Gli attivatori di 1600025M17Rik rappresentano uno spettro di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività del prodotto proteico del gene 1600025M17Rik. La forskolina, l'isoproterenolo e il dibutirril-cAMP aumentano i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la PKA, portando alla fosforilazione di proteine che possono interagire con 1600025M17Rik, potenzialmente migliorandone l'attività funzionale. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la ionomicina agiscono rispettivamente attraverso le vie della PKC e del calcio-dipendente. L'attivazione della PKC da parte del PMA potrebbe portare alla fosforilazione di substrati che interagiscono con il 1600025M17Rik, mentre l'innalzamento dei livelli di calcio intracellulare da parte della Ionomicina potrebbe attivare proteine e vie calcio-dipendenti che aumentano indirettamente l'attività del 1600025M17Rik. Inoltre, IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, sostiene i livelli di cAMP, promuovendo così indirettamente la funzione di 1600025M17Rik attraverso la PKA.
Proseguendo nell'esplorazione degli attivatori, l'epigallocatechina gallato (EGCG) e il LY294002, attraverso l'inibizione rispettivamente delle tirosin-chinasi e della PI3K, possono alleviare l'inibizione competitiva delle vie che coinvolgono 1600025M17Rik, potenziandone così l'attività. Analogamente, PD 98059 e SB203580, inibendo MEK e p38 MAPK, potrebbero spostare le dinamiche di segnalazione a favore dell'attivazione di 1600025M17Rik. L'anisomicina, oltre a inibire la sintesi proteica, può attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress che supportano indirettamente l'attività funzionale di 1600025M17Rik. Infine, la Spermidina, modulando la segnalazione intracellulare, fornisce un ambiente favorevole all'aumento dell'attività della proteina 1600025M17Rik influenzando le vie di segnalazione e l'omeostasi cellulare. Nel complesso, questi composti costituiscono una rete putativa di attivatori indiretti che arricchiscono il panorama funzionale della proteina 1600025M17Rik senza aumentarne direttamente i livelli di espressione o impegnarsi in meccanismi di attivazione diretta.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare substrati che potrebbero interagire con 1600025M17Rik, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso la segnalazione a valle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le proteine e i percorsi calcio-dipendenti che possono migliorare indirettamente l'attività della proteina 1600025M17Rik. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di 1600025M17Rik attivando la PKA e fosforilando i partner di interazione della proteina. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP, aumentando potenzialmente l'attività della PKA e potenziando l'attività funzionale della proteina 1600025M17Rik. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. La fosforilazione dei substrati da parte della PKA potrebbe potenziare indirettamente l'attività della proteina 1600025M17Rik modulando le vie di segnalazione interagenti. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore della tirosin-chinasi che può ridurre le vie di segnalazione competitive, consentendo potenzialmente l'attivazione o il potenziamento delle vie che coinvolgono la proteina 1600025M17Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può spostare le dinamiche di segnalazione, possibilmente potenziando i percorsi che attivano indirettamente la proteina 1600025M17Rik, riducendo la segnalazione competitiva attraverso il percorso AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore MEK che potrebbe potenzialmente alterare l'attività di ERK, che potrebbe interagire con o influenzare i percorsi di segnalazione correlati alla proteina 1600025M17Rik, potenziando così la sua attività funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può spostare la segnalazione a favore delle vie che coinvolgono la proteina 1600025M17Rik, potenzialmente migliorando la sua attività riducendo la competizione con la segnalazione di p38 MAPK. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può anche attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress, potenzialmente influenzando i percorsi che potenziano l'attività della proteina 1600025M17Rik indirettamente. | ||||||