1500011H22Rik Inibitori
Gli inibitori 1500011H22Rik comuni includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Sono stati identificati inibitori chimici della proteina codificata dal gene 1500011H22Rik che funzionano interrompendo varie vie di segnalazione che regolano l'attività di questa proteina. Wortmannin e LY294002 sono due di questi inibitori che hanno come bersaglio la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La wortmannina, un metabolita steroideo, agisce inibendo selettivamente la PI3K, con conseguente riduzione della fosforilazione di AKT. Poiché la proteina in questione opera a valle della via PI3K/AKT, l'inibizione causata dalla Wortmannina determina una diminuzione della sua attività funzionale. LY294002, una molecola sintetica, inibisce in modo analogo la PI3K, bloccando l'attivazione della via di segnalazione AKT e portando quindi a una soppressione dell'attività di questa proteina.
Lungo la via PI3K/AKT/mTOR, la rapamicina interrompe la funzione di mTOR legandosi a FKBP12, che a sua volta sopprime la segnalazione a valle che coinvolge mTOR. Questa soppressione include l'attività funzionale della proteina codificata da 1500011H22Rik. Nella via MAPK/ERK, U0126 e PD98059 hanno come bersaglio MEK1/2, inibendo la loro capacità di fosforilare ERK1/2. Questa inibizione previene l'attivazione di ERK1/2. Questa inibizione impedisce l'attivazione delle proteine regolate da questa via, compresa la proteina di interesse. SB203580 e SP600125 inibiscono chinasi diverse; SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, mentre SP600125 inibisce JNK. Entrambi gli inibitori impediscono la fosforilazione e l'attivazione delle proteine coinvolte nelle rispettive vie MAPK, portando all'inibizione funzionale della proteina codificata da 1500011H22Rik. Inoltre, Gefitinib ed Erlotinib, che sono inibitori selettivi della tirosin-chinasi dell'EGFR, bloccano le vie di segnalazione attivate dall'EGFR, determinando un'interruzione della cascata di segnalazione che regola l'attività della proteina in questione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo che inibisce selettivamente la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, la Wortmannina può ridurre la fosforilazione di AKT, che è un bersaglio a valle della PI3K. Dato che 1500011H22Rik è coinvolto in una via di segnalazione che include PI3K/AKT, l'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina comporterebbe una diminuzione dell'attività di AKT, con conseguente inibizione funzionale di 1500011H22Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è una molecola sintetica che funziona come inibitore di PI3K. Bloccando PI3K, LY294002 impedisce l'attivazione della via di segnalazione AKT. Poiché 1500011H22Rik opera a valle della via PI3K/AKT, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 sopprime l'attività di AKT, inibendo funzionalmente 1500011H22Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un composto macrolide che si lega a FKBP12 e inibisce mTOR, che fa parte della via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Inibendo l'attività di mTOR, la Rapamicina può sopprimere la segnalazione a valle che coinvolge 1500011H22Rik. Ciò comporta l'inibizione funzionale di 1500011H22Rik a causa dell'interruzione della sua via di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, enzimi responsabili della fosforilazione di ERK1/2 nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione di ERK1/2 e quindi l'attività funzionale delle proteine regolate da questa via. Poiché 1500011H22Rik è un effettore a valle della via MAPK/ERK, la sua funzione viene inibita in seguito al blocco a monte di questa via da parte di U0126. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un composto sintetico che inibisce specificamente MEK1/2, in modo simile a U0126. L'inibizione di queste chinasi da parte di PD98059 porta all'inibizione funzionale della via di segnalazione ERK1/2. Poiché 1500011H22Rik è una proteina implicata nella via MAPK/ERK, l'inibizione di questa via da parte di PD98059 comporta l'inibizione funzionale di 1500011H22Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un derivato piridinil imidazolico che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 da parte dell'SB203580 interrompe la via di segnalazione della p38 MAPK. Poiché 1500011H22Rik è una proteina che agisce a valle della via p38 MAPK, l'inibizione funzionale di p38 da parte di SB203580 porta all'inibizione funzionale di 1500011H22Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un antrapirazolone che inibisce JNK, ostacolando così la via di segnalazione di JNK. Inibendo JNK, SP600125 può impedire la fosforilazione e l'attivazione delle proteine regolate dalla segnalazione di JNK. Se 1500011H22Rik è coinvolto nel percorso JNK, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 comporterebbe l'inibizione funzionale di 1500011H22Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un derivato della chinazolina che inibisce selettivamente la tirosin-chinasi dell'EGFR. L'inibizione dell'EGFR da parte di Gefitinib porta alla soppressione della via di segnalazione dell'EGFR. Poiché 1500011H22Rik è regolato attraverso la via dell'EGFR, l'inibizione dell'EGFR da parte di Gefitinib porterebbe all'inibizione funzionale di 1500011H22Rik interrompendo la cascata di segnalazione di cui fa parte. | ||||||