17-β Estradiol 6 Inibitori
I comuni inibitori del 17-β estradiolo 6 includono, ma non sono limitati a, ICI 182.780 CAS 129453-61-8, Tamoxifene CAS 10540-29-1, Raloxifene CAS 84449-90-1, Toremifene citrato CAS 89778-27-8 e Letrozolo CAS 112809-51-5.
Gli inibitori del 17-β estradiolo 6 consistono in entità chimiche specifiche in grado di diminuire l'attività funzionale del 17-β estradiolo 6, una proteina che esercita i suoi effetti biologici attraverso il recettore degli estrogeni. Questi inibitori includono principalmente i modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM) e gli inibitori dell'aromatasi. I SERM, come il Tamoxifene, il Raloxifene, il Toremifene e il Clomifene, funzionano legandosi al recettore degli estrogeni, inibendo il 17-β Estradiolo 6 dal legarsi e dall'esercitare i suoi effetti. Questa azione interrompe le vie di segnalazione avviate dal 17-β estradiolo 6, portando alla sua inibizione funzionale. Il Prinaberel agisce anche come antagonista del recettore degli estrogeni, interrompendo la trasduzione del segnale avviata dal 17-β estradiolo 6 e determinandone l'inibizione funzionale.
Gli inibitori dell'aromatasi, come il letrozolo, l'anastrozolo, l'esemestano e il formestano, agiscono inibendo la sintesi degli estrogeni e determinando una riduzione dei livelli di estrogeni, che indirettamente porta a una diminuzione dell'attività funzionale del 17-β estradiolo 6. Questi inibitori bloccano efficacemente l'attività enzimatica del 17-β estradiolo 6. Questi inibitori bloccano efficacemente la conversione enzimatica degli androgeni in estrogeni, interrompendo la disponibilità del 17-β estradiolo 6 a legarsi al suo recettore e inibendo così la sua attività funzionale. L'inibitore Mifepristone agisce come antagonista del recettore del progesterone, ma mostra anche effetti antagonisti sui recettori dei glucocorticoidi. L'azione del mifepristone può indirettamente portare a una diminuzione dell'attività funzionale del 17-β estradiolo 6 a causa del cross-talk tra queste vie ormonali.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Fulvestrant è un antagonista del recettore degli estrogeni che si lega al recettore e ne promuove la degradazione. Poiché il 17-β Estradiolo 6 agisce attraverso i recettori degli estrogeni, l'azione antagonista di Fulvestrant porta a una diminuzione dell'attività funzionale del 17-β Estradiolo 6. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che interferisce con il legame degli estrogeni al loro recettore. Questa inibizione interrompe la trasduzione del segnale avviata dal 17-β estradiolo 6, diminuendo così la sua attività funzionale. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Il raloxifene è un SERM che si lega ai recettori degli estrogeni, impedendo al 17-β estradiolo 6 di esercitare i suoi effetti e inibendo così la sua attività funzionale. | ||||||
Toremifene citrate | 89778-27-8 | sc-253712 | 100 mg | $100.00 | 3 | |
Il toremifene è un SERM che si lega ai recettori degli estrogeni, interrompendo la trasduzione del segnale innescata dal 17-β estradiolo 6, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Il letrozolo è un inibitore dell'aromatasi che impedisce la sintesi degli estrogeni. Questa riduzione dei livelli di estrogeni porta indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale del 17-β estradiolo 6. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
L'anastrozolo è un inibitore dell'aromatasi che riduce il livello di estrogeni. Questa azione porta indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale del 17-β estradiolo 6. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
L'exemestane è un inibitore dell'aromatasi che riduce i livelli di estrogeni, diminuendo così indirettamente l'attività funzionale del 17-β estradiolo 6. | ||||||
ERB 041 | 524684-52-4 | sc-362734 sc-362734A | 10 mg 50 mg | $219.00 $877.00 | ||
Il Prinaberel è un antagonista del recettore degli estrogeni che interrompe la trasduzione del segnale avviata dal 17-β estradiolo 6, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Il mifepristone è un antagonista del recettore del progesterone che mostra anche effetti antagonisti sui recettori dei glucocorticoidi. La sua azione può indirettamente portare a una diminuzione dell'attività funzionale del 17-β estradiolo 6, a causa del cross-talk tra queste vie ormonali. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
Il danazolo è uno steroide sintetico che possiede proprietà antigonadotropiche, determinando una diminuzione dei livelli di estrogeni e quindi inibendo indirettamente l'attività funzionale del 17-β estradiolo 6. | ||||||