1700001C02Rik Attivatori
Gli attivatori 1700001C02Rik più comuni includono, ma non sono limitati a, forskolina CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, Ionomicina CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori del 1700001C02Rik riflettono una serie di composti chimici che, attraverso percorsi biochimici distinti, migliorano l'attività funzionale del 1700001C02Rik. Composti come la forskolina e l'8-bromo-cAMP, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attivano la PKA, che può fosforilare substrati che interagiscono o modulano il 1700001C02Rik, potenziandone l'attività. Allo stesso modo, l'epigallocatechina gallato, un inibitore delle chinasi, e LY294002, un inibitore della PI3K, potrebbero agire per eliminare i controlli inibitori sulle vie che regolano la funzione del 1700001C02Rik, consentendo un aumento della sua attività. Il sildenafil, attraverso l'inibizione della PDE5, aumenta i livelli di cGMP, che potrebbe contribuire all'attivazione del 1700001C02Rik coinvolgendo chinasi o meccanismi di segnalazione cGMP-dipendenti. L'anisomicina, attivando le vie JNK e p38 MAPK, può aumentare indirettamente l'attività di 1700001C02Rik se interagisce con le cascate di segnalazione della risposta allo stress.
Oltre a questi meccanismi, la modulazione dei livelli di calcio intracellulare da parte di composti come la Ionomicina e il BAPTA-AM suggerisce un approccio indiretto per aumentare l'attività del 1700001C02Rik, dato il suo potenziale coinvolgimento nei processi di segnalazione calcio-dipendenti. Anche il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), in quanto attivatore della PKC, può incrementare l'attività di 1700001C02Rik promuovendo le vie di segnalazione PKC-dipendenti. Nel frattempo, PD98059 e SB203580 interrompono la segnalazione di MEK e p38 MAPK, rispettivamente, il che potrebbe portare all'attivazione di vie o proteine di compensazione che potrebbero migliorare la funzione di 1700001C02Rik. L'inibizione dell'acido okadaico delle fosfatasi proteiche 1 e 2A suggerisce che un aumento dello stato fosforilato delle proteine cellulari potrebbe includere il 1700001C02Rik, potenzialmente potenziandone l'attività. Collettivamente, questi attivatori chimici, mirando a diverse vie di segnalazione cellulare, facilitano il potenziamento dell'attività di 1700001C02Rik senza richiedere la sua attivazione o upregolazione diretta.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato agisce come inibitore della chinasi, riducendo potenzialmente la segnalazione competitiva e consentendo l'attivazione dei percorsi in cui è coinvolto il 1700001C02Rik. Ciò potrebbe comportare una maggiore attività di 1700001C02Rik attraverso l'attenuazione dell'attività inibitoria delle chinasi. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare le proteine e le vie calcio-dipendenti. Questo aumento del calcio può aumentare indirettamente l'attività di 1700001C02Rik se è coinvolto nella segnalazione o nella regolazione funzionale dipendente dal calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC), che è coinvolta nella regolazione di una serie di risposte cellulari. L'attivazione della PKC potrebbe migliorare l'attività di 1700001C02Rik se fa parte o è regolata da percorsi di segnalazione PKC-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può alterare la segnalazione PI3K/Akt. Inibendo PI3K, LY294002 può ridurre i cicli di feedback negativo e aumentare indirettamente l'attività delle proteine attivate da altri percorsi che potenzialmente coinvolgono 1700001C02Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che può interferire con il percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK può portare ad un'attivazione compensatoria in percorsi alternativi, potenzialmente aumentando l'attività di 1700001C02Rik se svolge un ruolo in questi processi di segnalazione alternativi. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM è un chelante di calcio permeabile alle cellule che può modulare i livelli di calcio intracellulare. Alterando la segnalazione del calcio, BAPTA-AM può attivare indirettamente cascate di segnalazione o proteine che interagiscono con l'attivazione di 1700001C02Rik o la potenziano. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A), con conseguente aumento della fosforilazione delle proteine cellulari. Questa inibizione può aumentare lo stato di fosforilazione e quindi l'attività di 1700001C02Rik se è regolata da queste fosfatasi. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può anche attivare i percorsi JNK e p38 MAPK. Attivando questi percorsi attivati dallo stress, l'anisomicina potrebbe potenziare l'attività funzionale di 1700001C02Rik se svolge un ruolo nella risposta cellulare allo stress. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che può attivare i percorsi cAMP-dipendenti. Imitando il cAMP, questo composto può attivare la PKA e potenzialmente potenziare l'attività di 1700001C02Rik attraverso elementi o percorsi cAMP-responsivi. | ||||||