Date published: 2025-12-3

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1700001C19Rik Attivatori

Gli attivatori 1700001C19Rik più comuni includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'IBMX CAS 28822-58-4 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli attivatori di 1700001C19Rik sono una serie di composti chimici che, attraverso vari meccanismi cellulari, stimolano indirettamente l'attività funzionale di 1700001C19Rik. Composti come la forskolina e l'IBMX aumentano i livelli intracellulari di cAMP e cGMP, rispettivamente, che possono portare all'attivazione della PKA e di altre vie di segnalazione cAMP-dipendenti, potenzialmente risultanti nella fosforilazione di proteine che interagiscono con 1700001C19Rik. La Ionomicina e l'A23187, entrambi ionofori di calcio, aumentano la concentrazione intracellulare di calcio, un secondo messaggero cruciale per il funzionamento di numerose cascate di segnalazione che potrebbero intersecarsi con le vie di regolazione del 1700001C19Rik. L'attivazione della PKC da parte del PMA e l'inibizione della chinasi da parte dell'EGCG alterano in modo simile l'equilibrio cellulare, eliminando potenzialmente i controlli inibitori o fornendo segnali stimolanti che potrebbero aumentare i livelli di attività del 1700001C19Rik.

Inoltre, l'influenza della segnalazione lipidica da parte della sfingosina-1-fosfato suggerisce un ruolo nell'attivazione dei recettori e nella segnalazione a valle che potrebbe coinvolgere 1700001C19Rik. L'inibizione di enzimi chiave nelle vie di trasduzione del segnale, come si è visto con LY294002, U0126, SB203580 e genisteina, può portare a una riconfigurazione delle reti di segnalazione cellulare, con conseguente potenziamento dell'attività del 1700001C19Rik. Questa riconfigurazione potrebbe manifestarsi come la liberazione di 1700001C19Rik da anelli di feedback negativi o la facilitazione di vie che contribuiscono alla sua attivazione. Analogamente, il ruolo della thapsigargina nell'aumentare i livelli di calcio citosolico può anche coinvolgere proteine e vie calcio-dipendenti che collaborano con il 1700001C19Rik o lo regolano, portando al suo potenziamento funzionale. Queste sostanze chimiche, attraverso le loro azioni biochimiche mirate, facilitano collettivamente l'attivazione indiretta di 1700001C19Rik, potenziando così il ruolo funzionale della proteina nei processi cellulari senza richiedere una upregulation a livello trascrizionale o traslazionale.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Questo innalzamento può attivare le proteine calcio-dipendenti e le vie di segnalazione che potrebbero interagire con o regolare 1700001C19Rik, portando alla sua attivazione.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta nella trasduzione del segnale cellulare. Al momento dell'attivazione, la PKC può fosforilare i substrati che fanno parte della cascata di segnalazione che coinvolge 1700001C19Rik, potenziando così la sua attività.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che degradano il cAMP e il cGMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX aumenta i livelli di questi nucleotidi ciclici, che potrebbero attivare percorsi che migliorano la funzionalità di 1700001C19Rik.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG è noto per inibire alcuni tipi di chinasi. L'inibizione di queste chinasi può ridurre i meccanismi di regolazione negativa sui percorsi che coinvolgono 1700001C19Rik, il che potrebbe portare ad una sua maggiore attività.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 è un altro ionoforo di calcio che aumenta il calcio intracellulare e può imitare l'effetto del calcio come secondo messaggero. Questo potrebbe aumentare l'attività di 1700001C19Rik se è regolata dalla segnalazione del calcio.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Questa molecola di segnalazione lipidica può attivare i recettori della sfingosina-1-fosfato e le successive vie di segnalazione a valle che possono includere o attivare 1700001C19Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore specifico di PI3K, che può alterare i percorsi di segnalazione a valle di PI3K. Questo potrebbe potenzialmente alleviare il feedback negativo o l'inibizione competitiva sui percorsi che coinvolgono 1700001C19Rik, portando alla sua attivazione.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 inibisce specificamente la p38 MAPK. Modulando questa via, il composto potrebbe indirettamente potenziare l'attività di 1700001C19Rik se la proteina è coinvolta nella cascata di segnalazione p38 MAPK.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Il calcio elevato può attivare percorsi o proteine che lavorano in sinergia con 1700001C19Rik, potenziando la sua attività.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può interrompere alcune vie di segnalazione. Se 1700001C19Rik funziona a valle di queste vie, la sua attività potrebbe essere potenziata dalla riduzione della segnalazione competitiva attraverso l'inibizione della tirosin-chinasi.