la funzionalità del 1700009C05Rik dipende dalla via di segnalazione MAPK/ERK, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 impedirebbe la segnalazione a valle necessaria per l'attività funzionale del 1700009C05Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Anche U0126 è un inibitore di MEK, simile a PD98059. Impedisce a MEK di attivare ERK, che è una fase critica del percorso MAPK/ERK. Se 1700009C05Rik è funzionalmente attivo a valle di questo percorso, l'inibizione di MEK da parte di U0126 porterebbe all'inibizione funzionale di 1700009C05Rik bloccando gli eventi di segnalazione necessari che si basano sull'attivazione di ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Il percorso della p38 MAP chinasi è coinvolto nella risposta agli stimoli di stress, come le citochine e gli stress ambientali. Se il 1700009C05Rik opera all'interno di questo percorso, l'inibizione della p38 da parte del SB203580 inibirebbe l'attività funzionale del 1700009C05Rik impedendo i processi di segnalazione mediati dalla p38 MAP chinasi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della via MAPK attivata dallo stress. Inibendo JNK, SP600125 può impedire la fosforilazione di c-Jun e la trascrizione dei geni bersaglio di AP-1. Se il 1700009C05Rik è regolato dalla via JNK, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 comporterebbe l'inibizione funzionale del 1700009C05Rik bloccando la necessaria segnalazione JNK a monte. | ||||||