Date published: 2025-12-3

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1600025M17Rik Attivatori

Gli attivatori 1600025M17Rik più comuni includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e l'IBMX CAS 28822-58-4.

Gli attivatori di 1600025M17Rik rappresentano uno spettro di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività del prodotto proteico del gene 1600025M17Rik. La forskolina, l'isoproterenolo e il dibutirril-cAMP aumentano i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la PKA, portando alla fosforilazione di proteine che possono interagire con 1600025M17Rik, potenzialmente migliorandone l'attività funzionale. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la ionomicina agiscono rispettivamente attraverso le vie della PKC e del calcio-dipendente. L'attivazione della PKC da parte del PMA potrebbe portare alla fosforilazione di substrati che interagiscono con il 1600025M17Rik, mentre l'innalzamento dei livelli di calcio intracellulare da parte della Ionomicina potrebbe attivare proteine e vie calcio-dipendenti che aumentano indirettamente l'attività del 1600025M17Rik. Inoltre, IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, sostiene i livelli di cAMP, promuovendo così indirettamente la funzione di 1600025M17Rik attraverso la PKA.

Proseguendo nell'esplorazione degli attivatori, l'epigallocatechina gallato (EGCG) e il LY294002, attraverso l'inibizione rispettivamente delle tirosin-chinasi e della PI3K, possono alleviare l'inibizione competitiva delle vie che coinvolgono 1600025M17Rik, potenziandone così l'attività. Analogamente, PD 98059 e SB203580, inibendo MEK e p38 MAPK, potrebbero spostare le dinamiche di segnalazione a favore dell'attivazione di 1600025M17Rik. L'anisomicina, oltre a inibire la sintesi proteica, può attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress che supportano indirettamente l'attività funzionale di 1600025M17Rik. Infine, la Spermidina, modulando la segnalazione intracellulare, fornisce un ambiente favorevole all'aumento dell'attività della proteina 1600025M17Rik influenzando le vie di segnalazione e l'omeostasi cellulare. Nel complesso, questi composti costituiscono una rete putativa di attivatori indiretti che arricchiscono il panorama funzionale della proteina 1600025M17Rik senza aumentarne direttamente i livelli di espressione o impegnarsi in meccanismi di attivazione diretta.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare substrati che potrebbero interagire con 1600025M17Rik, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso la segnalazione a valle.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le proteine e i percorsi calcio-dipendenti che possono migliorare indirettamente l'attività della proteina 1600025M17Rik.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di 1600025M17Rik attivando la PKA e fosforilando i partner di interazione della proteina.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP, aumentando potenzialmente l'attività della PKA e potenziando l'attività funzionale della proteina 1600025M17Rik.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

Il db-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. La fosforilazione dei substrati da parte della PKA potrebbe potenziare indirettamente l'attività della proteina 1600025M17Rik modulando le vie di segnalazione interagenti.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG è un inibitore della tirosin-chinasi che può ridurre le vie di segnalazione competitive, consentendo potenzialmente l'attivazione o il potenziamento delle vie che coinvolgono la proteina 1600025M17Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore PI3K che può spostare le dinamiche di segnalazione, possibilmente potenziando i percorsi che attivano indirettamente la proteina 1600025M17Rik, riducendo la segnalazione competitiva attraverso il percorso AKT.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD 98059 è un inibitore MEK che potrebbe potenzialmente alterare l'attività di ERK, che potrebbe interagire con o influenzare i percorsi di segnalazione correlati alla proteina 1600025M17Rik, potenziando così la sua attività funzionale.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può spostare la segnalazione a favore delle vie che coinvolgono la proteina 1600025M17Rik, potenzialmente migliorando la sua attività riducendo la competizione con la segnalazione di p38 MAPK.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può anche attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress, potenzialmente influenzando i percorsi che potenziano l'attività della proteina 1600025M17Rik indirettamente.